Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC41183 α-Carotene

α-胡萝卜素

A precursor of vitamin A

GC38006 β-Hydroxyisovalerylshikonin

β-羟基异戊酰基紫草素

Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermium radix 中分离出的天然产物，是一种有效的 PTK 抑制剂，对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC50 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。

GC46304 (±)-Nebivolol-d4 (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities

GC41653 (±)16(17)-DiHDPA An epoxygenase metabolite of DHA

GC41656 (±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) Glycerol

(±)214,15EG

A cytochrome P450 metabolite of 2-AG

GC70332 (+)-Erinacin A (+)-Erinacin A是一种抗癌化合物，可以从蘑菇猴头菇中分离出来。

GC13944 (5Z)-7-Oxozeaenol

FR148083,L-783,279,LL-Z 1640-2

A selective TAK1 inhibitor

GC63685 (6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate

头孢米诺钠

(6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate 是 Cefminox sodium heptahydrate 的异构体。Cefminox sodium heptahydrate 是一种 β-内酰胺头孢菌素抗生素，具有广谱抗菌活性。

GC17800 (E)-FeCP-oxindole VEGFR-2 inhibitor

GC61807 (E/Z)-AG490

酪氨酸磷酸化抑制剂AG490,(E/Z)-Tyrphostin AG490; (E/Z)-Tyrphostin B42

(E/Z)-AG490((E/Z)-TyrphostinAG490)是(E)-AG490和(Z)-AG490的消旋体。(E)-AG490是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制EGFR，Stat-3和JAK2/3。

GC25000 (E/Z)-BCI

BCI, NSC 150117

(E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) is an inhibitor of dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) and mitogen-activated protein kinase with EC50 of 13.3 μM and 8.0 μM for DUSP6 and DUSP1 in cells, respectively. (E)-BCI induces apoptosis via generation of reactive oxygen species (ROS) and activation of intrinsic mitochondrial pathway in H1299 lung cancer cells.

GC63864 (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride

(E/Z)-TG02 hydrochloride; (E/Z)-SB1317 hydrochloride

(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride 是一种有效的 CDK2，JAK2 和 FLT3 抑制剂，用于癌症研究。

GC72195 (Pro3) GIP, human TFA (Pro3) GIP, human TFA是一种高效、稳定、特异的人GIP受体hGIPRfull激动剂。

GC74261 (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK的抑制剂。

GC63781 (R)-BAY-899 (R)-BAY-899 是 BAY-899 的 R 型异构体。BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂，对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。

GC14729 (R)-Crizotinib

克唑替尼; PF-02341066

A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor

GC19012 (R)-GNE-140

(R)-3-((2-氯苯基)硫基)-4-羟基-6-(4-吗啉苯基)-6-(噻吩-3-基)-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮

(R)-GNE-140 是一种有效的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 分别为 3 nM 和 5 nM； (R)-GNE-140 的效力是 S 对映体的 18 倍。

GC73049 (Rac)-JBJ-04-125-02 acetate (Rac)-JBJ-04-125-02 acetate是JBJ-04-125-02的外消旋体。

GC13136 (S)-Crizotinib An MTH1 inhibitor

GC63526 (S)-ErSO (S)-ErSO 是一种右旋的 ErSO。(S)-ErSO 在MCF-7 没有效果。

GC73527 (S)-SAR131675 (S)-SAR131675是SAR131675的s -对映体，SAR131675是一种有效的选择性VEGFR3抑制剂和点击化学试剂。

GC63797 (S)-Sunvozertinib

(S)-DZD9008

DZD9008 (Sunvozertinib) is an oral, potent, irreversible, wild type-selective EGFR inhibitor against EGFR or HER2 Exon20ins and other mutations with IC50 ranging from 0.4 nM to 2.1 nM for mutant EGFR.

GC13344 (Z)-FeCP-oxindole (Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性人血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 值为 200 nM。 (Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可显着抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。 (Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系，IC50 小于 1 μM。

GC62291 (Z)-Orantinib

(Z)-SU6668; (Z)-TSU-68

(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效，选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/KDR，PDGFRβ 和 FGFR1 抑制剂，IC50 值分别为 2.1，0.008 和 1.2 µM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗肿瘤剂，可诱导已建立的肿瘤消退。

GC12172 1-Naphthyl PP1

4-氨基-1-叔丁基-3-(1'-萘基)吡唑并[3,4-D]嘧啶,1-NA-PP 1

Inhibitor of modified ‘analog-sensitive’ kinases

GC34119 1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride)

1-叔丁基-3-(1-萘基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺盐酸盐,1-NA-PP 1 hydrochloride

1-Naphthyl PP1 hydrochloride 是 src 家族激酶 v-Src 的选择性抑制剂

GC11696 1-NM-PP1

4-氨基1-叔丁基-3-(1'-萘甲基)吡唑并[3,4-D]嘧啶,PP1 Analog II

Inhibitor of modified 'analog-sensitive' kinases

GC42026 1-Palmitoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC

1-十六酰-SN-丙三醇-磷酸胆碱

A product of PLA₂-mediated hydrolysis of phosphatidylcholine

GC46490 1-Palmitoyl-d3-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC

1-Hexadecanoyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine-d3, 1-Hexadecanoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine-d3, LPC-d3, 16:0/0:0(d3) Lyso-PC, 1-Palmitoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine-d3, PC(16:0/0:0)-d3, 16:0/0:0-PC-d3

A neuropeptide with diverse biological activities

GC35053 123C4 123C4 是一种有效、选择性的，竞争性受体酪氨酸激酶 EPHA4 激动剂，Ki 值为 0.65 μM.

GC46474 18-Deoxyherboxidiene

RQN-18690A

A bacterial metabolite with antiangiogenic activity

GC33087 2,4-Pyrimidinediamine with linker

N2-[4-[(3-氨基丙基)氨基]苯基]-N4-(5-环丙基-1H-吡唑-3-基)-2,4-嘧啶二胺

A multi-kinase inhibitor

GC33519 2,5-Dihydroxybenzoic acid

2,5-二羟基苯甲酸

A benzoic acid with diverse biological activities

GC10408 2-D08 An inhibitor of sumoylation

GC33319 2-Keto Crizotinib (PF-06260182)

克里唑替尼杂质,PF-06260182

2-Keto Crizotinib (PF-06260182) (PF-06260182) 是 crizotinib 的活性内酰胺代谢物。

GC35095 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt

L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐; 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium

Sodium L-ascorbyl-2-phosphate (Sodium ascorbyl monophosphate, Sodium ascorbyl phosphate, SAP) is specifically produced for use as a stabilized source of vitamin C in cosmetic products.

GC39689 3-Hydroxy Midostaurin

CGP52421

3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421) 是 PKC412 的代谢产物，可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 自磷酸化，在培养基和血浆中的 IC50 分别为 132 nM 和 9.8 μM。与 PKC412 相比，3-Hydroxy Midostaurin 的选择性较低，但细胞毒性更高。

GC25017 4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl 4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl is a monomer for polyimide production.

GC74165 4-(Trifluoromethyl)aniline-d4

4-Aminobenzotrifluoride-d4

4-(Trifluoromethyl)aniline-d4是氘标记的4-三氟甲基苯胺。

GC46628 4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline

4-氯-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉

A building block and synthetic intermediate

GC42409 4-hydroxy Nebivolol (hydrochloride) A major metabolite of nebivolol

GC12818 4-methyl Erlotinib

埃罗替尼杂质G

A methylated analog of erlotinib

GC63805 4SC-203 4SC-203 (SC71710) is a multikinase inhibitor with potential antineoplastic activity. 4SC-203 selectively inhibits FMS-related tyrosine kinase 3 (FLT3/STK1), FLT3 mutated forms, and vascular endothelial growth factor receptors (VEGFRs).

GC11205 5'-Fluoroindirubinoxime

5'-FIO

An inhibitor of FLT3 kinase

GC68568 5α-Hydroxycostic acid 5α-Hydroxycostic acid 是一种从草药 Laggera alata 中分离出的桉烷型倍半萜烯。5α-Hydroxycostic acid 通过调节 VEGF/VEGFR2 和 Ang2/Tie2 途径通过调节抑制血管生成并抑制乳腺癌细胞迁移。