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Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

研究方向

Tyrosine Kinase 相关产品(1402)

  • GC10035 structure
    GC10035TG101209
    CAS: 936091-14-4
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of JAK2, FLT3, RET, and JAK3

  • GC10048 structure
    GC10048MNS
    CAS: 1485-00-3

    An inhibitor of Src, Syk, and platelet aggregation

  • GC10087 structure
    GC10087BIBX 1382
    CAS: 196612-93-8
    纯度: >98.00%

    An EGFR inhibitor

  • GC10111 structure
    GC10111Regorafenib
    CAS: 755037-03-7
    纯度: >99.00%

    Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET和Raf-1的IC 50 值分别为13/4.2/46，22，7，1.5和2.5nM。

  • GC10222 structure
    GC10222KX2-391 dihydrochloride
    CAS: 1038395-65-1
    纯度: >98.00%

    A Src kinase inhibitor

  • GC10250 structure
    GC10250Mubritinib (TAK 165)
    CAS: 366017-09-6
    纯度: >99.50%

    Mubritinib (TAK 165)是一种有效的选择性 HER2/ErbB2 抑制剂，其IC 50 为6nM。

  • GC10344 structure
    GC10344PP 2 (AG 1879)
    CAS: 172889-27-9
    纯度: >98.50%

    PP 2 (AG 1879)是一种选择性Src家族激酶抑制剂。PP 2抑制Lck和Fyn的半数抑制浓度（IC 50 ）分别为0.004μM和0.005μM。

  • GC10455 structure
    GC10455BMS-509744
    CAS: 439575-02-7

    BMS-509744 是一种有效的、选择性的和 ATP 竞争性的 Itk 抑制剂，IC50 为 19 nM。

  • GC10466 structure
    GC10466EMD-1214063
    CAS: 1100598-32-0
    纯度: >98.00%

    EMD-1214063（Tepotinib，MSC2156119J）是一种新型强效、高选择性、可逆、ATP 竞争性小分子 c-Met 抑制剂。

  • GC10606 structure
    GC10606BMS-599626 Hydrochloride
    CAS: 873837-23-1
    纯度: >99.50%

    BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物可利用的 HER1 和 HER2 抑制剂，IC50 分别为 20 和 30 nM。 BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 (IC50=190 nM) 的效力降低约 8 倍，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的效力超过 100 倍。 BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。

  • GC10626 structure
    GC10626KU14R
    CAS: 189224-48-4

    KU14R 是一种新的 I(3)-R 拮抗剂，可选择性地阻断对咪唑啉的胰岛素分泌反应。

  • GC10707 structure
    GC10707Afatinib dimaleate
    CAS: 850140-73-7
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of EGFR and ErbB2

  • GC10719 structure
    GC10719Toceranib
    CAS: 356068-94-5

    A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor

  • GC10809 structure
    GC10809LRRK2-IN-1
    CAS: 1234480-84-2
    纯度: >99.00%

    A selective LRRK2 inhibitor

  • GC10810 structure
    GC10810PF-562271 HCl
    CAS: 939791-41-0

    PF-562271 (VS-6062) hydrochloride 是一种有效的 ATP 竞争性和可逆的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.5 nM 和 13 nM。

  • GC10858 structure
    GC10858GNF 2
    CAS: 778270-11-4
    纯度: >98.00%

    An allosteric inhibitor of Bcr-Abl

  • GC10914 structure
    GC10914AST 487
    CAS: 630124-46-8
    纯度: >99.00%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC11015 structure
    GC11015PD168393
    CAS: 194423-15-9
    纯度: >98.50%

    An irreversible EGFR kinase inhibitor

  • GC11063 structure
    GC11063BMX-IN-1
    CAS: 1431525-23-3
    纯度: >98.50%

    A selective BMX and BTK inhibitor

  • GC11089 structure
    GC11089SU11274
    CAS: 658084-23-2
    纯度: >98.00%

    A potent, selective inhibitor of c-Met

  • GC11103 structure
    GC11103IRAK inhibitor 3
    CAS: 1012343-93-9
    纯度: >98.00%

    IRAK inhibitor 3 是一种从专利 WO2008030579 A2 中提取的白细胞介素-1 (IL-I) 受体相关激酶 (IRAK) 激酶调节剂。

  • GC11107 structure
    GC11107PF-573228
    CAS: 869288-64-2
    纯度: >99.50%

    A selective focal adhesion kinase inhibitor

  • GC11134 structure
    GC11134ALW-II-41-27
    CAS: 1186206-79-0
    纯度: >99.50% / >98.00%

    ALW-II-41-27 是一种 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Eph2 的 IC50 为 11 nM。

  • GC11171 structure
    GC11171DCC-2618
    CAS: 1225278-16-9
    纯度: >98.50%

    A dual inhibitor of c-Kit and c-MET