FGFR

FGFR(成纤维细胞生长因子)

FGFRs (fibroblast growth factor receptors) are transmembrane tyrosine kinase receptor. It is involved in carcinogenesis and plays an important role in cell differentiation, survival and proliferation etc.

FGFR 相关产品(103)

GC12149 E-3810
CAS: 1058137-23-7
纯度: >98.50%
E-3810 (E-3810) 是一种新型的 VEGFR 和 FGFR 双重抑制剂，有效且选择性地抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、FGFR1 和 FGFR2，IC50 为 7 nM、25 nM、10 nM、17.5 nM 和 82.5 nM，分别。
GC12776 SKLB610
CAS: 1125780-41-7
An inhibitor of VEGFR2
GC13424 LY2874455
CAS: 1254473-64-7
纯度: >98.00%
A pan-FGFR inhibitor
GC13547 Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)
CAS: 405169-16-6
纯度: >98.00%
Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)是一种高效，具有口服活性和安全药代动力学特性的小分子多激酶抑制剂，作用于FLT3、KIT和FGFR等靶点，IC 50 值分别为1、2和8-9nM。
GC16327 Pazopanib (GW-786034)
CAS: 444731-52-6
纯度: >99.50%
A multi-kinase inhibitor
GC17283 AP26113
CAS: 1197958-12-5
纯度: >99.50%
A potent ALK inhibitor
GC10055 BGJ398 (Infigratinib)
CAS: 872511-34-7
纯度: >99.50%
BGJ398 (Infigratinib)是一种口服的ATP竞争性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂（FGFR1：IC 50 = 0.9nM；FGFR2：IC 50 = 1.4nM；FGFR3：IC 50 = 1nM；FGFR4：IC 50 = 60nM）。
GC10491 SSR128129E
CAS: 848318-25-2
纯度: >99.50%
An FGFR inhibitor
GC10759 CH5183284 (Debio-1347)
CAS: 1265229-25-1
纯度: >99.00%
An inhibitor of FGFR1, 2, and 3
GC10833 BLU9931
CAS: 1538604-68-0
纯度: >99.50%
A selective FGFR4 inhibitor
GC11622 TG 100801
CAS: 867331-82-6
纯度: >98.00%
TG 100801 是一种前药，可通过在开发过程中的去酯化作用产生 TG 100572，以治疗年龄相关性黄斑变性。 TG 100572 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制受体酪氨酸激酶和 Src 激酶；对于 VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、FGFR2、PDGFRβ、Fgr、Fyn、Hck、Lck、Lyn、Src、Yes ，分别。
GC11705 Nintedanib (BIBF 1120)
CAS: 656247-17-5
纯度: >99.50%
Nintedanib (BIBF 1120)是一种可口服的三重酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2和-3，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1、-2和-3以及血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α和β酪氨酸激酶，对HNE-1、CNE-2和HONE-1的半数抑制浓度（IC 50 ）值分别为4.16±0.04μM、5.62±2.64μM和6.32±1.18μM。
GC12049 PD 161570
CAS: 192705-80-9
纯度: >99.00%
An inhibitor of FGFR1
GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid
CAS: 1291074-87-7
纯度: >98.50%
ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。
GC12730 Pazopanib Hydrochloride
CAS: 635702-64-6
纯度: >99.50%
A multi-kinase inhibitor
GC13410 Masitinib (AB1010)
CAS: 790299-79-5
纯度: >99.50%
An inhibitor of c-Kit
GC13848 LY2784544
CAS: 1229236-86-5
纯度: >99.50%
Potent inhibitor of JAK2
GC14005 AZD4547
CAS: 1035270-39-3
纯度: >99.50%
A selective inhibitor of FGFR tyrosine kinases
GC14396 Ponatinib (AP24534)
CAS: 943319-70-8
纯度: >99.00%
Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。
GC14592 KW 2449
CAS: 1000669-72-6
纯度: >99.50%
A multi-kinase inhibitor
GC14660 SU 5402
CAS: 215543-92-3
纯度: >98.00%
SU 5402是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体2（VEGF-R2）和成纤维细胞生长因子受体1（FGF-R1）酪氨酸激酶活性的IC 50 分别为20nM和30nM。
GC15217 Danusertib (PHA-739358)
CAS: 827318-97-8
纯度: >98.50%
A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor
GC15454 Lenvatinib (E7080)
CAS: 417716-92-8
纯度: >99.50%
E7080，称为乐伐替尼，是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，包括 VEGF、FGF 和 SCF 受体，已被证明可以提高放射性碘难治性甲状腺癌患者的生存率。
GC15801 ACTB-1003
CAS: 939805-30-8
纯度: >98.00%
A multi-kinase inhibitor

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC12149	E-3810	1058137-23-7	>98.50%
GC12149	E-3810 (E-3810) 是一种新型的 VEGFR 和 FGFR 双重抑制剂，有效且选择性地抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、FGFR1 和 FGFR2，IC50 为 7 nM、25 nM、10 nM、17.5 nM 和 82.5 nM，分别。
GC12776	SKLB610	1125780-41-7	-
GC12776	An inhibitor of VEGFR2
GC13424	LY2874455	1254473-64-7	>98.00%
GC13424	A pan-FGFR inhibitor
GC13547	Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)	405169-16-6	>98.00%
GC13547	Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)是一种高效，具有口服活性和安全药代动力学特性的小分子多激酶抑制剂，作用于FLT3、KIT和FGFR等靶点，IC 50 值分别为1、2和8-9nM。
GC16327	Pazopanib (GW-786034)	444731-52-6	>99.50%
GC16327	A multi-kinase inhibitor
GC17283	AP26113	1197958-12-5	>99.50%
GC17283	A potent ALK inhibitor
GC10055	BGJ398 (Infigratinib)	872511-34-7	>99.50%
GC10055	BGJ398 (Infigratinib)是一种口服的ATP竞争性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂（FGFR1：IC 50 = 0.9nM；FGFR2：IC 50 = 1.4nM；FGFR3：IC 50 = 1nM；FGFR4：IC 50 = 60nM）。
GC10491	SSR128129E	848318-25-2	>99.50%
GC10491	An FGFR inhibitor
GC10759	CH5183284 (Debio-1347)	1265229-25-1	>99.00%
GC10759	An inhibitor of FGFR1, 2, and 3
GC10833	BLU9931	1538604-68-0	>99.50%
GC10833	A selective FGFR4 inhibitor
GC11622	TG 100801	867331-82-6	>98.00%
GC11622	TG 100801 是一种前药，可通过在开发过程中的去酯化作用产生 TG 100572，以治疗年龄相关性黄斑变性。 TG 100572 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制受体酪氨酸激酶和 Src 激酶；对于 VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、FGFR2、PDGFRβ、Fgr、Fyn、Hck、Lck、Lyn、Src、Yes ，分别。
GC11705	Nintedanib (BIBF 1120)	656247-17-5	>99.50%
GC11705	Nintedanib (BIBF 1120)是一种可口服的三重酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2和-3，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1、-2和-3以及血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α和β酪氨酸激酶，对HNE-1、CNE-2和HONE-1的半数抑制浓度（IC 50 ）值分别为4.16±0.04μM、5.62±2.64μM和6.32±1.18μM。
GC12049	PD 161570	192705-80-9	>99.00%
GC12049	An inhibitor of FGFR1
GC12145	ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid	1291074-87-7	>98.50%
GC12145	ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。
GC12730	Pazopanib Hydrochloride	635702-64-6	>99.50%
GC12730	A multi-kinase inhibitor
GC13410	Masitinib (AB1010)	790299-79-5	>99.50%
GC13410	An inhibitor of c-Kit
GC13848	LY2784544	1229236-86-5	>99.50%
GC13848	Potent inhibitor of JAK2
GC14005	AZD4547	1035270-39-3	>99.50%
GC14005	A selective inhibitor of FGFR tyrosine kinases
GC14396	Ponatinib (AP24534)	943319-70-8	>99.00%
GC14396	Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。
GC14592	KW 2449	1000669-72-6	>99.50%
GC14592	A multi-kinase inhibitor
GC14660	SU 5402	215543-92-3	>98.00%
GC14660	SU 5402是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体2（VEGF-R2）和成纤维细胞生长因子受体1（FGF-R1）酪氨酸激酶活性的IC 50 分别为20nM和30nM。
GC15217	Danusertib (PHA-739358)	827318-97-8	>98.50%
GC15217	A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor
GC15454	Lenvatinib (E7080)	417716-92-8	>99.50%
GC15454	E7080，称为乐伐替尼，是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，包括 VEGF、FGF 和 SCF 受体，已被证明可以提高放射性碘难治性甲状腺癌患者的生存率。
GC15801	ACTB-1003	939805-30-8	>98.00%
GC15801	A multi-kinase inhibitor