FGFR
FGFR(成纤维细胞生长因子)
FGFRs (fibroblast growth factor receptors) are transmembrane tyrosine kinase receptor. It is involved in carcinogenesis and plays an important role in cell differentiation, survival and proliferation etc.
FGFR 相关产品(103)
- GC335192,5-Dihydroxybenzoic acidCAS: 490-79-9纯度: >99.50%
A benzoic acid with diverse biological activities
- GC34026Tyrosine kinase-IN-1CAS: 705946-27-6纯度: >99.00%
Tyrosinekinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制KDR，Flt-1，FGFR1和PDGFRα的IC50值分别为4，20，4，2nM。
- GC34067Rogaratinib (BAY1163877)CAS: 1443530-05-9纯度: >98.00%
Rogaratinib (BAY1163877)是一种强效、选择性、口服可用的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，对FGFR-1、FGFR-3、FGFR-4和VEGFR-2的IC 50 值分别为12nM、19nM、33nM和120nM。
- GC36745Nintedanib esylateCAS: 656247-18-6纯度: >98.00%
Nintedanib esylate，作为一种激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，首过代谢导致口服生物利用度低（~4.7%）。
- GC37772TG 100572 HydrochlorideCAS: 867331-64-4纯度: >99.50%
TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
- GC37773TG 100801 HydrochlorideCAS: 1018069-81-2
TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前药，通过去酯化产生TG 100572，开发用来治疗年龄相关的黄斑变性。TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。
- GC45754Lenvatinib-d4CAS: 2264050-65-7纯度: >99.00%
Lenvatinib-d4 (E7080-d4) 是氘标记的 Lenvatinib。 Lenvatinib (E7080) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET，显示出有效的抗肿瘤活性。
- GC45828Ponatinib-d8CAS: 1562993-37-6纯度: >99.00%
An internal standard for the quantification of ponatinib
- GC49686N-desmethyl Regorafenib N-oxideCAS: 835621-12-0纯度: >90.00%
An active metabolite of regorafenib
- GC50051FIIN 1 hydrochlorideCAS: 1256152-35-8纯度: >98.00%
FIIN 1 hydrochloride 是一种有效的、不可逆的、选择性的 FGFR 抑制剂。 FIIN 1 hydrochloride 与 FGFR1/2/3/4 和 Flt1/4 结合，Kd 分别为 2.8/6.9/5.4/120 nM 和 32/120 nM。 FIIN 1 hydrochloride 对 FGFR1/2/3/4 的生化 IC50 分别为 9.2、6.2、11.9 和 189 nM。
- GC62291(Z)-OrantinibCAS: 210644-62-5纯度: >99.00%
(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效，选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/KDR，PDGFRβ 和 FGFR1 抑制剂，IC50 值分别为 2.1，0.008 和 1.2 µM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗肿瘤剂，可诱导已建立的肿瘤消退。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC33519 | 2,5-Dihydroxybenzoic acid | 490-79-9 | >99.50% | |
A benzoic acid with diverse biological activities | ||||
| GC34026 | Tyrosine kinase-IN-1 | 705946-27-6 | >99.00% | |
Tyrosinekinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制KDR，Flt-1，FGFR1和PDGFRα的IC50值分别为4，20，4，2nM。 | ||||
| GC34067 | Rogaratinib (BAY1163877) | 1443530-05-9 | >98.00% | |
Rogaratinib (BAY1163877)是一种强效、选择性、口服可用的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，对FGFR-1、FGFR-3、FGFR-4和VEGFR-2的IC 50 值分别为12nM、19nM、33nM和120nM。 | ||||
| GC34476 | ASP5878 | 1453208-66-6 | >99.50% | |
ASP5878 is a novel FGFR-selective inhibitor with IC50 values of 0.47, 0.60, 0.74, and 3.5 nmol/L for recombinant FGFR1, 2, 3, and 4, respectively. | ||||
| GC36044 | FIIN-3 | 1637735-84-2 | >98.00% | |
An inhibitor of FGFRs | ||||
| GC36438 | Lenvatinib mesylate | 857890-39-2 | >98.00% / >99.00% | |
An inhibitor of VEGFR2 and VEGFR3 | ||||
| GC36546 | Masitinib mesylate | 1048007-93-7 | >99.50% | |
An inhibitor of c-Kit | ||||
| GC36745 | Nintedanib esylate | 656247-18-6 | >98.00% | |
Nintedanib esylate，作为一种激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，首过代谢导致口服生物利用度低（~4.7%）。 | ||||
| GC37679 | SSR128129E free acid | 848463-13-8 | - | |
An FGFR inhibitor | ||||
| GC37771 | TG 100572 | 867334-05-2 | - | |
TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。 | ||||
| GC37772 | TG 100572 Hydrochloride | 867331-64-4 | >99.50% | |
TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。 | ||||
| GC37773 | TG 100801 Hydrochloride | 1018069-81-2 | - | |
TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前药，通过去酯化产生TG 100572，开发用来治疗年龄相关的黄斑变性。TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。 | ||||
| GC38575 | CP-547632 hydrochloride | 252003-71-7 | >98.00% | |
A potent inhibitor of VEGFR2 and bFGF | ||||
| GC44583 | PD 089828 | 179343-17-0 | >98.00% | |
An inhibitor of EGFR, PDGFβ, FGF, and c-Src | ||||
| GC45754 | Lenvatinib-d4 | 2264050-65-7 | >99.00% | |
Lenvatinib-d4 (E7080-d4) 是氘标记的 Lenvatinib。 Lenvatinib (E7080) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET，显示出有效的抗肿瘤活性。 | ||||
| GC45828 | Ponatinib-d8 | 1562993-37-6 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of ponatinib | ||||
| GC46924 | BIBF 1120-13C-d3 | - | >99.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC49686 | N-desmethyl Regorafenib N-oxide | 835621-12-0 | >90.00% | |
An active metabolite of regorafenib | ||||
| GC49700 | Takeda-6d | 1125632-93-0 | >95.00% | |
A dual inhibitor of RAF kinases and VEGFR2 | ||||
| GC50051 | FIIN 1 hydrochloride | 1256152-35-8 | >98.00% | |
FIIN 1 hydrochloride 是一种有效的、不可逆的、选择性的 FGFR 抑制剂。 FIIN 1 hydrochloride 与 FGFR1/2/3/4 和 Flt1/4 结合，Kd 分别为 2.8/6.9/5.4/120 nM 和 32/120 nM。 FIIN 1 hydrochloride 对 FGFR1/2/3/4 的生化 IC50 分别为 9.2、6.2、11.9 和 189 nM。 | ||||
| GC60726 | CP-547632 TFA | - | >99.00% | |
A potent inhibitor of VEGFR2 and bFGF | ||||
| GC61957 | SU4984 | 186610-89-9 | >99.50% | |
SU4984 是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC50 值为 10-20 µM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。 | ||||
| GC62274 | CPL304110 | 1627826-19-0 | >99.50% | |
CPL304110 是有效的、口服有效的、选择性的成纤维细胞生长因子受体 FGFR (1-3) 的抑制剂，其对 FGFR (1-3) 的 IC50 值分别为 0.75 nM、0.5 nM 和 3.05 nM。 | ||||
| GC62291 | (Z)-Orantinib | 210644-62-5 | >99.00% | |
(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效，选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/KDR，PDGFRβ 和 FGFR1 抑制剂，IC50 值分别为 2.1，0.008 和 1.2 µM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗肿瘤剂，可诱导已建立的肿瘤消退。 | ||||