FGFR
FGFR(成纤维细胞生长因子)
FGFRs (fibroblast growth factor receptors) are transmembrane tyrosine kinase receptor. It is involved in carcinogenesis and plays an important role in cell differentiation, survival and proliferation etc.
FGFR 相关产品(103)
- GC16028NVP-BGJ398 phosphateCAS: 1310746-10-1
NVP-BGJ398 phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂,对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM 和 60 nM。
- GC16732TSU-68 (SU6668,Orantinib)CAS: 252916-29-3纯度: >98.50%
An inhibitor of select receptor tyrosine kinases
- GC19142ErdafitinibCAS: 1346242-81-6纯度: >99.50%
Erdafitinib是一种口服的选择性酪氨酸激酶抑制剂,抑制FGFR家族(FGFR1:IC 50 = 1.2nM;FGFR2:IC 50 = 2.5nM;FGFR3:IC 50 = 3.0nM;FGFR4:IC 50 = 5.7nM)。
- GC19399DerazantinibCAS: 1234356-69-4纯度: >99.50%
Derazantinib是一种新型的、ATP竞争性的小分子多激酶抑制剂,对FGFR2的 IC 50 为 1.8nM,对FGFR1 和FGFR3的IC 50 分别为4.5nM。
- GC30767Heparan SulfateCAS: 9050-30-0纯度: {{1-9}Po-58.0 IU/mg}
硫酸乙酰肝素 (HS) 是一种复杂的聚阴离子多糖,广泛表达于细胞表面和细胞外基质。
- GC32760Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate)CAS: 692737-80-7纯度: >99.50%
Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate)是一种高效,具有口服活性和安全药代动力学特性的小分子多激酶抑制剂,作用于FLT3、KIT和FGFR等靶点,IC 50 值分别为1、2和8-9nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC16028 | NVP-BGJ398 phosphate | 1310746-10-1 | - | |
NVP-BGJ398 phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂,对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM 和 60 nM。 | ||||
| GC16519 | ENMD-2076 | 934353-76-1 | >98.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC16732 | TSU-68 (SU6668,Orantinib) | 252916-29-3 | >98.50% | |
An inhibitor of select receptor tyrosine kinases | ||||
| GC17323 | FIIN-2 | 1633044-56-0 | >99.50% | |
An FGFR inhibitor | ||||
| GC17943 | PD173074 | 219580-11-7 | >99.50% / >98.00% | |
PD173074是一种ATP竞争性FGFR1和VEGFR2抑制剂,IC 50 值分别为26nM和100-200nM,对FGFR1的选择性高于PDGFR和c-Src。 | ||||
| GC19075 | BLU-554 | 1707289-21-1 | >99.50% | |
BLU-554是成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)的选择性抑制剂(IC 50 = 5nM)。 | ||||
| GC19142 | Erdafitinib | 1346242-81-6 | >99.50% | |
Erdafitinib是一种口服的选择性酪氨酸激酶抑制剂,抑制FGFR家族(FGFR1:IC 50 = 1.2nM;FGFR2:IC 50 = 2.5nM;FGFR3:IC 50 = 3.0nM;FGFR4:IC 50 = 5.7nM)。 | ||||
| GC19154 | Roblitinib | 1708971-55-4 | >99.00% | |
Roblitinib (FGF-401) 是一种 1,8-naphthyridine 吡啶衍生物。 | ||||
| GC19155 | FGFR4-IN-1 | 1708971-72-5 | >99.50% | |
An inhibitor of FGFR4 | ||||
| GC19156 | TAS-120 | 1448169-71-8 | >98.00% | |
TAS-120是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,可降低FGFR1-4的活性(IC₅₀分别为3.9nM、1.3nM、1.6nM和8.3nM)。 | ||||
| GC19187 | H3B-6527 | 1702259-66-2 | - | |
An FGFR4 inhibitor | ||||
| GC19279 | PD-166866 | 192705-79-6 | >99.50% | |
PD-166866是一种选择性且具有口服活性的FGFR1(成纤维细胞生长因子受体1)酪氨酸激酶抑制剂,IC 50 为52.4nM。 | ||||
| GC19317 | S49076 | 1265965-22-7 | >99.50% | |
S49076 是一种新型、有效的 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 抑制剂,IC50 值低于 20 nM。 | ||||
| GC19341 | SUN11602 | 704869-38-5 | >98.00% | |
An FGF2 mimetic | ||||
| GC19399 | Derazantinib | 1234356-69-4 | >99.50% | |
Derazantinib是一种新型的、ATP竞争性的小分子多激酶抑制剂,对FGFR2的 IC 50 为 1.8nM,对FGFR1 和FGFR3的IC 50 分别为4.5nM。 | ||||
| GC30767 | Heparan Sulfate | 9050-30-0 | {{1-9}Po-58.0 IU/mg} | |
硫酸乙酰肝素 (HS) 是一种复杂的聚阴离子多糖,广泛表达于细胞表面和细胞外基质。 | ||||
| GC31495 | PF-05231023 | 1037589-69-7 | >98.50% | |
PF-05231023是一种长效成纤维细胞生长因子21(FGF21)类似物。 | ||||
| GC32127 | Alofanib (RPT835) | 1612888-66-0 | >98.50% | |
An allosteric inhibitor of FGFR2 | ||||
| GC32760 | Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) | 692737-80-7 | >99.50% | |
Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate)是一种高效,具有口服活性和安全药代动力学特性的小分子多激酶抑制剂,作用于FLT3、KIT和FGFR等靶点,IC 50 值分别为1、2和8-9nM。 | ||||
| GC32802 | PRN1371 | 1802929-43-6 | >99.50% | |
An irreversible pan-FGFR inhibitor | ||||
| GC32805 | Sulfatinib (HMPL-012) | 1308672-74-3 | >98.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC32835 | PP58 | 212391-58-7 | >99.00% | |
PP58是吡啶[2,3-d]嘧啶化合物,抑制PDGFR,FGFR和Src家族活性的IC50值在纳摩尔级。 | ||||
| GC32915 | Pemigatinib | 1513857-77-6 | >98.00% | |
An FGFR inhibitor | ||||
| GC33352 | CP-547632 | 252003-65-9 | >98.50% | |
A potent inhibitor of VEGFR2 and bFGF | ||||
