FGFR

FGFR(成纤维细胞生长因子)

FGFRs (fibroblast growth factor receptors) are transmembrane tyrosine kinase receptor. It is involved in carcinogenesis and plays an important role in cell differentiation, survival and proliferation etc.

FGFR 相关产品(103)

  • GC16028 structure
    GC16028NVP-BGJ398 phosphate
    CAS: 1310746-10-1

    NVP-BGJ398 phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂,对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM 和 60 nM。

  • GC16519 structure
    GC16519ENMD-2076
    CAS: 934353-76-1
    纯度: >98.00%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC16732 structure
    GC16732TSU-68 (SU6668,Orantinib)
    CAS: 252916-29-3
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of select receptor tyrosine kinases

  • GC17323 structure
    GC17323FIIN-2
    CAS: 1633044-56-0
    纯度: >99.50%

    An FGFR inhibitor

  • GC17943 structure
    GC17943PD173074
    CAS: 219580-11-7
    纯度: >99.50% / >98.00%

    PD173074是一种ATP竞争性FGFR1和VEGFR2抑制剂,IC 50 值分别为26nM和100-200nM,对FGFR1的选择性高于PDGFR和c-Src。

  • GC19075 structure
    GC19075BLU-554
    CAS: 1707289-21-1
    纯度: >99.50%

    BLU-554是成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)的选择性抑制剂(IC 50 = 5nM)。

  • GC19142 structure
    GC19142Erdafitinib
    CAS: 1346242-81-6
    纯度: >99.50%

    Erdafitinib是一种口服的选择性酪氨酸激酶抑制剂,抑制FGFR家族(FGFR1:IC 50 = 1.2nM;FGFR2:IC 50 = 2.5nM;FGFR3:IC 50 = 3.0nM;FGFR4:IC 50 = 5.7nM)。

  • GC19154 structure
    GC19154Roblitinib
    CAS: 1708971-55-4
    纯度: >99.00%

    Roblitinib (FGF-401) 是一种 1,8-naphthyridine 吡啶衍生物。

  • GC19155 structure
    GC19155FGFR4-IN-1
    CAS: 1708971-72-5
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of FGFR4

  • GC19156 structure
    GC19156TAS-120
    CAS: 1448169-71-8
    纯度: >98.00%

    TAS-120是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,可降低FGFR1-4的活性(IC₅₀分别为3.9nM、1.3nM、1.6nM和8.3nM)。

  • GC19187 structure
    GC19187H3B-6527
    CAS: 1702259-66-2

    An FGFR4 inhibitor

  • GC19279 structure
    GC19279PD-166866
    CAS: 192705-79-6
    纯度: >99.50%

    PD-166866是一种选择性且具有口服活性的FGFR1(成纤维细胞生长因子受体1)酪氨酸激酶抑制剂,IC 50 为52.4nM。

  • GC19317 structure
    GC19317S49076
    CAS: 1265965-22-7
    纯度: >99.50%

    S49076 是一种新型、有效的 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 抑制剂,IC50 值低于 20 nM。

  • GC19341 structure
    GC19341SUN11602
    CAS: 704869-38-5
    纯度: >98.00%

    An FGF2 mimetic

  • GC19399 structure
    GC19399Derazantinib
    CAS: 1234356-69-4
    纯度: >99.50%

    Derazantinib是一种新型的、ATP竞争性的小分子多激酶抑制剂,对FGFR2的 IC 50 为 1.8nM,对FGFR1 和FGFR3的IC 50 分别为4.5nM。

  • GC30767 structure
    GC30767Heparan Sulfate
    CAS: 9050-30-0
    纯度: {{1-9}Po-58.0 IU/mg}

    硫酸乙酰肝素 (HS) 是一种复杂的聚阴离子多糖,广泛表达于细胞表面和细胞外基质。

  • GC31495 structure
    GC31495PF-05231023
    CAS: 1037589-69-7
    纯度: >98.50%

    PF-05231023是一种长效成纤维细胞生长因子21(FGF21)类似物。

  • GC32127 structure
    GC32127Alofanib (RPT835)
    CAS: 1612888-66-0
    纯度: >98.50%

    An allosteric inhibitor of FGFR2

  • GC32760 structure
    GC32760Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate)
    CAS: 692737-80-7
    纯度: >99.50%

    Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate)是一种高效,具有口服活性和安全药代动力学特性的小分子多激酶抑制剂,作用于FLT3、KIT和FGFR等靶点,IC 50 值分别为1、2和8-9nM。

  • GC32802 structure
    GC32802PRN1371
    CAS: 1802929-43-6
    纯度: >99.50%

    An irreversible pan-FGFR inhibitor

  • GC32805 structure
    GC32805Sulfatinib (HMPL-012)
    CAS: 1308672-74-3
    纯度: >98.00%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC32835 structure
    GC32835PP58
    CAS: 212391-58-7
    纯度: >99.00%

    PP58是吡啶[2,3-d]嘧啶化合物,抑制PDGFR,FGFR和Src家族活性的IC50值在纳摩尔级。

  • GC32915 structure
    GC32915Pemigatinib
    CAS: 1513857-77-6
    纯度: >98.00%

    An FGFR inhibitor

  • GC33352 structure
    GC33352CP-547632
    CAS: 252003-65-9
    纯度: >98.50%

    A potent inhibitor of VEGFR2 and bFGF