ROR
ROR(维甲酸相关孤儿受体)
ROR (RAR-related orphan receptor) is a nuclear receptor family of intracellular transcription factors and appears to bind as monomers to hormone response elements.
ROR 相关产品(41)
- GC31533Vimirogant (VTP-43742)CAS: 1802706-04-2
Vimirogant (VTP-43742) (VTP-43742) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。
- GC32044L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate)CAS: 20231-57-6
L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) 是一种从专利 US20110263046 A1 中提取的 ROR γ 调节剂,如图 2 所示。
- GC34710PF-06747711CAS: 1892576-58-7纯度: >99.00%
PF-06747711是一种有效、选择性、可口服的视黄酸受体相关孤儿受体C2(RORC2或RORγt)的反向激动剂,IC50值为4.1nM。具有抗皮肤炎的功效。
- GC37556ROR agonist-1CAS: 2361528-74-5
ROR agonist-1 是一种有效、口服可利用的视黄酸受体相关孤儿受体 C2 (RORC2) 反向激动剂,抑制人类原始 TH 17 细胞产生 IL-17A 的 pIC50 为7.5。
- GC37557RORγt Inverse agonist 3CAS: 2364429-77-4
RORγt Inverse agonist 3 是一种高效选择性的,有口服活性的视黄酸受体相关孤儿受体 RORγ 的逆向激动剂,对 hRORγ 和人类 IL-17 细胞 RORγt 作用的 EC50 值分别为 0.22 μM 和 0.15 μM。
- GC47182Dehydrolithocholic AcidCAS: 1553-56-6纯度: >95.00% / >98.00%
Dehydrolithocholic Acid(脱氢石胆酸;3-Oxo-5β-cholanoic acid;3-oxoLCA;DLA)是一种胆汁酸代谢产物,通过与维甲酸受体相关孤儿受体(RORγt)相互作用可抑制T辅助细胞17(Th17)分化。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC12877 | SR3335 | 293753-05-6 | >99.00% | |
SR3335是一种具有高效选择性的维甲酸相关孤儿受体α(RORα)反激动剂,K i 值为220nM。 | ||||
| GC16392 | SR1078 | 1246525-60-9 | >99.50% | |
SR1078是一种维甲酸受体相关孤儿受体(ROR)RORα和RORγ的激动剂,IC 50 值均为1-3μM。 | ||||
| GC10644 | Neoruscogenin | 17676-33-4 | - | |
A bioavailable agonist of RORα | ||||
| GC13905 | GSK2981278 | 1474110-21-8 | >99.50% | |
An inverse agonist of RORγ | ||||
| GC14054 | SR 0987 | 303126-97-8 | >99.50% | |
An agonist of RORγt | ||||
| GC14284 | SR 2211 | 1359164-11-6 | >98.50% | |
Selective inverse agonist of RORγ | ||||
| GC14418 | SR 1555 (hydrochloride) | 2309312-90-9 | - | |
inverse agonist of RORγ | ||||
| GC15009 | SR 1001 | 1335106-03-0 | >99.50% | |
An RORα and γ inverse agonist | ||||
| GC18591 | GSK805 | 1426802-50-7 | - | |
An RORγt inverse agonist | ||||
| GC31163 | TMP778 | 1422171-08-1 | >99.00% | |
TMP778 is a selective inhibitor of RORγt with an IC50 of 5 nM in the Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET) assay and an IC50 of 17 nM in the RORγ assay. | ||||
| GC31533 | Vimirogant (VTP-43742) | 1802706-04-2 | - | |
Vimirogant (VTP-43742) (VTP-43742) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。 | ||||
| GC31871 | GNE-0946 | 1677667-24-1 | - | |
GNE-0946是一个有效且有选择性的RORγ(RORc)拮抗剂,对HEK-293细胞的EC50值为4nM. | ||||
| GC31880 | AZD-0284 | 2101291-07-8 | >99.50% | |
AZD-0284是核受体RORγ的反向激动剂。在开发用于治疗寻常型斑块状银屑病和呼吸道疾病。 | ||||
| GC32044 | L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) | 20231-57-6 | - | |
L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) 是一种从专利 US20110263046 A1 中提取的 ROR γ 调节剂,如图 2 所示。 | ||||
| GC32713 | Cintirorgon (LYC-55716) | 2055536-64-4 | >98.00% | |
A ROR? agonist | ||||
| GC33882 | GNE-6468 | 1677668-27-7 | >99.50% | |
GNE-6468是一个有效且有选择性的RORγ(RORc)拮抗剂,对HEK-293细胞的EC50值为13nM。 | ||||
| GC34710 | PF-06747711 | 1892576-58-7 | >99.00% | |
PF-06747711是一种有效、选择性、可口服的视黄酸受体相关孤儿受体C2(RORC2或RORγt)的反向激动剂,IC50值为4.1nM。具有抗皮肤炎的功效。 | ||||
| GC35214 | A-9758 | 2055271-22-0 | - | |
A-9758 是一种 RORγ 配体和一种有效选择性的 RORγt 反向激动剂 (IC50 值为 5 nM),并且强效抑制 IL-17A 释放。A-9758 有效抑制 Th17 分化和 Th17 效应子功能。A-9758 显着减弱 IL-23 驱动型银屑病性皮炎,并有效阻断皮肤和关节炎症。 | ||||
| GC37556 | ROR agonist-1 | 2361528-74-5 | - | |
ROR agonist-1 是一种有效、口服可利用的视黄酸受体相关孤儿受体 C2 (RORC2) 反向激动剂,抑制人类原始 TH 17 细胞产生 IL-17A 的 pIC50 为7.5。 | ||||
| GC37557 | RORγt Inverse agonist 3 | 2364429-77-4 | - | |
RORγt Inverse agonist 3 是一种高效选择性的,有口服活性的视黄酸受体相关孤儿受体 RORγ 的逆向激动剂,对 hRORγ 和人类 IL-17 细胞 RORγt 作用的 EC50 值分别为 0.22 μM 和 0.15 μM。 | ||||
| GC37944 | XY101 | 2349368-16-5 | >98.50% | |
XY101 是一种有效选择性的、代谢稳定的口服 RORγ 反向激动剂,IC50 为 30 nM,Kd 为 380 nM。 | ||||
| GC39299 | TMP920 | 1421837-45-7 | >99.50% | |
TMP920 是一个高效、选择性的 RORγt 拮抗剂。TMP920 抑制 RORγt 结合 SRC1 肽的 IC50 值为 0.03 μM。 | ||||
| GC47182 | Dehydrolithocholic Acid | 1553-56-6 | >95.00% / >98.00% | |
Dehydrolithocholic Acid(脱氢石胆酸;3-Oxo-5β-cholanoic acid;3-oxoLCA;DLA)是一种胆汁酸代谢产物,通过与维甲酸受体相关孤儿受体(RORγt)相互作用可抑制T辅助细胞17(Th17)分化。 | ||||
| GC47687 | ML-209 | 1334526-14-5 | >98.00% | |
An RORγt antagonist | ||||
