HER2
HER2 is a member of the epidermal growth factor. It initiates the EGF downstream cascade by forming a heterodimer with other ligand-bound EGF receptor. It is associated with breast and ovarian cancers.
HER2 相关产品(15)
- GC10250Mubritinib (TAK 165)CAS: 366017-09-6纯度: >99.50%
Mubritinib (TAK 165)是一种有效的选择性 HER2/ErbB2 抑制剂,其IC 50 为6nM。
- GC10606BMS-599626 HydrochlorideCAS: 873837-23-1纯度: >99.50%
BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物可利用的 HER1 和 HER2 抑制剂,IC50 分别为 20 和 30 nM。 BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 (IC50=190 nM) 的效力降低约 8 倍,对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的效力超过 100 倍。 BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖,并有可能增加肿瘤对放疗的反应。
- GC16593Lapatinib DitosylateCAS: 388082-78-8纯度: >99.50%
Lapatinib Ditosylate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是有效的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域抑制剂,对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
- GC13296Afatinib(BIBW2992)CAS: 439081-18-2
Afatinib(BIBW2992)是一种口服、选择性ErbB家族受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,其对EGFR激酶的IC 50 值为0.05nM,对HER2激酶为14nM,对HER4激酶为1nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC10250 | Mubritinib (TAK 165) | 366017-09-6 | >99.50% | |
Mubritinib (TAK 165)是一种有效的选择性 HER2/ErbB2 抑制剂,其IC 50 为6nM。 | ||||
| GC10606 | BMS-599626 Hydrochloride | 873837-23-1 | >99.50% | |
BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物可利用的 HER1 和 HER2 抑制剂,IC50 分别为 20 和 30 nM。 BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 (IC50=190 nM) 的效力降低约 8 倍,对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的效力超过 100 倍。 BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖,并有可能增加肿瘤对放疗的反应。 | ||||
| GC10707 | Afatinib dimaleate | 850140-73-7 | >99.50% | |
An inhibitor of EGFR and ErbB2 | ||||
| GC11172 | TAK-285 | 871026-44-7 | >98.00% | |
A dual inhibitor of EGFR and HER2 | ||||
| GC12087 | Canertinib dihydrochloride | 289499-45-2 | >99.00% | |
A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC13091 | CP-724714 | 383432-38-0 | >99.00% | |
A selective HER2/ErbB2 tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC13257 | AC480 (BMS-599626) | 714971-09-2 | - | |
A dual inhibitor of EGFR and HER2 | ||||
| GC13608 | Lapatinib | 231277-92-2 | >99.50% | |
Lapatinib是一种口服的双重EGFR和HER2酪氨酸激酶抑制剂,对HER2阳性乳腺癌具有显著疗效。Lapatinib对纯化的EGFR和HER2的半数抑制浓度(IC₅₀)值分别为10.2nM和9.8nM。 | ||||
| GC15271 | Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | >99.50% | |
A non-specific tyrphostin ErbB2 inhibitor | ||||
| GC16008 | CUDC-101 | 1012054-59-9 | >99.00% | |
A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2 | ||||
| GC16593 | Lapatinib Ditosylate | 388082-78-8 | >99.50% | |
Lapatinib Ditosylate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是有效的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域抑制剂,对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。 | ||||
| GC17473 | Pelitinib (EKB-569) | 257933-82-7 | >98.00% | |
An EGFR receptor tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC10362 | Neratinib (HKI-272) | 698387-09-6 | >99.50% | |
A dual inhibitor of EGFR and HER2 | ||||
| GC13296 | Afatinib(BIBW2992) | 439081-18-2 | - | |
Afatinib(BIBW2992)是一种口服、选择性ErbB家族受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,其对EGFR激酶的IC 50 值为0.05nM,对HER2激酶为14nM,对HER4激酶为1nM。 | ||||
| GC17916 | Poziotinib | 1092364-38-9 | - | |
An inhibitor of EGFRs | ||||
