VEGFR
VEGFR(血管内皮生长因子受体)
VEGFR are receptors for vascular endothelial growth factor and belong to receptor tyrosine kinases.
VEGFR 相关产品(193)
- GC12216Axitinib (AG 013736)CAS: 319460-85-0纯度: >99.50% / >98.00%
Axitinib (AG 013736)是一种具有口服活性的特异性血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,主要靶向VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3,IC 50 值分别为 0.1nM、0.2nM和0.1-0.3nM。
- GC15735Foretinib (GSK1363089)CAS: 849217-64-7纯度: >99.50%
Foretinib (GSK1363089)是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,其主要靶点包括c-Met(IC 50 =0.4nM)和VEGFR2(IC 50 =0.9nM)。
- GC16732TSU-68 (SU6668,Orantinib)CAS: 252916-29-3纯度: >98.50%
An inhibitor of select receptor tyrosine kinases
- GC17955Vatalanib (PTK787) 2HClCAS: 212141-51-0纯度: >99.50%
A potent and selective VEGF receptor inhibitor
- GC10111RegorafenibCAS: 755037-03-7纯度: >99.00%
Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET和Raf-1的IC 50 值分别为13/4.2/46,22,7,1.5和2.5nM。
- GC10195Z-GuggulsteroneCAS: 39025-23-5纯度: >98.00%
Z-Guggulsterone 是阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的一种成分,在体外和体内抑制血管生成,IC50 值为 1740、1000、220 和 >; 50000 nM 用于糖皮质激素、盐皮质激素、雄激素和法尼醇 X 受体 。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC11372 | Dovitinib Dilactic acid | 852433-84-2 | - | |
FLT3 inhibitor | ||||
| GC11622 | TG 100801 | 867331-82-6 | >98.00% | |
TG 100801 是一种前药,可通过在开发过程中的去酯化作用产生 TG 100572,以治疗年龄相关性黄斑变性。 TG 100572 是一种多靶点激酶抑制剂,可抑制受体酪氨酸激酶和 Src 激酶;对于 VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、FGFR2、PDGFRβ、Fgr、Fyn、Hck、Lck、Lyn、Src、Yes , 分别。 | ||||
| GC11666 | Ki8751 | 228559-41-9 | >98.00% | |
A potent, orally available VEGFR2 inhibitor | ||||
| GC11763 | Telatinib (BAY 57-9352) | 332012-40-5 | >98.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC11790 | SU14813 double bond Z | 452105-23-6 | - | |
Tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC11876 | Vandetanib hydrochloride | 524722-52-9 | - | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC12216 | Axitinib (AG 013736) | 319460-85-0 | >99.50% / >98.00% | |
Axitinib (AG 013736)是一种具有口服活性的特异性血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,主要靶向VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3,IC 50 值分别为 0.1nM、0.2nM和0.1-0.3nM。 | ||||
| GC12730 | Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC12776 | SKLB610 | 1125780-41-7 | - | |
An inhibitor of VEGFR2 | ||||
| GC13598 | MGCD-265 | 875337-44-3 | >98.50% | |
A c-Met and VEGFR2 inhibitor | ||||
| GC14238 | Brivanib Alaninate (BMS-582664) | 649735-63-7 | >99.00% | |
A prodrug form of brivanib | ||||
| GC14315 | SU14813 maleate | 849643-15-8 | >99.50% | |
A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor | ||||
| GC14660 | SU 5402 | 215543-92-3 | >98.00% | |
SU 5402是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,对血管内皮生长因子受体2(VEGF-R2)和成纤维细胞生长因子受体1(FGF-R1)酪氨酸激酶活性的IC 50 分别为20nM和30nM。 | ||||
| GC15022 | Vandetanib (ZD6474) | 443913-73-3 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC15307 | SU5416 | 204005-46-9,194413-58-6 | >98.00% | |
SU5416 是一种有效的小分子血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂。 | ||||
| GC15735 | Foretinib (GSK1363089) | 849217-64-7 | >99.50% | |
Foretinib (GSK1363089)是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,其主要靶点包括c-Met(IC 50 =0.4nM)和VEGFR2(IC 50 =0.9nM)。 | ||||
| GC16327 | Pazopanib (GW-786034) | 444731-52-6 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC16732 | TSU-68 (SU6668,Orantinib) | 252916-29-3 | >98.50% | |
An inhibitor of select receptor tyrosine kinases | ||||
| GC17943 | PD173074 | 219580-11-7 | >99.50% / >98.00% | |
PD173074是一种ATP竞争性FGFR1和VEGFR2抑制剂,IC 50 值分别为26nM和100-200nM,对FGFR1的选择性高于PDGFR和c-Src。 | ||||
| GC17955 | Vatalanib (PTK787) 2HCl | 212141-51-0 | >99.50% | |
A potent and selective VEGF receptor inhibitor | ||||
| GC10111 | Regorafenib | 755037-03-7 | >99.00% | |
Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET和Raf-1的IC 50 值分别为13/4.2/46,22,7,1.5和2.5nM。 | ||||
| GC10165 | Dovitinib (TKI258) Lactate Hydrate | 915769-50-5 | - | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC10195 | Z-Guggulsterone | 39025-23-5 | >98.00% | |
Z-Guggulsterone 是阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的一种成分,在体外和体内抑制血管生成,IC50 值为 1740、1000、220 和 >; 50000 nM 用于糖皮质激素、盐皮质激素、雄激素和法尼醇 X 受体 。 | ||||
| GC10220 | TAK-593 | 1005780-62-0 | >99.50% | |
TAK-593 是一种有效的 VEGFR 和 PDGFR 家族抑制剂,对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDFGRα 和 PDFGRβ 的 IC50 分别为 3.2、0.95、1.1、4.3 和 13 nM。 | ||||
