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VEGFR

VEGFR(血管内皮生长因子受体)

VEGFR are receptors for vascular endothelial growth factor and belong to receptor tyrosine kinases.

VEGFR 相关产品(193)

  • GC10355 structure
    GC10355Fruquintinib(HMPL-013)
    CAS: 1194506-26-7
    纯度: >99.50% / >99.00%

    An inhibitor of VEGF1, -2, and -3

  • GC10719 structure
    GC10719Toceranib
    CAS: 356068-94-5

    A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor

  • GC10914 structure
    GC10914AST 487
    CAS: 630124-46-8
    纯度: >99.00%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC10938 structure
    GC10938AAL-993
    CAS: 269390-77-4

    Inhibitor of VEGFR1, 2, and 3

  • GC11003 structure
    GC11003PP121
    CAS: 1092788-83-4
    纯度: >99.00%

    A potent dual inhibitor of tyrosine and phosphoinositide kinases

  • GC11336 structure
    GC11336Motesanib Diphosphate (AMG-706)
    CAS: 857876-30-3
    纯度: >99.50%

    A multikinase inhibitor

  • GC11417 structure
    GC11417SU 4312
    CAS: 5812-07-7
    纯度: >98.00%

    A selective dual inhibitor of VEGFR2 and PDGFR

  • GC11555 structure
    GC11555ZM 323881 HCl
    CAS: 193000-39-4
    纯度: >98.50% / >98.00%

    A potent and selective VEGFR2 inhibitor

  • GC11692 structure
    GC11692Brivanib (BMS-540215)
    CAS: 649735-46-6
    纯度: >98.00%

    Brivanib (BMS-540215)是一种口服有效的ATP竞争性VEGFR-2抑制剂，IC 50 为25nM，K i 为26nM。

  • GC11705 structure
    GC11705Nintedanib (BIBF 1120)
    CAS: 656247-17-5
    纯度: >99.50%

    Nintedanib (BIBF 1120)是一种可口服的三重酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2和-3，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1、-2和-3以及血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α和β酪氨酸激酶，对HNE-1、CNE-2和HONE-1的半数抑制浓度（IC 50 ）值分别为4.16±0.04μM、5.62±2.64μM和6.32±1.18μM。

  • GC11726 structure
    GC11726BAW2881 (NVP-BAW2881)
    CAS: 861875-60-7
    纯度: >98.00%

    A VEGFR inhibitor

  • GC12036 structure
    GC12036Tivozanib (AV-951)
    CAS: 475108-18-0
    纯度: >98.00%

    Tivozanib (AV-951; KRN951) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3 的 IC50 分别为 0.21、0.16、0.24 nM。 Tivozanib 抑制肿瘤组织中的血管生成和血管通透性，并显示出抗肿瘤活性。 Tivozanib 具有研究转移性肾细胞癌（RCC）的潜力。

  • GC12145 structure
    GC12145ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid
    CAS: 1291074-87-7
    纯度: >98.50%

    ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。

  • GC12149 structure
    GC12149E-3810
    CAS: 1058137-23-7
    纯度: >98.50%

    E-3810 (E-3810) 是一种新型的 VEGFR 和 FGFR 双重抑制剂，有效且选择性地抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、FGFR1 和 FGFR2，IC50 为 7 nM、25 nM、10 nM、17.5 nM 和 82.5 nM，分别。

  • GC12185 structure
    GC12185ZM 306416
    CAS: 690206-97-4
    纯度: >99.50%

    A VEGF receptor kinase inhibitor

  • GC12531 structure
    GC12531Cabozantinib malate (XL184)
    CAS: 1140909-48-3
    纯度: >99.50%

    A VEGFR2 inhibitor

  • GC12590 structure
    GC12590KRN 633
    CAS: 286370-15-8
    纯度: >99.00%

    A VEGF receptor tyrosine kinase inhibitor

  • GC12656 structure
    GC12656ZM323881
    CAS: 193001-14-8
    纯度: >98.00%

    A potent and selective VEGFR2 inhibitor

  • GC12857 structure
    GC12857R1530
    CAS: 882531-87-5
    纯度: >99.00%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC13012 structure
    GC13012Motesanib
    CAS: 453562-69-1
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Motesanib (AMG 706) 是一种有效的 ATP 竞争性 VEGFR1/2/3 抑制剂，IC50 分别为 2 nM/3 nM/6 nM，对 Kit 具有相似的活性，对 VEGFR 的选择性比对 VEGFR 的选择性高约 10 倍PDGFR 和 Ret。

  • GC13264 structure
    GC13264Ki20227
    CAS: 623142-96-1
    纯度: >98.00%

    A c-Fms kinase inhibitor

  • GC13344 structure
    GC13344(Z)-FeCP-oxindole
    CAS: 1137967-28-2

    (Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性人血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 值为 200 nM。 (Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可显着抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。 (Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系，IC50 小于 1 μM。

  • GC13547 structure
    GC13547Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)
    CAS: 405169-16-6
    纯度: >98.00%

    Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)是一种高效，具有口服活性和安全药代动力学特性的小分子多激酶抑制剂，作用于FLT3、KIT和FGFR等靶点，IC 50 值分别为1、2和8-9nM。

  • GC13833 structure
    GC13833BMS-794833
    CAS: 1174046-72-0
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of c-Met and VEGFR2