VEGFR
VEGFR(血管内皮生长因子受体)
VEGFR are receptors for vascular endothelial growth factor and belong to receptor tyrosine kinases.
VEGFR 相关产品(193)
- GC13873BMS-690514CAS: 859853-30-8纯度: >99.50%
BMS-690514 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 和 VEGFR 抑制剂；对 EGFR、HER 2 和 HER 4 的 IC50 分别为 5、20 和 60 nM。
- GC14396Ponatinib (AP24534)CAS: 943319-70-8纯度: >99.00%
Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。
- GC15454Lenvatinib (E7080)CAS: 417716-92-8纯度: >99.50%
E7080，称为乐伐替尼，是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，包括 VEGF、FGF 和 SCF 受体，已被证明可以提高放射性碘难治性甲状腺癌患者的生存率。
- GC15779Cabozantinib (XL184, BMS-907351)CAS: 849217-68-1纯度: >99.50%
Cabozantinib (XL184,BMS-907351) 是一种新型 MET 和 VEGFR2 抑制剂，可同时抑制转移、血管生成和肿瘤生长。
- GC16062VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IICAS: 269390-69-4纯度: >98.00%
An inhibitor of KDR, FLT1, and c-Kit
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC13848 | LY2784544 | 1229236-86-5 | >99.50% | |
Potent inhibitor of JAK2 | ||||
| GC13873 | BMS-690514 | 859853-30-8 | >99.50% | |
BMS-690514 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 和 VEGFR 抑制剂；对 EGFR、HER 2 和 HER 4 的 IC50 分别为 5、20 和 60 nM。 | ||||
| GC13944 | (5Z)-7-Oxozeaenol | 66018-38-0,253863-19-3 | >99.00% | |
A selective TAK1 inhibitor | ||||
| GC14396 | Ponatinib (AP24534) | 943319-70-8 | >99.00% | |
Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。 | ||||
| GC14534 | Regorafenib monohydrate | 1019206-88-2 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC14606 | Regorafenib hydrochloride | 835621-07-3 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC14650 | CGP60474 | 164658-13-3 | >98.50% | |
A CDK inhibitor | ||||
| GC14683 | Sunitinib malate | 341031-54-7 | >99.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC14733 | SU14813 | 627908-92-3 | >98.50% | |
A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor | ||||
| GC14957 | OSI-930 | 728033-96-3 | >98.00% | |
A dual inhibitor of Kit and VEGFR2 | ||||
| GC15280 | Tivozanib (hydrate) | 682745-40-0 | - | |
A VEGFR inhibitor | ||||
| GC15340 | BFH772 | 890128-81-1 | - | |
An inhibitor of VEGFR2 | ||||
| GC15454 | Lenvatinib (E7080) | 417716-92-8 | >99.50% | |
E7080，称为乐伐替尼，是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，包括 VEGF、FGF 和 SCF 受体，已被证明可以提高放射性碘难治性甲状腺癌患者的生存率。 | ||||
| GC15779 | Cabozantinib (XL184, BMS-907351) | 849217-68-1 | >99.50% | |
Cabozantinib (XL184,BMS-907351) 是一种新型 MET 和 VEGFR2 抑制剂，可同时抑制转移、血管生成和肿瘤生长。 | ||||
| GC15801 | ACTB-1003 | 939805-30-8 | >98.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC15818 | RAF265 | 927880-90-8 | >99.50% | |
A B-Raf and VEGFR2 inhibitor | ||||
| GC16000 | WHI-P180 | 211555-08-7 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC16062 | VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II | 269390-69-4 | >98.00% | |
An inhibitor of KDR, FLT1, and c-Kit | ||||
| GC16421 | Cediranib (AZD217) | 288383-20-0 | >99.50% | |
An inhibitor of VEGF receptor tyrosine kinases | ||||
| GC16483 | MAZ51 | 163655-37-6 | >98.00% | |
MAZ51是一种选择性血管内皮生长因子受体3（VEGFR-3；FLT4）酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||
| GC16499 | Sorafenib Tosylate | 475207-59-1 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC16519 | ENMD-2076 | 934353-76-1 | >98.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC16604 | Altiratinib | 1345847-93-9 | >98.00% | |
A multiple kinase inhibitor | ||||
| GC17098 | DMH4 | 515880-75-8 | - | |
A VEGFR2 inhibitor | ||||