VEGFR

VEGFR(血管内皮生长因子受体)

VEGFR are receptors for vascular endothelial growth factor and belong to receptor tyrosine kinases.

VEGFR 相关产品(193)

GC17369 Sorafenib
CAS: 284461-73-0
纯度: >99.50% / >99.00%
索拉非尼Sorafenib是Raf-1和B-Raf的多激酶抑制剂，IC50分别为6 nM和22 nM;Sorafenib对VEGFR-2 VEGFR-3 PDGFR-β Flt-3和c-KIT也有抑制作用，IC50值分别为90 nM、20 nM、57 nM、59 nM和68 nM;索拉非尼能诱导自噬细胞凋亡和激活铁死亡，并具有抗肿瘤活性。
GC17651 Sunitinib
CAS: 557795-19-4
纯度: >99.00% / >98.00%
舒尼替尼Sunitinib（SU 11248）是一种具口服活性的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体（VEGFR2）和血小板衍生生长因子受体（PDGFRβ）的IC 50 分别为80nM和2nM。
GC17715 Golvatinib (E7050)
CAS: 928037-13-2
纯度: >98.00%
A dual inhibitor of c-Met and VEGFR2
GC17800 (E)-FeCP-oxindole
CAS: 884338-18-5
VEGFR-2 inhibitor
GC17958 Linifanib (ABT-869)
CAS: 796967-16-3
纯度: >98.00%
A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor
GC17959 AZD2932
CAS: 883986-34-3
纯度: >98.00%
A multi-kinase inhibitor
GC18074 PF-03814735
CAS: 942487-16-3
纯度: >99.00%
PF-03814735 是一种有效的、具有口服生物利用度的 Aurora1 和 Aurora2 激酶的可逆抑制剂，IC50 值分别为 0.8nM 和 5nM 。
GC18168 JI-101
CAS: 900573-88-8
纯度: >99.00%
An inhibitor of VEGFR2, PDGFRβ, and EphB4
GC18211 Ningetinib
CAS: 1394820-69-9
纯度: >99.50%
A multi-kinase inhibitor
GC19108 SCR-1481B1
CAS: 1174161-86-4
纯度: >99.50%
A pyridone
GC19332 Sitravatinib
CAS: 1123837-84-2
纯度: >99.50%
Sitravatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够作用于TYRO3、AX和MERTK（TAM）受体、血管内皮生长因子受体（VEGFR）家族、c-Kit 和 c-MET。
GC19534 Ramucirumab
CAS: 947687-13-0
纯度: >99.50%
Ramucirumab 是一种人 VEGFR-2 拮抗剂，用于治疗实体瘤。 Ramucirumab 是一种重组人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体，可与 VEGFR-2 的细胞外结合结构域结合并阻止 VEGFR 配体:VEGF-A、VEGF-C 和 VEGF-D 的结合。 Ramucirumab 也是一种血管生成抑制剂。
GC25017 4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl
CAS: 13080-85-8
4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl is a monomer for polyimide production.
GC25969 SU5208
CAS: 62540-08-3
SU5208(3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is an inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2).
GC26063 WAY-340935
CAS: 737818-56-3
WAY-340935 (VEGFR2-IN-2) can inhibit the function of VEGFR2 and the anti-proliferative activity against the H460 cell line is produced partly by interaction of VEGFR protein.
GC30242 Acrizanib
CAS: 1229453-99-9
纯度: >99.50%
Acrizanib是一种具有口服活性的血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）抑制剂。
GC31752 Tesevatinib (XL-647)
CAS: 781613-23-8
纯度: >98.00%
A multi-kinase inhibitor
GC31816 ZK-261991
CAS: 886563-25-3
ZK-261991是一种可口服的VEGFR酪氨酸酶抑制剂，抑制VEGFR-2活性的IC50值为5nM。
GC32469 SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I)
CAS: 15966-93-5
纯度: >98.00%
A potent, cell-permeable inhibitor of VEGFR2
GC32502 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH)
CAS: 38101-59-6
纯度: >99.00%
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂。
GC32625 KDR-in-4
CAS: 408502-06-7
KDR-in-4 (KDR-in-4) 是一种有效的激酶插入结构域受体 (KDR/VEGFR2) 抑制剂，IC50 为 7 nM。
GC32805 Sulfatinib (HMPL-012)
CAS: 1308672-74-3
纯度: >98.00%
A multi-kinase inhibitor
GC32963 hVEGF-IN-1
CAS: 1637443-98-1
纯度: >98.50%
hVEGF-IN-1是一种喹唑啉衍生物（IRES-A：K d = 0.928μM)。
GC32979 Chloropyramine hydrochloride
CAS: 6170-42-9
纯度: >99.50%
Chloropyramine hydrochloride (Halopyramine) is a histamine receptor H1 antagonist and has anti-cholinergic, antispasmodic, and antiallergic effects.

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC17369	Sorafenib	284461-73-0	>99.50% / >99.00%
GC17369	索拉非尼Sorafenib是Raf-1和B-Raf的多激酶抑制剂，IC50分别为6 nM和22 nM;Sorafenib对VEGFR-2 VEGFR-3 PDGFR-β Flt-3和c-KIT也有抑制作用，IC50值分别为90 nM、20 nM、57 nM、59 nM和68 nM;索拉非尼能诱导自噬细胞凋亡和激活铁死亡，并具有抗肿瘤活性。
GC17651	Sunitinib	557795-19-4	>99.00% / >98.00%
GC17651	舒尼替尼Sunitinib（SU 11248）是一种具口服活性的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体（VEGFR2）和血小板衍生生长因子受体（PDGFRβ）的IC 50 分别为80nM和2nM。
GC17715	Golvatinib (E7050)	928037-13-2	>98.00%
GC17715	A dual inhibitor of c-Met and VEGFR2
GC17800	(E)-FeCP-oxindole	884338-18-5	-
GC17800	VEGFR-2 inhibitor
GC17958	Linifanib (ABT-869)	796967-16-3	>98.00%
GC17958	A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor
GC17959	AZD2932	883986-34-3	>98.00%
GC17959	A multi-kinase inhibitor
GC18074	PF-03814735	942487-16-3	>99.00%
GC18074	PF-03814735 是一种有效的、具有口服生物利用度的 Aurora1 和 Aurora2 激酶的可逆抑制剂，IC50 值分别为 0.8nM 和 5nM 。
GC18168	JI-101	900573-88-8	>99.00%
GC18168	An inhibitor of VEGFR2, PDGFRβ, and EphB4
GC18211	Ningetinib	1394820-69-9	>99.50%
GC18211	A multi-kinase inhibitor
GC19108	SCR-1481B1	1174161-86-4	>99.50%
GC19108	A pyridone
GC19332	Sitravatinib	1123837-84-2	>99.50%
GC19332	Sitravatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够作用于TYRO3、AX和MERTK（TAM）受体、血管内皮生长因子受体（VEGFR）家族、c-Kit 和 c-MET。
GC19534	Ramucirumab	947687-13-0	>99.50%
GC19534	Ramucirumab 是一种人 VEGFR-2 拮抗剂，用于治疗实体瘤。 Ramucirumab 是一种重组人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体，可与 VEGFR-2 的细胞外结合结构域结合并阻止 VEGFR 配体:VEGF-A、VEGF-C 和 VEGF-D 的结合。 Ramucirumab 也是一种血管生成抑制剂。
GC25017	4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl	13080-85-8	-
GC25017	4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl is a monomer for polyimide production.
GC25969	SU5208	62540-08-3	-
GC25969	SU5208(3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is an inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2).
GC26063	WAY-340935	737818-56-3	-
GC26063	WAY-340935 (VEGFR2-IN-2) can inhibit the function of VEGFR2 and the anti-proliferative activity against the H460 cell line is produced partly by interaction of VEGFR protein.
GC30242	Acrizanib	1229453-99-9	>99.50%
GC30242	Acrizanib是一种具有口服活性的血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）抑制剂。
GC31752	Tesevatinib (XL-647)	781613-23-8	>98.00%
GC31752	A multi-kinase inhibitor
GC31816	ZK-261991	886563-25-3	-
GC31816	ZK-261991是一种可口服的VEGFR酪氨酸酶抑制剂，抑制VEGFR-2活性的IC50值为5nM。
GC32469	SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I)	15966-93-5	>98.00%
GC32469	A potent, cell-permeable inhibitor of VEGFR2
GC32502	Oglufanide (H-Glu-Trp-OH)	38101-59-6	>99.00%
GC32502	Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂。
GC32625	KDR-in-4	408502-06-7	-
GC32625	KDR-in-4 (KDR-in-4) 是一种有效的激酶插入结构域受体 (KDR/VEGFR2) 抑制剂，IC50 为 7 nM。
GC32805	Sulfatinib (HMPL-012)	1308672-74-3	>98.00%
GC32805	A multi-kinase inhibitor
GC32963	hVEGF-IN-1	1637443-98-1	>98.50%
GC32963	hVEGF-IN-1是一种喹唑啉衍生物（IRES-A：K d = 0.928μM)。
GC32979	Chloropyramine hydrochloride	6170-42-9	>99.50%
GC32979	Chloropyramine hydrochloride (Halopyramine) is a histamine receptor H1 antagonist and has anti-cholinergic, antispasmodic, and antiallergic effects.