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c-FMS

c-FMS(集落刺激因子-1受体)

c-Fms (colony-stimulating factor-1 receptor) is a sole receptor for M-CSF, and is a receptor tyrosine kinase.

c-FMS 相关产品(41)

  • GC13264 structure
    GC13264Ki20227
    CAS: 623142-96-1
    纯度: >98.00%

    A c-Fms kinase inhibitor

  • GC12222 structure
    GC12222Pexidartinib (PLX3397)
    CAS: 1029044-16-3
    纯度: >98.00%

    Pexidartinib(PLX3397) 是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，对集落刺激因子 1(CSF1) 受体 (IC50=20nM)、KIT 原癌基因受体酪氨酸激酶 (KIT)(IC50 = 10nM) 和类 FMS 酪氨酸激酶 3Pexidartinib 在体外是一种比伊马替尼更强的 KIT 抑制剂。

  • GC12539 structure
    GC12539BLZ945
    CAS: 953769-46-5
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of CSF1R

  • GC12730 structure
    GC12730Pazopanib Hydrochloride
    CAS: 635702-64-6
    纯度: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC14957 structure
    GC14957OSI-930
    CAS: 728033-96-3
    纯度: >98.00%

    A dual inhibitor of Kit and VEGFR2

  • GC15075 structure
    GC15075PLX647
    CAS: 873786-09-5
    纯度: >99.00%

    A dual inhibitor of FMS and KIT

  • GC17286 structure
    GC17286GW2580
    CAS: 870483-87-7
    纯度: >99.50%

    GW2580是一种集落刺激因子-1受体（CSF-1R）的选择性和口服生物利用性抑制剂，IC 50 为30nM，在0.06μM时完全抑制人类c-Fms激酶。

  • GC17958 structure
    GC17958Linifanib (ABT-869)
    CAS: 796967-16-3
    纯度: >98.00%

    A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor

  • GC19404 structure
    GC19404AZD7507
    CAS: 1041852-85-0
    纯度: >99.00%

    AZD7507 是一种有效且具有口服活性的 CSF-1R 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

  • GC19418 structure
    GC19418Edicotinib
    CAS: 1142363-52-7
    纯度: >99.50%

    Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、脑渗透性和口服活性的集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R) 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。

  • GC30295 structure
    GC30295GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate)
    CAS: 2070861-46-8

    GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 外消旋体) 是 GENZ-882706 的外消旋体。

  • GC31726 structure
    GC31726cFMS-IN-2
    CAS: 791587-67-2
    纯度: >99.00%

    cFMS-IN-2是一种FMS激酶抑制剂，其IC50值为0.024μM。

  • GC31842 structure
    GC31842GENZ-882706 (RA03546849)
    CAS: 2070864-35-4

    GENZ-882706 (RA03546849) 是一种有效的集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R) 抑制剂，提取自专利 WO 2017015267A1。

  • GC32802 structure
    GC32802PRN1371
    CAS: 1802929-43-6
    纯度: >99.50%

    An irreversible pan-FGFR inhibitor

  • GC33241 structure
    GC33241CSF1R-IN-1
    CAS: 2095849-04-8
    纯度: >98.50%

    CSF1R-IN-1 is a CSF1R (Colony Stimulating Factor 1 Receptor) inhibitor with an IC50 of 0.5 nM in vitro kinase activity assay.

  • GC34528 structure
    GC34528cFMS Receptor Inhibitor II
    CAS: 959860-85-6
    纯度: >99.50%

    cFMSReceptorInhibitorII是一种CSF1R激酶抑制剂。CSF-1是一种细胞因子。

  • GC34529 structure
    GC34529c-Fms-IN-1
    CAS: 885703-64-0
    纯度: >99.50%

    c-Fms-IN-1是一种FMS激酶抑制剂，IC50值为0.0008μM。

  • GC34708 structure
    GC34708Pexidartinib hydrochloride
    CAS: 2040295-03-0
    纯度: >99.50%

    A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor

  • GC35663 structure
    GC35663c-Fms-IN-10
    CAS: 1527517-50-5
    纯度: >98.00%

    c-Fms-IN-10 是 [3,2-d] 噻吩并嘧啶的衍生物，FMS (集落刺激因子-1 受体，CSF-1R) 的激酶抑制剂，IC50 值为 2 nM。c-Fms-IN-10 具有抗肿瘤活性。

  • GC35664 structure
    GC35664c-Fms-IN-3
    CAS: 885704-21-2

    c-Fms-IN-3 是c-Fms (CSF1R) 激酶抑制剂，具有抗炎抗风湿活性。

  • GC35665 structure
    GC35665c-Fms-IN-8
    CAS: 1255303-58-2

    c-Fms-IN-8 (compound 4a)是 CSF-1R 的 2 型抑制剂，其IC50 值为9.1 nM。

  • GC35666 structure
    GC35666c-Fms-IN-9
    CAS: 1628574-50-4

    c-Fms-IN-9 是一种 c-FMS 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2014145023A1 中的化合物 Example 7。c-Fms-IN-9 抑制非磷酸化的 c-FMS 激酶 (uFMS) 和 uKIT，IC50 分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM。

  • GC36940 structure
    GC36940PLX5622
    CAS: 1303420-67-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    PLX5622是一种集落刺激因子1受体（CSFR1）的选择性抑制剂，IC 50 值为0.016μM。

  • GC38836 structure
    GC38836PLX5622 hemifumarate
    纯度: >98.00%

    PLX5622 hemifumarate is a highly selective brain penetrant and orally active CSF1R inhibitor (IC50=0.016 μM; Ki=5.9 nM).