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Trk

Trk(酪氨酸激酶)

Trk is a family of tyrosine kinases that regulates synaptic strength and plasticity in the mammalian nervous system.

Trk 相关产品(42)

  • GC16343 structure
    GC16343GNF-5837
    CAS: 1033769-28-6
    纯度: >99.00%

    A pan-Trk inhibitor

  • GC19012 structure
    GC19012(R)-GNE-140
    CAS: 2003234-63-5
    纯度: >99.00%

    (R)-GNE-140是一种具有口服活性的乳酸脱氢酶A（LDHA）抑制剂，(R)-GNE-140对LDHA（IC 50 =3nM）和LDHB（IC 50 =5nM）的抑制活性均比S型异构体的高。

  • GC10720 structure
    GC10720NTR 368
    CAS: 197230-90-3

    NTR 368 是衍生自 p75 神经营养因子受体 (p75NTR) 的肽，对应于人类受体的 368-381 位残基。

  • GC11362 structure
    GC11362K 252a
    CAS: 99533-80-9
    纯度: >98.00%

    A non-selective PKC inhibitor

  • GC11486 structure
    GC11486ANA 12
    CAS: 219766-25-3
    纯度: >99.50%

    ANA 12是一种小分子、非竞争性、高选择性TrkB受体拮抗剂（高亲和力位点：IC 50 = 45.6nM；低亲和力位点：IC 50 = 41.1μM）。

  • GC11496 structure
    GC11496TLQP 21
    CAS: 869988-94-3

    TLQP 21 是一种 VGF 衍生肽，具有内分泌和内分泌特性，是一种有效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂（EC50：小鼠 TLQP 21\u003d10.3 μM；人 TLQP 21\u003d68.8 μM） .

  • GC13780 structure
    GC13780Cyclotraxin B
    CAS: 1203586-72-4

    Cyclotraxin B 是一种环状肽，是一种高效的选择性 TrkB 抑制剂，不会改变 BDNF 的结合。

  • GC14476 structure
    GC14476Entrectinib
    CAS: 1108743-60-7
    纯度: >99.00%

    Entrectinib是一种具有口服活性、可穿透血脑屏障（BBB）且在中枢神经系统起作用的TrkA/B/C、ROS1与ALK抑制剂，其IC 50 值分别为1、3、5、12和7nM。

  • GC15271 structure
    GC15271Tyrphostin AG 879
    CAS: 148741-30-4
    纯度: >99.50%

    A non-specific tyrphostin ErbB2 inhibitor

  • GC15282 structure
    GC15282LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate
    CAS: 1223405-08-0
    纯度: >99.50%

    LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate是一种口服可用的ATP竞争性泛TRK抑制剂，对TRKA和TRKC的IC 50 值分别为0.9nM和2.8nM。

  • GC15365 structure
    GC15365N-Acetylserotonin
    CAS: 1210-83-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    N-Acetylserotonin是褪黑素生物合成中的一个化学中间体，以昼夜节律的方式激活酪氨酸激酶受体B（TrkB）。

  • GC16604 structure
    GC16604Altiratinib
    CAS: 1345847-93-9
    纯度: >98.00%

    A multiple kinase inhibitor

  • GC16853 structure
    GC168537,8-Dihydroxyflavone
    CAS: 38183-03-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    7,8-Dihydroxyflavone（7,8-二羟基黄酮）是一种高亲和力酪氨酸激酶受体B（TrkB）激动剂，IC 50 值为0.26μM 。

  • GC17033 structure
    GC17033Lestaurtinib
    CAS: 111358-88-4
    纯度: >98.00%

    A potent JAK2 and PRK1 kinase inhibitor

  • GC17622 structure
    GC17622Ro 08-2750
    CAS: 37854-59-4

    Ro 08-2750是一种竞争性Musashi (MSI)-RNA相互作用抑制剂，IC 50 值为2.7±0.4μM。

  • GC17835 structure
    GC17835LM 22A4
    CAS: 37988-18-4
    纯度: >98.00%

    An agonist of TrkB

  • GC19063 structure
    GC19063Belizatinib
    CAS: 1357920-84-3
    纯度: >97.00%

    An ALK inhibitor

  • GC19332 structure
    GC19332Sitravatinib
    CAS: 1123837-84-2
    纯度: >99.50%

    Sitravatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够作用于TYRO3、AX和MERTK（TAM）受体、血管内皮生长因子受体（VEGFR）家族、c-Kit 和 c-MET。

  • GC19362 structure
    GC19362Repotrectinib
    CAS: 1802220-02-5
    纯度: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC30770 structure
    GC30770LM22B-10
    CAS: 342777-54-2
    纯度: >98.00%

    An activator of TrkB and TrkC

  • GC31676 structure
    GC31676Tavilermide (MIM-D3)
    CAS: 263251-78-1
    纯度: >99.50%

    他维勒胺 (MIM-D3) 是 TrkA 的选择性部分激动剂，或神经生长因子 (NGF) 模拟物。

  • GC32623 structure
    GC32623CE-245677
    CAS: 717899-97-3
    纯度: >98.50%

    CE-245677是一种有效的，可逆的Tie2和TrkA/B抑制剂，在细胞体系下，IC50值分别为4.7和1nM。

  • GC32808 structure
    GC32808Selitrectinib (LOXO-195)
    CAS: 2097002-61-2
    纯度: >99.00%

    A Trk kinase inhibitor

  • GC33090 structure
    GC33090AZ-23 (AZ23)
    CAS: 915720-21-7
    纯度: >98.50%

    AZ-23 (AZ23) 是一种 ATP 竞争性和口服生物可利用的 Trk 激酶 A/B/C 抑制剂，IC50 为 2 nM (TrkA)、8 nM (TrkB)、24 nM (FGFR1)、52 nM (Flt3)、55分别为 nM (Ret)、84 nM (MuSk)、99 nM (Lck)。