Trk

CH7057288是一种新型的、具有口服活性的TRK抑制剂。

A pan-Trk inhibitor

PF 06273340 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的和外周受限的 pan Trk 抑制剂。

HIOC 是 TrkB（原肌球蛋白相关激酶 B）受体的有效和选择性激活剂。

TrkA-IN-1 是一种有效的选择性肌球蛋白相关激酶 A (TrkA) 抑制剂，在基于细胞的测定中，IC50 为 99 nM。TrkA-IN-1 具有镇痛作用。

DS-1205b free base 是一种有效和选择性的 AXL 激酶抑制剂，IC50 值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制 MER，MET 和 TRKA，IC50 值分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。

PF-6683324 (Trk-IN-4) 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，TrkB 和 TrkC 细胞，IC50 分别为 1.9 nM，2.6 nM 和 1.1 nM。具有抗痛觉过敏作用。

GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride (TRKi-2) 是TRK 的抑制剂，信息来自专利 WO 2020038415 A1。

TrkA-IN-3 是一种有效和亚选择性的 TrkA 变构抑制剂，IC50 值为 22.4 nM。TrkA-IN-3 对 TrkA 的选择性超过 TrkB 和 TrkC 8000 倍。TrkA-IN-3 可用于研究疼痛。

TrkA-IN-4 是一种有效和具有口服活性的 TrkA 变构抑制剂，是 TrkA-IN-3 的前体。TrkA-IN-4 显示出有效的抗伤害作用。

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d3是氘标记的n -乙酰-5-羟色胺。

PF-06733804是一种有效的泛Trk抑制剂，在基于细胞的检测中，TrkA、TrkB和TrkC的IC50分别为8.4 nM、6.2 nM和2.2 nM。

PF-06737007是一种有效的泛Trk抑制剂，在基于细胞的检测中，TrkA、TrkB和TrkC的IC50分别为7.7 nM、15 nM和3.9 nM。

Bedinvetmab（ZTS-00508841）是一种针对神经生长因子（NGF）的犬单克隆抗体（mAb）。

Utatrectinib (AZD-7451)是一种有效的、选择性的、口服活性Trk抑制剂。

Entrectinib-d8（NMS-E628-d8；RXDX-101-d8）是恩替尼的氘化版本。

ENT-C225是TrkB神经营养因子受体的有效激活剂。

GW441756是一种原肌球蛋白受体激酶A（TrkA；IC 50 =2nM）抑制剂，同时对LRRK2（IC 50 =2.2μM）也有抑制作用。