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Bcr-Abl

Bcr-Abl(Bcr-Abl酪氨酸激酶)

Bcl-Abl is a constitutively activated chimeric tyrosine kinase which is the genetic abnormality expressed in patient with CML (chronic myeloid leukemia).

Bcr-Abl 相关产品(70)

  • GC10858 structure
    GC10858GNF 2
    CAS: 778270-11-4
    纯度: >98.00%

    An allosteric inhibitor of Bcr-Abl

  • GC12172 structure
    GC121721-Naphthyl PP1
    CAS: 221243-82-9
    纯度: >98.50%

    Inhibitor of modified ‘analog-sensitive’ kinases

  • GC12637 structure
    GC12637PD 180970
    CAS: 287204-45-9

    An inhibitor of Bcr-Abl

  • GC12779 structure
    GC12779PPY A
    CAS: 875634-01-8

    PPY A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 Abl 激酶抑制剂，IC50 分别为 9 和 20 nM。 PPY A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba⁄F3 细胞，IC50 分别为 390 和 180 nM。 PPY A可用于慢性粒细胞白血病（CML）的研究。

  • GC13343 structure
    GC13343Bosutinib (SKI-606)
    CAS: 380843-75-4
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of Src and Abl kinases

  • GC13592 structure
    GC13592PD173955
    CAS: 260415-63-2
    纯度: >99.00%

    A tyrosine kinase inhibitor

  • GC15079 structure
    GC15079GNF 5
    CAS: 778277-15-9
    纯度: >98.00%

    An allosteric inhibitor of Bcr-Abl

  • GC15197 structure
    GC15197Saracatinib (AZD0530)
    CAS: 379231-04-6
    纯度: >99.50% / >99.00%

    A dual inhibitor of c-Src and Abl

  • GC15579 structure
    GC15579Adaphostin
    CAS: 241127-58-2

    Adaphostin (NSC 680410) 是 AG957 的金刚烷基酯，是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。 Adaphostin 在人 T 淋巴细胞白血病细胞系中诱导细胞凋亡（IC50 范围为 17 至 216 nM）。 Adaphostin 对慢性和急性髓性白血病细胞具有显着的选择性活性。 Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内的活性氧 (ROS) 水平。

  • GC10314 structure
    GC10314Imatinib (STI571)
    CAS: 152459-95-5
    纯度: >99.50%

    伊马替尼 (STI571) (STI571) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR 和 c-kit 激酶活性。伊马替尼 (STI571) (STI571) 通过在 ATP 结合位点附近结合而起作用，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，从而半竞争性地抑制蛋白质的酶活性。伊马替尼 (STI571) 也是 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的抑制剂。

  • GC10607 structure
    GC10607GNF-7
    CAS: 839706-07-9
    纯度: >98.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC10638 structure
    GC10638AT9283
    CAS: 896466-04-9
    纯度: >99.50%

    A broad spectrum kinase inhibitor

  • GC10914 structure
    GC10914AST 487
    CAS: 630124-46-8
    纯度: >99.00%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC10915 structure
    GC10915GZD824
    CAS: 1421783-64-3
    纯度: >99.00%

    A Bcr/Abl inhibitor

  • GC10970 structure
    GC10970WP1130
    CAS: 856243-80-6
    纯度: >99.50%

    A deubiquitinase inhibitor

  • GC11140 structure
    GC11140Radotinib(IY-5511)
    CAS: 926037-48-1

    A selective Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor

  • GC11737 structure
    GC11737AG957
    CAS: 140674-76-6

    An inhibitor of Bcr-Abl and c-Abl

  • GC11759 structure
    GC11759Imatinib Mesylate (STI571)
    CAS: 220127-57-1
    纯度: >99.50%

    Imatinib Mesylate (STI571)是一种口服生物有效的多靶点抑制剂，对Bcr-Abl，c-Kit和PDGFR的IC 50 分别为0.6μM，0.1μM 和0.1μM。

  • GC13102 structure
    GC13102XL228
    CAS: 898280-07-4
    纯度: >99.00%

    A tyrosine kinase inhibitor

  • GC13914 structure
    GC13914Flumatinib mesylate
    CAS: 895519-91-2
    纯度: >99.50%

    A Bcr-Abl inhibitor

  • GC14075 structure
    GC14075Nocodazole
    CAS: 31430-18-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Nocodazole是一种抗有丝分裂药物，是一种快速可逆的微管聚合抑制剂，在无细胞试验中抑制Abl，Abl（E255K）和Abl（T315I），IC 50 值分别为0.21μM，0.53μM和0.64μM。

  • GC14129 structure
    GC14129Nilotinib(AMN-107)
    CAS: 641571-10-0
    纯度: >99.50%

    Nilotinib(AMN-107)（尼洛替尼）是一种选择性口服酪氨酸激酶抑制剂，可抑制天然Bcr-Abl（WT p210）和突变型Bcr-Abl（E281K、E292K、F317L、M351T和F486S）的自磷酸化，IC 50 值分别为20、42、31、38、29和41nM。

  • GC14237 structure
    GC14237Nilotinib monohydrochloride monohydrate
    CAS: 923288-90-8
    纯度: >99.50%

    A Bcr-Abl inhibitor

  • GC14396 structure
    GC14396Ponatinib (AP24534)
    CAS: 943319-70-8
    纯度: >99.00%

    Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。