PDGFR

PDGFR(血小板衍生生长因子受体)

PDGFR (platelet-derived growth factor receptor) is a group of cell surface tyrosine kinase receptors for members of the PDGF (platelet-derived growth factor) family.

PDGFR 相关产品(107)

GC10111 Regorafenib
CAS: 755037-03-7
纯度: >99.00%
Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET和Raf-1的IC 50 值分别为13/4.2/46，22，7，1.5和2.5nM。
GC10719 Toceranib
CAS: 356068-94-5
A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor
GC11171 DCC-2618
CAS: 1225278-16-9
纯度: >98.50%
A dual inhibitor of c-Kit and c-MET
GC12656 ZM323881
CAS: 193001-14-8
纯度: >98.00%
A potent and selective VEGFR2 inhibitor
GC12776 SKLB610
CAS: 1125780-41-7
An inhibitor of VEGFR2
GC13045 Tyrphostin AG 1296
CAS: 146535-11-7
纯度: >99.00%
An inhibitor of PDGF receptor kinase
GC13410 Masitinib (AB1010)
CAS: 790299-79-5
纯度: >99.50%
An inhibitor of c-Kit
GC13914 Flumatinib mesylate
CAS: 895519-91-2
纯度: >99.50%
A Bcr-Abl inhibitor
GC14683 Sunitinib malate
CAS: 341031-54-7
纯度: >99.00%
A multi-kinase inhibitor
GC15263 Imatinib hydrochloride
CAS: 862366-25-4
V-Abl/c-Kit/PDGFR inhibitor
GC16327 Pazopanib (GW-786034)
CAS: 444731-52-6
纯度: >99.50%
A multi-kinase inhibitor
GC16337 MK-2461
CAS: 917879-39-1
纯度: >99.50%
A c-MET inhibitor
GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56)
CAS: 850879-09-3
纯度: >98.00%
A multi-targeted RTK inhibitor
GC18167 AC710
CAS: 1351522-04-7
纯度: >99.50%
A PDGFR family kinase inhibitor
GC18168 JI-101
CAS: 900573-88-8
纯度: >99.00%
An inhibitor of VEGFR2, PDGFRβ, and EphB4
GC10220 TAK-593
CAS: 1005780-62-0
纯度: >99.50%
TAK-593 是一种有效的 VEGFR 和 PDGFR 家族抑制剂，对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDFGRα 和 PDFGRβ 的 IC50 分别为 3.2、0.95、1.1、4.3 和 13 nM。
GC10314 Imatinib (STI571)
CAS: 152459-95-5
纯度: >99.50%
伊马替尼 (STI571) (STI571) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR 和 c-kit 激酶活性。伊马替尼 (STI571) (STI571) 通过在 ATP 结合位点附近结合而起作用，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，从而半竞争性地抑制蛋白质的酶活性。伊马替尼 (STI571) 也是 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的抑制剂。
GC11003 PP121
CAS: 1092788-83-4
纯度: >99.00%
A potent dual inhibitor of tyrosine and phosphoinositide kinases
GC11622 TG 100801
CAS: 867331-82-6
纯度: >98.00%
TG 100801 是一种前药，可通过在开发过程中的去酯化作用产生 TG 100572，以治疗年龄相关性黄斑变性。 TG 100572 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制受体酪氨酸激酶和 Src 激酶；对于 VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、FGFR2、PDGFRβ、Fgr、Fyn、Hck、Lck、Lyn、Src、Yes ，分别。
GC11705 Nintedanib (BIBF 1120)
CAS: 656247-17-5
纯度: >99.50%
Nintedanib (BIBF 1120)是一种可口服的三重酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2和-3，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1、-2和-3以及血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α和β酪氨酸激酶，对HNE-1、CNE-2和HONE-1的半数抑制浓度（IC 50 ）值分别为4.16±0.04μM、5.62±2.64μM和6.32±1.18μM。
GC11712 AG-370
CAS: 134036-53-6
A selective inhibitor of PDGF receptor kinase.
GC11759 Imatinib Mesylate (STI571)
CAS: 220127-57-1
纯度: >99.50%
Imatinib Mesylate (STI571)是一种口服生物有效的多靶点抑制剂，对Bcr-Abl，c-Kit和PDGFR的IC 50 分别为0.6μM，0.1μM 和0.1μM。
GC11763 Telatinib (BAY 57-9352)
CAS: 332012-40-5
纯度: >98.50%
A multi-kinase inhibitor
GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid
CAS: 1291074-87-7
纯度: >98.50%
ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC10111	Regorafenib	755037-03-7	>99.00%
GC10111	Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET和Raf-1的IC 50 值分别为13/4.2/46，22，7，1.5和2.5nM。
GC10719	Toceranib	356068-94-5	-
GC10719	A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor
GC11171	DCC-2618	1225278-16-9	>98.50%
GC11171	A dual inhibitor of c-Kit and c-MET
GC12656	ZM323881	193001-14-8	>98.00%
GC12656	A potent and selective VEGFR2 inhibitor
GC12776	SKLB610	1125780-41-7	-
GC12776	An inhibitor of VEGFR2
GC13045	Tyrphostin AG 1296	146535-11-7	>99.00%
GC13045	An inhibitor of PDGF receptor kinase
GC13410	Masitinib (AB1010)	790299-79-5	>99.50%
GC13410	An inhibitor of c-Kit
GC13914	Flumatinib mesylate	895519-91-2	>99.50%
GC13914	A Bcr-Abl inhibitor
GC14683	Sunitinib malate	341031-54-7	>99.00%
GC14683	A multi-kinase inhibitor
GC15263	Imatinib hydrochloride	862366-25-4	-
GC15263	V-Abl/c-Kit/PDGFR inhibitor
GC16327	Pazopanib (GW-786034)	444731-52-6	>99.50%
GC16327	A multi-kinase inhibitor
GC16337	MK-2461	917879-39-1	>99.50%
GC16337	A c-MET inhibitor
GC16391	Amuvatinib (MP-470, HPK 56)	850879-09-3	>98.00%
GC16391	A multi-targeted RTK inhibitor
GC18167	AC710	1351522-04-7	>99.50%
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GC18168	JI-101	900573-88-8	>99.00%
GC18168	An inhibitor of VEGFR2, PDGFRβ, and EphB4
GC10220	TAK-593	1005780-62-0	>99.50%
GC10220	TAK-593 是一种有效的 VEGFR 和 PDGFR 家族抑制剂，对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDFGRα 和 PDFGRβ 的 IC50 分别为 3.2、0.95、1.1、4.3 和 13 nM。
GC10314	Imatinib (STI571)	152459-95-5	>99.50%
GC10314	伊马替尼 (STI571) (STI571) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR 和 c-kit 激酶活性。伊马替尼 (STI571) (STI571) 通过在 ATP 结合位点附近结合而起作用，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，从而半竞争性地抑制蛋白质的酶活性。伊马替尼 (STI571) 也是 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的抑制剂。
GC11003	PP121	1092788-83-4	>99.00%
GC11003	A potent dual inhibitor of tyrosine and phosphoinositide kinases
GC11622	TG 100801	867331-82-6	>98.00%
GC11622	TG 100801 是一种前药，可通过在开发过程中的去酯化作用产生 TG 100572，以治疗年龄相关性黄斑变性。 TG 100572 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制受体酪氨酸激酶和 Src 激酶；对于 VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、FGFR2、PDGFRβ、Fgr、Fyn、Hck、Lck、Lyn、Src、Yes ，分别。
GC11705	Nintedanib (BIBF 1120)	656247-17-5	>99.50%
GC11705	Nintedanib (BIBF 1120)是一种可口服的三重酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2和-3，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1、-2和-3以及血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α和β酪氨酸激酶，对HNE-1、CNE-2和HONE-1的半数抑制浓度（IC 50 ）值分别为4.16±0.04μM、5.62±2.64μM和6.32±1.18μM。
GC11712	AG-370	134036-53-6	-
GC11712	A selective inhibitor of PDGF receptor kinase.
GC11759	Imatinib Mesylate (STI571)	220127-57-1	>99.50%
GC11759	Imatinib Mesylate (STI571)是一种口服生物有效的多靶点抑制剂，对Bcr-Abl，c-Kit和PDGFR的IC 50 分别为0.6μM，0.1μM 和0.1μM。
GC11763	Telatinib (BAY 57-9352)	332012-40-5	>98.50%
GC11763	A multi-kinase inhibitor
GC12145	ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid	1291074-87-7	>98.50%
GC12145	ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。