PDGFR
PDGFR(血小板衍生生长因子受体)
PDGFR (platelet-derived growth factor receptor) is a group of cell surface tyrosine kinase receptors for members of the PDGF (platelet-derived growth factor) family.
PDGFR 相关产品(107)
- GC64340ZeteletinibCAS: 2216753-97-6
Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) 是一种口服有效的，选择性 RET 激酶抑制剂，对 RET 具有纳摩尔效力，对 VEGFR2 具有 >300 倍的选择性。Zeteletinib 对野生型 RET、RETV804M/L gatekeeper 突变体和最常见的致癌 RET 突变体 M918T 显示出较高的效力。Zeteletinib 具有强大的抗肿瘤活性。
- GC65366PDGFRα kinase inhibitor 1CAS: 2209053-93-8纯度: >99.00%
PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。
- GC69619OlaratumabCAS: 1024603-93-7纯度: >95.00%
Olaratumab(IMC-3G3; LY3012207) 是一种抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)的人单克隆 IgG1 抗体，具有抗肿瘤活性。
- GC70992AnsornitinibCAS: 1448874-96-1纯度: >98.00%
Ansornitinib是一种口服活性双激酶抑制剂，可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR2)。
- GC72911Pazopanib-13C,d3 hydrochlorideCAS: 1261398-44-0纯度: >97.00%
Pazopanib-13C,d3 hydrochloride是氘和13C标记的盐酸帕唑帕尼。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC64340 | Zeteletinib | 2216753-97-6 | - | |
Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) 是一种口服有效的，选择性 RET 激酶抑制剂，对 RET 具有纳摩尔效力，对 VEGFR2 具有 >300 倍的选择性。Zeteletinib 对野生型 RET、RETV804M/L gatekeeper 突变体和最常见的致癌 RET 突变体 M918T 显示出较高的效力。Zeteletinib 具有强大的抗肿瘤活性。 | ||||
| GC65366 | PDGFRα kinase inhibitor 1 | 2209053-93-8 | >99.00% | |
PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。 | ||||
| GC66385 | Tovetumab | 1243266-04-7 | >99.00% | |
Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。 | ||||
| GC67774 | CT52923 | 205256-55-9 | >98.00% | |
CT52923 是一种选择性的血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 拮抗剂，具有口服活性。CT52923 也是一种 ATP 竞争性抑制剂。CT52923 可用于病理疾病的研究，包括动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肝硬化、肺纤维化和癌症。 | ||||
| GC69619 | Olaratumab | 1024603-93-7 | >95.00% | |
Olaratumab(IMC-3G3; LY3012207) 是一种抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)的人单克隆 IgG1 抗体，具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC70992 | Ansornitinib | 1448874-96-1 | >98.00% | |
Ansornitinib是一种口服活性双激酶抑制剂，可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR2)。 | ||||
| GC72911 | Pazopanib-13C,d3 hydrochloride | 1261398-44-0 | >97.00% | |
Pazopanib-13C,d3 hydrochloride是氘和13C标记的盐酸帕唑帕尼。 | ||||
| GC73370 | AXL-IN-13 | 2376928-82-2 | >98.00% | |
AXL-IN-13是一种强效的口服活性AXL抑制剂（IC50:1.6 nM，Kd:0.26 nM）。 | ||||
| GC91419 | CYY292 | 2644673-04-9 | >98.00% | |
CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂，它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。 | ||||
| GN10603 | Sennoside B | 128-57-4 | >99.00% | |
A glycoside with laxative and gastroprotective activities | ||||
| GC17651 | Sunitinib | 557795-19-4 | >99.00% / >98.00% | |
舒尼替尼Sunitinib（SU 11248）是一种具口服活性的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体（VEGFR2）和血小板衍生生长因子受体（PDGFRβ）的IC 50 分别为80nM和2nM。 | ||||