CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂，它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。它选择性地作用于这些激酶而不影响FGFR4（IC50> 1,000 nM），但也能抑制c-Kit，VEGFR2，VEGFR1和IGF-1R（其IC50分别为67、33、36和75 nM），以及EGFR，Bruton's酪氨酸激酶（BTK），细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）/cyclin D3和MET（其IC50分别为128,198,214和396 nM）。 CYY292可以抑制MG-63，U2OS，MNNG/HOS和Saos-2成骨肉瘤细胞的增殖（其IC50分别为0.84,0.76,1.36和0.72 uM）。当浓度达到0.3?m 和 0.5?m时，它还可以抑制U87MG 和LN -229恶性神经胶质瘤细胞的迁移与侵袭。在U87MG原位移植小鼠模型中使用30mg/kg 的CYY292可减少肿瘤体积并延长小鼠的生存期。
CYY292
目录号: GC91419纯度: >98.00%
CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂，它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。
Cas No.: 2644673-04-9
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1,980.00 | 现货 | 1 | |
| 10mg | ¥3,150.00 | 现货 | 1 |
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文献被引
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Nature641, 529–536 (2025)
Nature628, 630–638 (2024)
Nature632, 686–694 (2024)
Nature618, 1017–1023 (2023)
Nature610, 366–372 (2022)
Cell187(9):2288-2304 (2024)
Cell183(7):1867-1883 (2020)
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Cell Research33, 904–922 (2023)
Cell Research31, 1291–1307 (2021)
产品描述 Description
产品文档 Product Documents
Purity:>98.00%
化学性质Chemical Properties
CAS 号
2644673-04-9
分子式
C24H28N8O
分子量
444.5 g/mol
溶解性
Ethanol: Slightly soluble,Methanol: Slightly soluble
保存条件
Store at -20°C
General tips
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储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度，请将管子加热至 37°C，然后在超声波浴中震荡一段时间。
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Shipping Condition
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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度
g/mol