Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC35209 A 419259

RK-20449

An inhibitor of Src family kinases

GC17789 A 419259 trihydrochloride

7-[反式-4-(4-甲基-1-哌嗪基)环己基]-5-(4-苯氧基苯基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺三盐酸盐,RK 20449 trihydrochloride

An inhibitor of Src family kinases

GC35213 A-770041 A LCK kinase inhibitor

GC35214 A-9758 A-9758 是一种 RORγ 配体和一种有效选择性的 RORγt 反向激动剂 (IC50 值为 5 nM)，并且强效抑制 IL-17A 释放。A-9758 有效抑制 Th17 分化和 Th17 效应子功能。A-9758 显着减弱 IL-23 驱动型银屑病性皮炎，并有效阻断皮肤和关节炎症。

GC10938 AAL-993

VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI,ZK 260253

Inhibitor of VEGFR1, 2, and 3

GC65894 ABN401 ABN401 是一种高效且具有选择性的 ATP 竞争性 c-MET 抑制剂，IC50 为 10 nM。ABN401 对嗜 MET 的癌细胞具有细胞毒性。ABN401 可以抑制肿瘤组织中 c-MET 的磷酸化。ABN401 可用于抗癌研究。

GC63420 ABR-238901 ABR-238901是S100A8/A9阻断剂，有效抑制了S100A8/A9与高级糖基化终产物受体(RAGE)以及Toll样受体4(TLR4)之间的相互作用。

GC63673 ABT-384 ABT-384 是一种强效选择性的 11-β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂。ABT-384 对啮齿类、猴和人 11β-HSD1 具有很高的亲和力，Ki 值在 0.1-2.7 nM。ABT-384 阻断活性皮质醇的再生。ABT-384 可用于阿尔兹海默症的研究。

GC40123 Ac-AAVALLPAVLLALLAP-VAD-CHO (trifluoroacetate salt)

Caspase Inhibitor II, Ac-AAVALLPAVLLALLAP-VAD-aldehyde, Ac-AAVALLPAVLLALLAPVAD-CHO

A non-selective caspase inhibitor

GC13257 AC480 (BMS-599626)

AC480

A dual inhibitor of EGFR and HER2

GC18167 AC710

N-[4-[[[[5-(叔丁基)-3-异恶唑基]氨基]羰基]氨基]苯基]-5-[(1-乙基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氧基]-2-吡啶甲酰胺

A PDGFR family kinase inhibitor

GC35225 AC710 Mesylate A PDGFR family kinase inhibitor

GC63638 Acetone-d6

氘代丙酮

Acetone-d6 是 Acetone 的氘代物，可用作核磁共振波谱 (NMR) 的溶剂。

GC68604 Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) (TFA)

Human N-acetyl GIP TFA

Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) (TFA)是一种合成的、化学修饰的人类抑胃肽。

GC63530 Acid Ceramidase-IN-1 Acid Ceramidase-IN-1 是一种有效的口服生物利用度酸性神经酰胺酶 (AC, ASAH-1) 抑制剂 (hAC IC50=0.166 μM)。Acid Ceramidase-IN-1 对小鼠具有良好的脑渗透性。

GC30242 Acrizanib

LHA510

Acrizanib是VEGFR-2的抑制剂，其IC50值为17.4nM。

GC15801 ACTB-1003

ACTB-1003

A multi-kinase inhibitor

GC68623 AD57 AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂，抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src 活性，但对 mTOR 的活性明显减弱。

GC32797 AD80 AD80, a multikinase inhibitor, shows strong activity against human RET (c-RET), BRAF, S6K, and SRC but were much less active than either AD57 or AD58 against mTOR. The IC50 value for RET is 4 nM.

GC15579 Adaphostin

NSC 680410

Adaphostin (NSC 680410) 是 AG957 的金刚烷基酯，是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。 Adaphostin 在人 T 淋巴细胞白血病细胞系中诱导细胞凋亡（IC50 范围为 17 至 216 nM）。 Adaphostin 对慢性和急性髓性白血病细胞具有显着的选择性活性。 Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内的活性氧 (ROS) 水平。

GC68626 Adhesamine Adhesamine 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长。Adhesamine 加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高存活率。

GC72932 Adhesamine diTFA Adhesamine diTFA是一个哑铃形状的分子，可以激活MAPK/FAK通路。

GC73403 Adrixetinib Adrixetinib是一种具有抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶抑制剂。

GC11892 AEE788 (NVP-AEE788)

6-[4-[(4-乙基-1-哌嗪)甲基]苯基]-N-[(1R)-1-苯基乙基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺,NVP-AEE 788

An inhibitor of EGFR and VEGFR tyrosine kinases

GC10707 Afatinib dimaleate

双马来酸盐阿法替尼; BIBW 2992MA2

An inhibitor of EGFR and ErbB2

GC60567 Afatinib impurity 11 Afatinib impurity 11 is an impurity of afatinib, an EGFR family inhibitor.

GC13296 Afatinib(BIBW2992)

阿法替尼

Afatinib(BIBW2992)是一种口服、选择性ErbB家族受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，其对EGFR激酶的IC₅₀值为0.05nM，对HER2激酶为14nM，对HER4激酶为1nM。

GC46809 Afatinib-d6

BIBW 2992 D6

An internal standard for the quantification of afatinib

GC68628 Aflibercept

VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1

Aflibercept 是一种高亲和力的可溶性诱饵血管内皮生长因子受体（Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF）和强效血管生成抑制剂，能以极高的亲和力结合血管内皮生长因子和胎盘生长因子 (PlGF)。临床前研究表明，Aflibercept 对黑色素瘤和实体瘤等多种肿瘤具有强大的抗肿瘤和抗血管生成活性。

GC50013 AG 1478 hydrochloride

N-(3-氯苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺盐酸盐,Tyrphostin AG-1478 hydrochloride; NSC 693255 hydrochloride

An inhibitor of EGF receptor kinase

GC17489 AG 494

Tyrphostin AG 494

An inhibitor of EGF receptor kinase

GC11744 AG 555

Tyrphostin AG 555

A tyrphostin EGFR inhibitor

GC12233 AG 556

(E)-Tyrphostin AG 556

An EGFR inhibitor

GC13168 AG 825

酪氨酸磷酸化抑制剂AG825,Tyrphostin AG-825

An inhibitor of Her2/Neu tyrosine kinase activity

GC14494 AG 99

酪氨酸磷酸化抑制剂A46,(E)-Tyrphostin 46; (E)-Tyrphostin AG 99

An inhibitor of EGF receptor kinase

GC13697 AG-1024

Tyrphostin AG 1024

AG-1024是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）抑制剂，IC₅₀值为7µM。AG-1024能够抑制胰岛素受体（IR）的磷酸化，IC₅₀值为57µM。

GC16235 AG-1295

酪氨酸磷酸化抑制剂AG1295,NSC 380341,Tyrphostin AG-1295

A selective inhibitor of PDGF receptor kinase

GC35263 AG-13958

N-[2-氟-5-[[3-[(1E)-2-(2-吡啶基)乙烯基]-1H-吲唑-6-基]氨基]苯基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰胺,AG-013958

AG-13958 (AG-013958), a VEGFR tyrosine kinase inhibitor, is in clinical development with ST administration for treatment of choroidal neovascularization associated with age–related macular degeneration (AMD).