Tyrosine Kinase

A dual inhibitor of EGFR and HER2

FLT3 inhibitor

Silvestrol 是一种真核翻译起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂，从 Agave americana Linn 中分离出来。Silvestrol 诱导自噬和半胱天冬酶介导的细胞凋亡。

AMG-458 是一种有效的、选择性的、可口服的 c-Met 抑制剂，对人和小鼠 c-Met 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。

TG 100801 是一种前药，可通过在开发过程中的去酯化作用产生 TG 100572，以治疗年龄相关性黄斑变性。 TG 100572 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制受体酪氨酸激酶和 Src 激酶；对于 VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、FGFR2、PDGFRβ、Fgr、Fyn、Hck、Lck、Lyn、Src、Yes ， 分别。

A potent, orally available VEGFR2 inhibitor

A selective c-Met inhibitor

A multi-kinase inhibitor

Tyrosine kinase inhibitor

A prodrug of a Syk inhibitor

A multi-kinase inhibitor

A cell-permeable FLT3 inhibitor

A multi-kinase inhibitor

A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor

BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种可口服的、ATP 竞争性、可逆和高选择性的 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。

E-3810 (E-3810) 是一种新型的 VEGFR 和 FGFR 双重抑制剂，有效且选择性地抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、FGFR1 和 FGFR2，IC50 为 7 nM、25 nM、10 nM、17.5 nM 和 82.5 nM，分别。

Potent ITK inhibitor

Inhibitor of modified ‘analog-sensitive’ kinases

An inhibitor of the FAK1

A VEGF receptor kinase inhibitor

Axitinib (AG 013736)是一种具有口服活性的特异性血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，主要靶向VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3，IC 50 值分别为 0.1nM、0.2nM和0.1-0.3nM。

An inhibitor of EGFR and HER2

An inhibitor of Met kinase

A potent c-Met inhibitor