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c-MET

c-MET(间质表皮转化因子)

c-MET, also called MET, is a membrane receptor that is essential for embryonic development and wound healing.

c-MET 相关产品(92)

  • GC10466 structure
    GC10466EMD-1214063
    CAS: 1100598-32-0
    纯度: >98.00%

    EMD-1214063（Tepotinib，MSC2156119J）是一种新型强效、高选择性、可逆、ATP 竞争性小分子 c-Met 抑制剂。

  • GC11089 structure
    GC11089SU11274
    CAS: 658084-23-2
    纯度: >98.00%

    A potent, selective inhibitor of c-Met

  • GC11481 structure
    GC11481AMG-458
    CAS: 913376-83-7

    AMG-458 是一种有效的、选择性的、可口服的 c-Met 抑制剂，对人和小鼠 c-Met 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。

  • GC11733 structure
    GC11733PHA-665752
    CAS: 477575-56-7
    纯度: >96.00% / >98.00%

    A selective c-Met inhibitor

  • GC12585 structure
    GC12585JNJ-38877605
    CAS: 943540-75-8
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of Met kinase

  • GC12600 structure
    GC12600AMG-208
    CAS: 1002304-34-8
    纯度: >99.00%

    A potent c-Met inhibitor

  • GC12729 structure
    GC12729PF-04217903
    CAS: 956905-27-4
    纯度: >99.50%

    A c-Met inhibitor

  • GC13140 structure
    GC13140MK-8033
    CAS: 1001917-37-8

    MK-8033 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂（IC50:1 nM (c-Met),7 nM (Ron)），优先与活化的激酶构象结合。 MK-8033 可用于癌症的研究，例如乳腺癌和膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。

  • GC14256 structure
    GC14256Tivantinib (ARQ 197)
    CAS: 905854-02-6
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of c-Met

  • GC15307 structure
    GC15307SU5416
    CAS: 204005-46-9,194413-58-6
    纯度: >98.00%

    SU5416 是一种有效的小分子血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂。

  • GC15733 structure
    GC15733PF-04217903 methanesulfonate
    CAS: 956906-93-7
    纯度: >99.50%

    A c-Met inhibitor

  • GC16972 structure
    GC16972NVP-BVU972
    CAS: 1185763-69-2
    纯度: >98.00%

    A Met kinase inhibitor

  • GC17866 structure
    GC17866INCB28060
    CAS: 1029712-80-8
    纯度: >99.50%

    INCB28060是一种高效、口服生物利用度高的c-Met抑制剂，其IC₅₀值为0.13nM。INCB28060用于治疗成人转移性非小细胞肺癌（NSCLC），包括Met外显子14跳跃产生的突变变体的NSCLC患者。

  • GC11057 structure
    GC11057LY2801653
    CAS: 1206799-15-6
    纯度: >98.00%

    A MET kinase inhibitor

  • GC12616 structure
    GC12616Crizotinib hydrochloride
    CAS: 1415560-69-8
    纯度: >98.00%

    Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种具有口服生物利用度、选择性和 ATP 竞争性的双重 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 在基于细胞的试验中抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是一种 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

  • GC13136 structure
    GC13136(S)-Crizotinib
    CAS: 1374356-45-2
    纯度: >99.50%

    An MTH1 inhibitor

  • GC13598 structure
    GC13598MGCD-265
    CAS: 875337-44-3
    纯度: >98.50%

    A c-Met and VEGFR2 inhibitor

  • GC14214 structure
    GC14214BMS-777607
    CAS: 1025720-94-8
    纯度: >99.00%

    BMS-777607 是一种泛 TAM 抑制剂，对不同类型的癌症显示出抗肿瘤活性。

  • GC14488 structure
    GC14488NPS-1034
    CAS: 1221713-92-3
    纯度: >98.00%

    A dual MET/AXL inhibitor

  • GC14729 structure
    GC14729(R)-Crizotinib
    CAS: 877399-52-5
    纯度: >99.50%

    A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor

  • GC14951 structure
    GC14951Meleagrin
    CAS: 71751-77-4
    纯度: >98.00%

    A Fabl inhibitor

  • GC15655 structure
    GC15655AMG 337
    CAS: 1173699-31-4
    纯度: >99.00%

    A selective c-Met inhibitor

  • GC15664 structure
    GC15664SGX-523
    CAS: 1022150-57-7
    纯度: >99.00%

    A potent inhibitor of c-Met

  • GC15735 structure
    GC15735Foretinib (GSK1363089)
    CAS: 849217-64-7
    纯度: >99.50%

    Foretinib (GSK1363089)是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，其主要靶点包括c-Met（IC 50 =0.4nM）和VEGFR2（IC 50 =0.9nM）。