GlpBio

c-MET

c-MET(间质表皮转化因子)

c-MET, also called MET, is a membrane receptor that is essential for embryonic development and wound healing.

c-MET 相关产品(92)

  • GC69817 structure
    GC69817Rilotumumab
    CAS: 872514-65-3
    纯度: >99.00%

    Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。

  • GC70077 structure
    GC70077Tunlametinib
    CAS: 1801756-06-8

    Tunlametinib 是一种抗肿瘤化合物，是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。

  • GC70577 structure
    GC70577Entacapone acid
    CAS: 160391-70-8
    纯度: 不显示

    Entacapone acid（Tyrphostin AG1290）是一种酪氨酸激酶抑制剂。

  • GC72300 structure
    GC72300Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat)
    CAS: 2757108-69-1
    纯度: >98.00%

    Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat)Caveolin-1支架结构域肽是一种逆转多个器官中与衰老相关的有害变化的肽。

  • GC73128 structure
    GC73128PF-07265807
    CAS: 2412356-57-9
    纯度: >97.00%

    PF-07265807是一种有效的TAM和c-Met激酶抑制剂，对AXL、MER和TYRO3的IC50值分别为6.1 nM、13.2 nM和21.6 nM。

  • GC73131 structure
    GC73131Dalmelitinib
    CAS: 1637658-98-0
    纯度: >98.00%

    Dalmelitinib是一种口服活性选择性c-Met激酶抑制剂（IC50: 2.9 nM），与c-Met的atp结合区结合。

  • GC73201 structure
    GC73201Risvodetinib
    CAS: 2031185-00-7
    纯度: >99.50%

    Risvodetinib（IkT-148009）是一种口服、选择性和脑渗透性蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对c-Abl1、c-Abl2/Arg显示出靶向疗效，IC50值为33 nM、14 nM。

  • GC73202 structure
    GC73202Zongertinib
    CAS: 2728667-27-2
    纯度: >99.00%

    Zongertinib（BI 1810631）是一种有效且选择性的HER2和EGFR酪氨酸激酶抑制剂，IC50值分别为13 nM和579 nM。

  • GC73403 structure
    GC73403Adrixetinib
    CAS: 2394874-66-7
    纯度: >99.00%

    Adrixetinib是一种具有抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶抑制剂。

  • GC73405 structure
    GC73405Emzeltrectinib
    CAS: 2223678-97-3
    纯度: >99.00%

    Emzeltrectinib是一种具有抗肿瘤活性的强效酪氨酸激酶抑制剂。

  • GC73590 structure
    GC73590MAPK-IN-2
    纯度: >98.00%

    MAPK-IN-2（化合物3h）是一种具有抗肿瘤活性的强效MAPK抑制剂。

  • GC73667 structure
    GC73667Canlitinib
    CAS: 2222730-78-9
    纯度: >97.00%

    Canlitinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，从专利WO2018072614 （IV-2）中提取。

  • GC73881 structure
    GC73881PRO-6E
    CAS: 2353493-69-1
    纯度: >99.00%

    PRO-6E是一种基于小脑配体的口服活性PROTAC，在MKN-45细胞中，在1 μM时可诱导MET降解，最大降解率为81.9%。

  • GC74096 structure
    GC74096MET kinase-IN-4
    CAS: 888719-03-7
    纯度: >99.00%

    MET kinase-IN-4是一种口服活性Met激酶抑制剂。

  • GC74510 structure
    GC74510Bafisontamab
    CAS: 2437210-79-0
    纯度: >96.00%

    Bafisontamab (EMB-01)是一种靶向EGFR和cMET的双特异性抗体，具有抗肿瘤活性。

  • GC91419 structure
    GC91419CYY292
    CAS: 2644673-04-9
    纯度: >98.00%

    CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂，它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。

  • GC11555 structure
    GC11555ZM 323881 HCl
    CAS: 193000-39-4
    纯度: >98.50% / >98.00%

    A potent and selective VEGFR2 inhibitor

  • GC12531 structure
    GC12531Cabozantinib malate (XL184)
    CAS: 1140909-48-3
    纯度: >99.50%

    A VEGFR2 inhibitor

  • GC13833 structure
    GC13833BMS-794833
    CAS: 1174046-72-0
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of c-Met and VEGFR2

  • GC17715 structure
    GC17715Golvatinib (E7050)
    CAS: 928037-13-2
    纯度: >98.00%

    A dual inhibitor of c-Met and VEGFR2