Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC16389 BAY 61-3606

2-[[7-(3,4-二甲氧基苯基)咪唑并[1,2-C]嘧啶-5-基]氨基]-3-吡啶甲酰胺,BAY61-3606

A Syk inhibitor

GC12136 BAY 61-3606 dihydrochloride

BAY61-3606 dihydrochloride;BAY 61-3606

BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种可口服的、ATP 竞争性、可逆和高选择性的 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。

GC19062 BBT594

NVP-BBT594

BBT594 是一种有效的受体酪氨酸激酶 RET 抑制剂，用于癌症治疗。

GC33343 BCR-ABL-IN-1 BCR-ABL-IN-1是一种BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，pIC50值为6.46，可能用于慢性髓细胞白血病的研究。

GC33368 BCR-ABL-IN-2 BCR-ABL-IN-2是BCR-ABL1激酶的抑制剂，其对ABL1native和ABL1T315I的IC50值分别为57nM，773nM。

GC73614 BCR-ABL-IN-8 BCR-ABL-IN-8（化合物26f）是含有三甲氧基的BCR-ABL抑制剂。

GC12186 BDNF (human) activator of TrkB and p75 neurotrophin receptors

GC60629 BDTX-189

BDTX-189

An inhibitor of wild-type and mutant EGFR and HER2

GC74436 Becotatug

JMT-101

Becotatug (JMT-101)是一种靶向EGFR的IgG1抗体，也可以偶联到阿法替尼和奥西替尼作为合成ADC。

GC72353 Bedinvetmab Bedinvetmab（ZTS-00508841）是一种针对神经生长因子（NGF）的犬单克隆抗体（mAb）。

GC64017 Befotertinib

D-0316

Befotertinib (D-0316) 是第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Befotertinib 可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

GC19063 Belizatinib

TSR-011

An ALK inhibitor

GC65516 Bemarituzumab

贝玛妥珠单抗

Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的首创的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 具有用于癌症研究的潜力。

GC63665 Benzylacyclouridine

BAU; 5-Benzylacyclouridine

Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂，尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。

GC34216 Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody)

贝伐珠单抗 (PBS); Anti-Human VEGF, Humanized Antibody (PBS)

贝伐单抗Bevacizumab是一种抗VEGF的人源化单克隆抗体,通过与VEGF特异性结合,阻断其与细胞表面相应的受体结合,进而抑制血管生成。

GC63436 Bevurogant

BI 730357

Bevurogant（BI 730357）是一种类视黄醇相关孤儿受体-γt（RORγt）拮抗剂。

GC64810 Bezuclastinib

CGT9486; PLX 9486

Bezuclastinib (CGT9486; PLX 9486) 是一种有效的 c-kit 和c-kit D816V 抑制剂，0.0001

GC15340 BFH772 An inhibitor of VEGFR2

GC33172 BGB-102 (JNJ-26483327)

17-溴-1,8,9,10,11,12,13,14-八氢-20-甲氧基-13-甲基-4,6-乙烯桥嘧啶并[4,5-B][6,1,12]苯并氧杂二氮杂环十五碳七烯,JNJ-26483327

BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种有效的多激酶抑制剂，针对 EGFR、HER2 和 HER4，IC50 分别为 9.6 nM、18 nM 和 40.3 nM。

GC19066 BGB-283 BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively.

GC10055 BGJ398

FGFR抑制剂(NVP-BGJ398),BGJ398,BGJ-398,Infigratinib

An FGFR inhibitor

GC68759 BI-1622 BI-1622 是一种口服有效的和高选择性 HER2 (ERBB2) 抑制剂，IC50 为 7 nM。BI-1622对 EGFR 的选择性大于 25 倍。BI-1622 在转染 H2170 和 PC9 细胞的移植瘤小鼠模型中表现出较高的体内的抗肿瘤效果，具有良好的活性分子代谢和药代动力学特性。

GC65457 BI-3663 BI-3663 是一种高度选择性的 PTK2/FAK PROTAC (DC50=30 nM)，具有CereblonE3 连接酶配体，能够降解 PTK2，IC50 值为 18 nM。BI-3663 是一种由 PTK2/FAK 抑制剂 BI-4464 与 Pomalidomide 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC。能够在低纳摩尔浓度下诱导 PTK2 降解。具有抗肿瘤活性。

GC38402 BI-4020 BI-4020 is an orally active, non-covalent EGFR inhibitor with IC50 of 0.6 nM and 0.2 nM for EGFRdel19 T790M C797S as biomarker potency and anti-proliferation potency in BaF3 cells, respectively.

GC68762 BI-4142 BI-4142 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 HER2 抑制剂，IC50 值为 5 nM。

GC34488 BI-4464 BI-4464 is a highly selective ATP competitive inhibitor of PTK2/FAK, with an IC50 of 17 nM.

GC65886 BI-853520

IN-10018

BI 853520 (IN-10018) 是一种具有口服活性的粘附斑激酶 (FAK) 强效抑制剂 (重组 FAK IC50=1 nM)，BI 853520 表现出对癌细胞的抗增殖活性。

GC46924 BIBF 1120-13C-d3

Nintedanib-13C-d3

A neuropeptide with diverse biological activities

GC35516 BIBF 1202 An active metabolite of BIBF 1120

GC10815 BIBU 1361 dihydrochloride

N-(3-氯-4-氟苯基)-6-[4-[(二乙基氨基)甲基]-1-哌啶基]嘧啶并[5,4-D]嘧啶-4-胺

EGFR inhibitor

GC10087 BIBX 1382

Falnidamol;BIBX-1382;BIBX1382

An EGFR inhibitor

GC50026 BIBX 1382 dihydrochloride An EGFR inhibitor

GC19075 BLU-554

BLU-554

BLU-554是成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）的选择性抑制剂（IC₅₀ = 5nM）。

GC19508 BLU-782

Activin Receptor-like Kinase 2 Inhibitor 1, ALK2-IN-1, Fidrisertib

BLU-782 是一种口服精准疗法，专门设计用于选择性靶向突变体 ALK2。

GC63910 BLU-945

蓝-945

BLU-945是一种高效、高选择性、可逆且具有口服活性的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。

GC10833 BLU9931 A selective FGFR4 inhibitor

GC12539 BLZ945

BLZ945

A selective inhibitor of CSF1R

GC14136 BMS 599626 dihydrochloride EGFR and ErbB2 inhibitor,potent and selective

GC50330 BMS 605541 Potent VEGFR-2 inhibitor

GC10455 BMS-509744

N-(5-((5-(4-乙酰基哌嗪-1-甲酰基)-4-甲氧基-2-甲基苯基)硫基)噻唑-2-基)-4-(((3,3-二甲基丁烷-2-基)氨基)甲基)苯甲酰胺,BMS 509744;BMS509744

BMS-509744 是一种有效的、选择性的和 ATP 竞争性的 Itk 抑制剂，IC50 为 19 nM。

GC17773 BMS-536924

胰岛素样生长因子-1受体拮抗剂

A dual inhibitor of IGF-1R and IR

GC10606 BMS-599626 Hydrochloride

AC480;BMS-599626 HCl;BMS599626;BMS 599626;AC-480

BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物可利用的 HER1 和 HER2 抑制剂，IC50 分别为 20 和 30 nM。 BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 (IC50=190 nM) 的效力降低约 8 倍，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的效力超过 100 倍。 BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。