Tyrosine Kinase
Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)
- Bcr-Abl(73)
- Ack1(3)
- Axl(6)
- ALK(64)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(42)
- c-Kit(58)
- c-MET(99)
- c-RET(7)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(278)
- EphB4(1)
- FAK(39)
- FGFR(104)
- FLT3(97)
- HER2(15)
- IGF1R(34)
- Insulin Receptor(46)
- IRAK(32)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(25)
- PDGFR(113)
- PTKs/RTKs(10)
- Pyk2(8)
- ROR(41)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(33)
- Src(108)
- Tie-2 (4)
- Trk(43)
- VEGFR(200)
- Kinase
- Discoidin Domain Receptor(16)
- DYRK(35)
- Ephrin Receptor(13)
- RET(30)
- ROS(14)
- TAM Receptor(33)
- IGFBR(1)
- Others(55)
Tyrosine Kinase 相关产品(1402)
- GC15579AdaphostinCAS: 241127-58-2
Adaphostin (NSC 680410) 是 AG957 的金刚烷基酯，是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。 Adaphostin 在人 T 淋巴细胞白血病细胞系中诱导细胞凋亡（IC50 范围为 17 至 216 nM）。 Adaphostin 对慢性和急性髓性白血病细胞具有显着的选择性活性。 Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内的活性氧 (ROS) 水平。
- GC15735Foretinib (GSK1363089)CAS: 849217-64-7纯度: >99.50%
Foretinib (GSK1363089)是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，其主要靶点包括c-Met（IC 50 =0.4nM）和VEGFR2（IC 50 =0.9nM）。
- GC15749LinsitinibCAS: 867160-71-2纯度: >98.00%
Linsitinib是一种强效、选择性、具有口服生物利用度的IGF-1R/IR双激酶抑制剂，对IGF-1R和IR的IC 50 值分别为0.035μM和0.075μM。
- GC15779Cabozantinib (XL184, BMS-907351)CAS: 849217-68-1纯度: >99.50%
Cabozantinib (XL184,BMS-907351) 是一种新型 MET 和 VEGFR2 抑制剂，可同时抑制转移、血管生成和肿瘤生长。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC15079 | GNF 5 | 778277-15-9 | >98.00% | |
An allosteric inhibitor of Bcr-Abl | ||||
| GC15164 | PND-1186 | 1061353-68-1 | >99.50% | |
A potent FAK inhibitor | ||||
| GC15197 | Saracatinib (AZD0530) | 379231-04-6 | >99.50% / >99.00% | |
A dual inhibitor of c-Src and Abl | ||||
| GC15217 | Danusertib (PHA-739358) | 827318-97-8 | >98.50% | |
A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor | ||||
| GC15263 | Imatinib hydrochloride | 862366-25-4 | - | |
V-Abl/c-Kit/PDGFR inhibitor | ||||
| GC15271 | Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | >99.50% | |
A non-specific tyrphostin ErbB2 inhibitor | ||||
| GC15307 | SU5416 | 204005-46-9,194413-58-6 | >98.00% | |
SU5416 是一种有效的小分子血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂。 | ||||
| GC15380 | PF-562271 | 717907-75-0 | >99.50% / >98.00% | |
PF-562271是一种针对黏着斑激酶(FAK) 和富含脯氨酸的酪氨酸激酶2(Pyk2)的强效小分子抑制剂，IC 50 分别为1.5nmol/L和14nmol/L。 | ||||
| GC15579 | Adaphostin | 241127-58-2 | - | |
Adaphostin (NSC 680410) 是 AG957 的金刚烷基酯，是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。 Adaphostin 在人 T 淋巴细胞白血病细胞系中诱导细胞凋亡（IC50 范围为 17 至 216 nM）。 Adaphostin 对慢性和急性髓性白血病细胞具有显着的选择性活性。 Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内的活性氧 (ROS) 水平。 | ||||
| GC15733 | PF-04217903 methanesulfonate | 956906-93-7 | >99.50% | |
A c-Met inhibitor | ||||
| GC15735 | Foretinib (GSK1363089) | 849217-64-7 | >99.50% | |
Foretinib (GSK1363089)是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，其主要靶点包括c-Met（IC 50 =0.4nM）和VEGFR2（IC 50 =0.9nM）。 | ||||
| GC15749 | Linsitinib | 867160-71-2 | >98.00% | |
Linsitinib是一种强效、选择性、具有口服生物利用度的IGF-1R/IR双激酶抑制剂，对IGF-1R和IR的IC 50 值分别为0.035μM和0.075μM。 | ||||
| GC15779 | Cabozantinib (XL184, BMS-907351) | 849217-68-1 | >99.50% | |
Cabozantinib (XL184,BMS-907351) 是一种新型 MET 和 VEGFR2 抑制剂，可同时抑制转移、血管生成和肿瘤生长。 | ||||
| GC15999 | IRAK-1-4 Inhibitor I | 509093-47-4 | >99.50% | |
A benzimidazole | ||||
| GC16008 | CUDC-101 | 1012054-59-9 | >99.00% | |
A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2 | ||||
| GC16228 | AIM-100 | 873305-35-2 | >99.00% | |
An ACK1/TNK2 inhibitor | ||||
| GC16264 | IRAK inhibitor 4 | 1012104-68-5 | - | |
IRAK inhibitor 4 是一种白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂。 | ||||
| GC16308 | AZD-9291 | 1421373-65-0 | >99.50% | |
An inhibitor of mutant EGFR | ||||
| GC16327 | Pazopanib (GW-786034) | 444731-52-6 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC16337 | MK-2461 | 917879-39-1 | >99.50% | |
A c-MET inhibitor | ||||
| GC16343 | GNF-5837 | 1033769-28-6 | >99.00% | |
A pan-Trk inhibitor | ||||
| GC16389 | BAY 61-3606 | 732983-37-8 | - | |
A Syk inhibitor | ||||
| GC16391 | Amuvatinib (MP-470, HPK 56) | 850879-09-3 | >98.00% | |
A multi-targeted RTK inhibitor | ||||
| GC16392 | SR1078 | 1246525-60-9 | >99.50% | |
SR1078是一种维甲酸受体相关孤儿受体（ROR）RORα和RORγ的激动剂，IC 50 值均为1-3μM。 | ||||