Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC40080 Bosutinib-d8

SKI-606 D8

An internal standard for the quantification of bosutinib

GC38894 Bozitinib

PLB-1001; CBT-101; Vebreltinib

Bozitinib (PLB-1001, CBT-101, APL-101, CBI-3103) is a highly selective ATP-competitive c-Met inhibitor with blood-brain barrier permeability. Bozitinib (PLB-1001) selectively inhibits MET-altered tumor cells in preclinical models.

GC63401 BPH-652 BPH-652 是 CrtM 的抑制剂，Ki 值为 1.5 nM，IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。

GC65966 BPI-9016M BPI-9016M是一种有效的，口服活性的，选择性的双重 c-Met 和 AXL 酪氨酸激酶抑制剂。BPI-9016M抑制肺腺癌的肿瘤细胞生长，迁移和侵袭。

GC41631 BPIQ-I

PD 159121

A potent EGFR inhibitor

GC63509 BPK-21 BPK-21 是一种活性丙烯酰胺，通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。

GC63510 BPK-25 BPK-25 是一种活性丙烯酰胺，通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。

GC19080 BPR1J-097 An FLT3 inhibitor

GC35544 BPR1J-097 Hydrochloride An FLT3 inhibitor

GC35545 BPR1K871

DBPR114

BPR1K871是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂，对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。可作为抗癌治疗临床前开发的候选药物。

GC18718 bpV(pic) (potassium hydrate)

Bisperoxovanadium(pic)

A PTEN inhibitor

GC74046 BR-cpd7 BR-cpd7是成纤维细胞生长因子受体FGFR1/2的PROTAC降解剂，DC50为10 nM。

GC42972 Brain-Derived Acidic Fibroblast Growth Factor (1-11) (bovine) (trifluoroacetate salt)

Brain-derived aFGF (1-11)

A peptide fragment

GC19084 Brigatinib

布格替尼; AP-26113

An orally bioavailable ALK inhibitor

GC11692 Brivanib (BMS-540215)

布立尼布; BMS-540215

A VEGFR1, VEGFR2, and FGFR1 inhibitor

GC14238 Brivanib Alaninate (BMS-582664)

1-[[4-[(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]-5-甲基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-基]氧基]-2-丙醇L-丙氨酸酯,BMS-582664

A prodrug form of brivanib

GC74575 Brolucizumab

布洛赛珠单抗; DLX1008; ESBA 1008; RTH258

Brolucizumab（DLX1008）是一种单链抗VEGF-a抗体片段，具有低皮摩尔亲和力（KD=1.05 pM）。

GC63697 BSc3094 BSc3094 是一种 Tau aggregation 抑制剂。BSc3094 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

GC34509 BT-13 BT-13是有效的、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)受体RET的选择性激动剂(独立于GDNF配体发挥作用)，促进体外感觉神经元神经突生长，减轻大鼠神经病变的发生。

GC72982 BT173 BT173是一种强效的同源结构域相互作用蛋白激酶2（HIPK2）抑制剂。

GC71346 BT424 BT424是一种特异性HCK抑制剂。

GC68812 BT44 BT44 是选择性 RET 活化剂。BT44 可穿透血脑屏障，可用于研究神经退行性疾病及糖尿病。

GC10944 Butein

紫铆因; 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone

A plant polyphenol

GC34529 c-Fms-IN-1 c-Fms-IN-1是一种FMS激酶抑制剂，IC50值为0.0008μM。

GC35663 c-Fms-IN-10 c-Fms-IN-10 是 [3,2-d] 噻吩并嘧啶的衍生物，FMS (集落刺激因子-1 受体，CSF-1R) 的激酶抑制剂，IC50 值为 2 nM。c-Fms-IN-10 具有抗肿瘤活性。

GC66028 c-Fms-IN-13 c-Fms-IN-13 (compound 14) 是一种有效的 FMS 激酶抑制剂，IC50 为 17 nM。c-Fms-IN-13 可用作抗炎剂。

GC35664 c-Fms-IN-3

4-氰基-N-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-2-(4-甲基-1-哌啶基)苯基]-1H-吡咯-2-甲酰胺

c-Fms-IN-3 是c-Fms (CSF1R) 激酶抑制剂，具有抗炎抗风湿活性。

GC35665 c-Fms-IN-8 c-Fms-IN-8 (compound 4a)是 CSF-1R 的 2 型抑制剂，其IC50 值为9.1 nM。

GC35666 c-Fms-IN-9 c-Fms-IN-9 是一种 c-FMS 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2014145023A1 中的化合物 Example 7。c-Fms-IN-9 抑制非磷酸化的 c-FMS 激酶 (uFMS) 和 uKIT，IC50 分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM。

GC35705 c-Kit-IN-2 c-Kit-IN-2 是一种 c-KIT 抑制剂，IC50 值为 82 nM，对三种 GIST 细胞系 GIST882、GIST430 和 GIST48 均有较好的抗增殖活性，GI50 值分别为 3、1 和 2 nM。

GC38595 c-Kit-IN-3 c-Kit-IN-3 (Compound 18) 是一种有效的 c-KIT 激酶抑制剂，IC50 为 4 nM。c-Kit-IN-3 在生化分析中显示出对 c-KIT 激酶和多种耐药突变体的强大效价，并具有很高的生物利用度。

GC38756 c-Kit-IN-3 D-tartrate c-Kit-IN-3 (D-tartrate) (Compound 18) 是一种有效的 c-KIT kinase 激酶抑制剂，对 BaF3-tel-c-KIT (IC50 为 4 nM) 和广泛的耐药性突变体 (对 BaF3-tel-c-KIT-T670I 的IC50为 8 nM)，具有很高的生物利用度。

GC38757 c-Kit-IN-3 hydrochloride c-Kit-IN-3 hydrochloride (Compound 18) 是一种有效的 c-KIT 激酶抑制剂，对 BaF3-tel-c-KIT (IC50 为 4 nM) 和广泛的耐药性突变体 (对 BaF3-tel-c-KIT-T670I 的 IC50 为 8 nM)，具有很高的生物利用度。

GC65948 c-Kit-IN-5-1 AMG-25 is a novel potent and selective c-Kit inhibitor.

GC35716 c-Met inhibitor 1

3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪

c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂，可作用于胃癌，胰腺癌和恶性胶质瘤。

GC35717 c-met-IN-1 c-met-IN-1 (compound 16) 是一种高效选择性的 c-Met 抑制剂，IC50 值为 1.1 nM，具有抗肿瘤活性。

GC33203 c-Met-IN-2 c-Met-IN-2是一种有效的，选择性的，可口服的c-Met抑制剂，IC50值为0.6nM，具有抗肿瘤活性。

GC32748 CA-4948 An IRAK-4 inhibitor

GC68820 Cabiralizumab

FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody

Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab 结合用于肺癌研究。

GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)

卡博替尼; XL184; BMS-907351

Cabozantinib (XL184,BMS-907351) 是一种新型 MET 和 VEGFR2 抑制剂，可同时抑制转移、血管生成和肿瘤生长。

GC12531 Cabozantinib malate (XL184)

卡博替尼苹果酸盐; XL184 S-malate; BMS-907351 S-malate

A VEGFR2 inhibitor

GC67948 Cabozantinib-d6

XL184-d6; BMS-907351-d6

Cabozantinib-d6 (XL184-d6) 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 FLT3 的 IC50 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

GC50024 Caffeic acid-pYEEIE 咖啡酸-pYEEIE 是一种非磷酸肽抑制剂，对 GST-Lck-SH2 结构域具有强大的结合亲和力。

GC64564 Caffeic acid-pYEEIE TFA Caffeic acid-pYEEIE TFA 是一种非磷酸肽抑制剂，对 GST-Lck-SH2 结构域具有强大的结合亲和力。

GC12910 Canertinib (CI-1033)

卡奈替尼; CI-1033; PD-183805

Canertinib (CI-1033) (CI-1033;PD-183805) 是一种有效且不可逆的 EGFR 抑制剂；抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自磷酸化，IC50 为 7.4 和 9 nM。

GC12087 Canertinib dihydrochloride

卡纽替尼二盐酸盐,PD-183805; CI-1033;Canertinib HCl;PD183805; CI103;PD 183805; CI 103

A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor

GC73667 Canlitinib Canlitinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，从专利WO2018072614 （IV-2）中提取。

GC63573 Cannabigerol monomethyl ether

O-methyl Cannabigerol, Cannabigerol monomethyl ether

An Analytical Reference Standard

GC68828 Capmatinib dihydrochloride hydrate

卡马替尼盐酸盐水合物; INC280 dihydrochloride hydrate; INCB-28060 dihydrochloride hydrate

Capmatinib (INC280; INCB28060) dihydrochloride hydrate 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=0.13 nM)。Capmatinib dihydrochloride hydrate 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib dihydrochloride hydrate 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib dihydrochloride hydrate 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。

GC49433 Capsiate

辣椒素酯

A capsaicin analog with diverse biological activities