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Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

研究方向

Tyrosine Kinase 相关产品(1402)

  • GC16430 structure
    GC16430GS-9973
    CAS: 1229208-44-9
    纯度: >98.00%

    A selective spleen tyrosine kinase inhibitor

  • GC16593 structure
    GC16593Lapatinib Ditosylate
    CAS: 388082-78-8
    纯度: >99.50%

    Lapatinib Ditosylate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是有效的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

  • GC16732 structure
    GC16732TSU-68 (SU6668,Orantinib)
    CAS: 252916-29-3
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of select receptor tyrosine kinases

  • GC16796 structure
    GC16796R406
    CAS: 841290-81-1

    R406是一种口服可用的脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂，IC 50 值为41nM，并以K i =30nM竞争性地抑制ATP结合。

  • GC16821 structure
    GC16821TAE226(NVP-TAE226)
    CAS: 761437-28-9
    纯度: >98.00%

    TAE226(NVP-TAE226)是一种强效的ATP竞争性抑制剂，能抑制多种酪氨酸蛋白激酶，尤其是FAK和IGF-IR激酶，其IC 50 值分别为5.5nM和140nM。

  • GC16869 structure
    GC16869Ixabepilone
    CAS: 219989-84-1
    纯度: >99.50%

    A broad-spectrum anticancer agent

  • GC16972 structure
    GC16972NVP-BVU972
    CAS: 1185763-69-2
    纯度: >98.00%

    A Met kinase inhibitor

  • GC16991 structure
    GC16991PQ 401
    CAS: 196868-63-0
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of IGF-1R

  • GC17033 structure
    GC17033Lestaurtinib
    CAS: 111358-88-4
    纯度: >98.00%

    A potent JAK2 and PRK1 kinase inhibitor

  • GC17035 structure
    GC17035LDN-212854
    CAS: 1432597-26-6
    纯度: >98.00%

    An ALK2 inhibitor

  • GC17158 structure
    GC17158IRAK inhibitor 1
    CAS: 1042224-63-4
    纯度: >99.00%

    An IRAK4 inhibitor

  • GC17226 structure
    GC17226AG-1478
    CAS: 153436-53-4
    纯度: >99.00%

    AG-1478是一种选择性的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，其IC 50 值为3nM。

  • GC17283 structure
    GC17283AP26113
    CAS: 1197958-12-5
    纯度: >99.50%

    A potent ALK inhibitor

  • GC17286 structure
    GC17286GW2580
    CAS: 870483-87-7
    纯度: >99.50%

    GW2580是一种集落刺激因子-1受体（CSF-1R）的选择性和口服生物利用性抑制剂，IC 50 为30nM，在0.06μM时完全抑制人类c-Fms激酶。

  • GC17365 structure
    GC17365DDR1-IN-1
    CAS: 1449685-96-4
    纯度: >98.00%

    A selective discoidin domain receptor 1 inhibitor

  • GC17371 structure
    GC17371IRAK inhibitor 6
    CAS: 1042672-97-8
    纯度: >99.50%

    An IRAK4 inhibitor

  • GC17452 structure
    GC17452LDK378 dihydrochloride
    CAS: 1380575-43-8
    纯度: >99.50%

    LDK378 dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性、口服生物利用度和 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。

  • GC17473 structure
    GC17473Pelitinib (EKB-569)
    CAS: 257933-82-7
    纯度: >98.00%

    An EGFR receptor tyrosine kinase inhibitor

  • GC17582 structure
    GC17582ML347
    CAS: 1062368-49-3
    纯度: >98.00%

    A selective ALK1 and ALK2 inhibitor

  • GC17618 structure
    GC17618R428
    CAS: 1037624-75-1
    纯度: >99.50% / >99.00%

    R428作为一种Axl抑制剂,在纳摩尔浓度下阻断Axl在其C端对接位点Tyr821上的自动磷酸化。

  • GC17866 structure
    GC17866INCB28060
    CAS: 1029712-80-8
    纯度: >99.50%

    INCB28060是一种高效、口服生物利用度高的c-Met抑制剂，其IC₅₀值为0.13nM。INCB28060用于治疗成人转移性非小细胞肺癌（NSCLC），包括Met外显子14跳跃产生的突变变体的NSCLC患者。

  • GC17943 structure
    GC17943PD173074
    CAS: 219580-11-7
    纯度: >99.50% / >98.00%

    PD173074是一种ATP竞争性FGFR1和VEGFR2抑制剂，IC 50 值分别为26nM和100-200nM，对FGFR1的选择性高于PDGFR和c-Src。

  • GC17955 structure
    GC17955Vatalanib (PTK787) 2HCl
    CAS: 212141-51-0
    纯度: >99.50%

    A potent and selective VEGF receptor inhibitor

  • GC17958 structure
    GC17958Linifanib (ABT-869)
    CAS: 796967-16-3
    纯度: >98.00%

    A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor