Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC72300 Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat)Caveolin-1支架结构域肽是一种逆转多个器官中与衰老相关的有害变化的肽。

GC43198 CAY10717 A multi-targeted kinase inhibitor

GC49094 CAY10781 An NRP-1/VEGF-A interaction inhibitor

GC74017 CC-3240 CC-3240（化合物13）是一种基于CC-8977的CaMKK2分子降胶剂，IC50为9 nM。

GC40054 CCT241161 A multi-kinase inhibitor

GC19092 CCT241736 A dual inhibitor of Aurora kinases and FLT3

GC73970 CDDD11-8 CDDD11-8是CDK9和FLT3-ITD的口服活性、强效和选择性抑制剂，Ki值分别为8和13 nM。

GC32623 CE-245677 CE-245677是一种有效的，可逆的Tie2和TrkA/B抑制剂，在细胞体系下，IC50值分别为4.7和1nM。

GC16421 Cediranib (AZD217)

西地尼布; AZD2171

An inhibitor of VEGF receptor tyrosine kinases

GC33004 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate)

西地尼布马来酸盐; AZD-2171 maleate

An inhibitor of VEGF receptor tyrosine kinases

GC63458 Cedirogant

ABBV-157

Cedirogant (ABBV-157) is an orally active RORγt inverse agonist, can be used for psoriasis research.

GC35651 Cenisertib

AS-703569; R-763

Cenisertib (AS-703569) 是一种多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。 Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。 Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

GC73947 CEP-11981

ESK981; BOL 303213X

CEP-11981（ESK981；BOL 303213X）是一种口服活性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以靶向TIE2、VEGFR1-3和FGFR1，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成作用。

GC15145 CEP-28122 An orally active ALK inhibitor

GC35652 CEP-28122 mesylate salt An orally active ALK inhibitor

GC15273 CEP-37440 A dual inhibitor of FAK1 and ALK

GC19102 CEP-40783

RXDX-106

A multi-kinase inhibitor

GC11209 Cerdulatinib (PRT062070)

赛度替尼,PRT062070; PRT2070

A dual inhibitor of Syk and JAKs

GC45789 Ceritinib-d7

色瑞替你-D7,LDK378 D7

An internal standard for the quantification of ceritinib

GC34217 Cetuximab (C225)

西妥昔单抗; C225

西妥昔单抗是一种嵌合单克隆抗体，由鼠类抗 EGFR 单克隆抗体 M225 的可变区和人 IgG1 恒定区融合而成。

GC63429 Cevidoplenib

SKI-O-703

Cevidoplenib（SKI-O-703）是一种具有口服活性的选择性脾脏酪氨酸激酶（Syk）抑制剂。

GC63455 Cevidoplenib dimesylate

SKI-O-703 dimesylate

Cevidoplenib 是一种具有口服活性的脾脏酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，具有潜在的抗炎和免疫调节作用。

GC34528 cFMS Receptor Inhibitor II cFMSReceptorInhibitorII是一种CSF1R激酶抑制剂。CSF-1是一种细胞因子。

GC65976 cFMS Receptor Inhibitor IV cFMS Receptor Inhibitor IV (Compound 42) 是一种有效的 cFMS 抑制剂，IC50 为 0.017 μM。

GC31726 cFMS-IN-2 cFMS-IN-2是一种FMS激酶抑制剂，其IC50值为0.024μM。

GC33064 CG-806 (Luxeptinib)

CG-806

CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) 是一种具有口服活性、可逆、一流、非共价且有效的 pan-FLT3/pan-BTK 抑制剂。 CG-806 (Luxeptinib) 在急性髓性白血病细胞中诱导细胞周期停滞、凋亡或自噬。

GC15950 CGP 52411

DAPH

A phthalimide with diverse biological activities

GC18438 CGP 77675 An inhibitor of Src family kinases

GC48992 CGP 77675 (hydrate) An inhibitor of Src family kinases

GC14650 CGP60474

3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇,CGP-60474;CGP 60474

A CDK inhibitor

GC10759 CH5183284 (Debio-1347)

Debio 1347; CH5183284

An inhibitor of FGFR1, 2, and 3

GC16025 CH5424802

艾乐替尼; CH5424802; RO5424802; AF802

An orally available inhibitor of ALK

GC33112 CH7057288 CH7057288 is a potent and selective TRK inhibitor with IC50 values of 1.1 nM, 7.8 nM and 5.1 nM for TRKA, TRKB, and TRKC respectively.

GC25219 CH7233163 CH7233163 is a non-covalent ATP competitive inhibitor of EGFR-tyrosine kinase with antitumor activities against tumor with EGFR-Del19/T790M/C797S.

GC62145 Chiauranib

CS2164

Chiauranib (CS2164) selectively inhibits multiple kinase targets aurora B kinase (AURKB), colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R), and vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR)/platelet-derived growth factor receptor (PDGFR)/c-Kit , thereby inhibiting the rapid proliferation of tumor cells, enhancing the antitumor immunity, and inhibiting tumor angiogenesis, to achieve the anti-tumor efficacy.

GC15739 CHIR-124

4-[((3S)-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)氨基]-3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮

A selective Chk1 inhibitor

GC32979 Chloropyramine hydrochloride

盐酸氯吡胺

Chloropyramine hydrochloride (Halopyramine) is a histamine receptor H1 antagonist and has anti-cholinergic, antispasmodic, and antiallergic effects.

GC17294 CHMFL-ABL-053 CHMFL-ABL-053 (Compound 18a) 是一种有效的、选择性的、可口服的 BCR-ABL、SRC 和 p38 激酶抑制剂，对 ABL1、SRC 和 p38 的 IC50 值分别为 70、90 和 62 nM。

GC35682 CHMFL-ABL/KIT-155

CHMFL-ABL-KIT-155

CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compound 34) 是一种高效的，具有口服活性的 type II ABL/c-KIT 双激酶抑制剂 (IC50 分别为 46 nM 和 75 nM)，对 BLK (IC50=81 nM), CSF1R (IC50=227 nM), DDR1 (IC50=116 nM), DDR2 (IC50=325 nM), LCK (IC50=12 nM), PDGFRβ (IC50=80 nM) 激酶也具有明显的抑制活性。CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) 阻止细胞周期进展和诱导细胞凋亡。

GC33020 CHMFL-BMX-078 (CHMFL-BMX 078)

CHMFL-BMX 078

An irreversible BMX inhibitor

GC35684 CHMFL-EGFR-202 CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂，对耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 值分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。在细胞中，CHMFL-EGFR-202 对 EGFR L858R/T790M 的选择性是 EGFR 野生型的 10 倍。CHMFL-EGFR-202 以 “DFG-in-C-helix-out” 的不活跃结合构象形式共价结合 EGFR，对 EGFR 突变体驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞株具有较强的抗增殖作用。