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Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

研究方向

Tyrosine Kinase 相关产品(1402)

  • GC17990 structure
    GC17990PP 1
    CAS: 172889-26-8
    纯度: >98.50%

    PP 1是一种新型的高效、选择性Src家族酪氨酸激酶抑制剂，PP 1有效抑制Lck（IC 50 =5nM）和Fyn（IC 50 =6nM）的磷酸化来阻断T细胞受体信号通路。

  • GC18167 structure
    GC18167AC710
    CAS: 1351522-04-7
    纯度: >99.50%

    A PDGFR family kinase inhibitor

  • GC18168 structure
    GC18168JI-101
    CAS: 900573-88-8
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of VEGFR2, PDGFRβ, and EphB4

  • GC19012 structure
    GC19012(R)-GNE-140
    CAS: 2003234-63-5
    纯度: >99.00%

    (R)-GNE-140是一种具有口服活性的乳酸脱氢酶A（LDHA）抑制剂，(R)-GNE-140对LDHA（IC 50 =3nM）和LDHB（IC 50 =5nM）的抑制活性均比S型异构体的高。

  • GC19404 structure
    GC19404AZD7507
    CAS: 1041852-85-0
    纯度: >99.00%

    AZD7507 是一种有效且具有口服活性的 CSF-1R 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

  • GC19547 structure
    GC19547LOXO-292
    CAS: 2152628-33-4
    纯度: >98.50%

    A RET kinase inhibitor

  • GN10503 structure
    GN10503Piceatannol
    CAS: 10083-24-6
    纯度: >98.00%

    Piceatannol(3,3 '，4,5 ' -反式三羟基二苯乙烯)是天然存在的白藜芦醇羟基化类似物。

  • GA21893 structure
    GA21893Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine)
    CAS: 134846-93-8

    Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine) 是一种完全依赖葡萄糖的促胰岛素多肽 (GIP) 受体激动剂，具有与天然 GIP(1-42) 相同的高亲和力。

  • GA21894 structure
    GA21894Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human)
    CAS: 1802086-25-4
    纯度: >98.00%

    Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) 作为葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂，在体内调节 GIP 的胰岛素分泌和代谢作用。

  • GA23328 structure
    GA23328Osteogenic Growth Peptide (10-14)
    CAS: 105250-85-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Osteogenic Growth Peptide (10-14)是具有活性的成骨生长肽（OGP）的C端截短的五肽片段，是一种Src kinase（Src）抑制剂。

  • GC10055 structure
    GC10055BGJ398 (Infigratinib)
    CAS: 872511-34-7
    纯度: >99.50%

    BGJ398 (Infigratinib)是一种口服的ATP竞争性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂（FGFR1：IC 50 = 0.9nM；FGFR2：IC 50 = 1.4nM；FGFR3：IC 50 = 1nM；FGFR4：IC 50 = 60nM）。

  • GC10165 structure
    GC10165Dovitinib (TKI258) Lactate Hydrate
    CAS: 915769-50-5

    A multi-kinase inhibitor

  • GC10195 structure
    GC10195Z-Guggulsterone
    CAS: 39025-23-5
    纯度: >98.00%

    Z-Guggulsterone 是阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的一种成分，在体外和体内抑制血管生成，IC50 值为 1740、1000、220 和 >； 50000 nM 用于糖皮质激素、盐皮质激素、雄激素和法尼醇 X 受体 。

  • GC10217 structure
    GC10217RG-14620
    CAS: 136831-49-7
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of EGF receptor kinase

  • GC10220 structure
    GC10220TAK-593
    CAS: 1005780-62-0
    纯度: >99.50%

    TAK-593 是一种有效的 VEGFR 和 PDGFR 家族抑制剂，对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDFGRα 和 PDFGRβ 的 IC50 分别为 3.2、0.95、1.1、4.3 和 13 nM。

  • GC10225 structure
    GC10225Dacomitinib (PF299804, PF299)
    CAS: 1110813-31-4
    纯度: >98.00%

    A pan-ErbB receptor tyrosine kinase inhibitor

  • GC10314 structure
    GC10314Imatinib (STI571)
    CAS: 152459-95-5
    纯度: >99.50%

    伊马替尼 (STI571) (STI571) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR 和 c-kit 激酶活性。伊马替尼 (STI571) (STI571) 通过在 ATP 结合位点附近结合而起作用，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，从而半竞争性地抑制蛋白质的酶活性。伊马替尼 (STI571) 也是 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的抑制剂。

  • GC10355 structure
    GC10355Fruquintinib(HMPL-013)
    CAS: 1194506-26-7
    纯度: >99.50% / >99.00%

    An inhibitor of VEGF1, -2, and -3

  • GC10362 structure
    GC10362Neratinib (HKI-272)
    CAS: 698387-09-6
    纯度: >99.50%

    A dual inhibitor of EGFR and HER2

  • GC10408 structure
    GC104082-D08
    CAS: 144707-18-6
    纯度: >98.00%

    2-D08是一种合成黄酮和具有细胞通透性的小泛素样修饰蛋白（SUMO）抑制剂，也能抑制Axl靶点，IC 50 为0.49nM。

  • GC10491 structure
    GC10491SSR128129E
    CAS: 848318-25-2
    纯度: >99.50%

    An FGFR inhibitor

  • GC10499 structure
    GC10499PRT062607 Hydrochloride
    CAS: 1370261-97-4
    纯度: >98.00%

    PRT062607 Hydrochloride (P505-15 Hydrochloride) 是一种高度特异性和有效的纯化 Syk 抑制剂 (IC50 1-2 nM)。

  • GC10517 structure
    GC10517Rp-8-bromo-Cyclic GMPS (sodium salt)
    CAS: 208445-06-1

    A competitive inhibitor of cGK

  • GC10607 structure
    GC10607GNF-7
    CAS: 839706-07-9
    纯度: >98.50%

    A multi-kinase inhibitor