Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC68888 CMX-2043 CMX-2043 是 α-Lipoic Acid 新型类似物。CMX-2043 具有抗氧化作用，能够激活胰岛素受体激酶，可溶性酪氨酸激酶，和促 Akt 磷酸化。CMX-2043 在大鼠缺血再灌注损伤 (IRI) 模型中表现出保护作用。

GC11264 CNX-2006 An irreversible inhibitor of mutant EGFRs

GC14695 CO-1686 (AVL-301)

AVL-301;CNX-419; Rociletinib

A selective inhibitor of mutant EGFR

GC12837 Compound 56

N-(3-溴苯基)-6,7-二乙氧基-4-喹唑啉胺

A potent EGFR inhibitor

GC46123 Comprehensive Kinase Screening Library For screening of a variety of kinase inhibitors

GC35728 Conteltinib

CT-707

Conteltinib (CT-707) 是一种多激酶抑制剂，可靶向作用于 FAK，ALK 和 Pyk2。Conteltinib (CT-707) 对 FAK 具有显着的抑制作用，IC50 为 1.6 nM。

GC33352 CP-547632

3-[(4-溴-2,6-二氟苄基)氧基]-5-[3-[4-(吡咯烷-1-基)丁基]脲基]异噻唑-4-甲酰胺

A potent inhibitor of VEGFR2 and bFGF

GC38575 CP-547632 hydrochloride A potent inhibitor of VEGFR2 and bFGF

GC60726 CP-547632 TFA A potent inhibitor of VEGFR2 and bFGF

GC12980 CP-673451 A selective PDGFRα/β kinase inhibitor

GC13091 CP-724714

2-甲氧基-N-[(2E)-3-[4-[[3-甲基-4-[(6-甲基-3-吡啶基)氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉基]-2-丙烯-1-基]乙酰胺

A selective HER2/ErbB2 tyrosine kinase inhibitor

GC62274 CPL304110 CPL304110 是有效的、口服有效的、选择性的成纤维细胞生长因子受体 FGFR (1-3) 的抑制剂，其对 FGFR (1-3) 的 IC50 值分别为 0.75 nM、0.5 nM 和 3.05 nM。

GC63361 CR-1-30-B CR-1-30-B 是 CR-1-31-B 的一种非活性对映体。作为对照，CR-1-30-B 对 eIF4A 不起作用，并且对 MUC1-C 翻译的诱导没有明显影响。

GC14906 Crenolanib (CP-868596)

[1-[2-[5-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基甲氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基]胺,CP-868596;CP 868596;CP868596

An inhibitor of PDGFRα/β and FLT3

GC12616 Crizotinib hydrochloride

克里唑替尼盐酸,PF-02341066 hydrochloride

Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种具有口服生物利用度、选择性和 ATP 竞争性的双重 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 在基于细胞的试验中抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是一种 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

GC38412 Crotonoside

巴豆苷; Isoguanosine

Crotonoside是一种FLT3和HDAC3/6抑制剂，可用于研究急性髓系白血病(AML)。

GC25313 CS-2660 (JNJ-38158471) CS-2660 (JNJ-38158471) is a well tolerated, orally available, highly selective VEGFR-2 inhibitor with IC50 of 40 nM. CS-2660 (JNJ-38158471) also inhibits closely related tyrosine kinases such as RET (c-RET) and Kit (c-Kit) with IC50 of 180 nM and 500 nM，while it has no significant activity (>1 microM) against VEGFR-1 and VEGFR-3.

GC33241 CSF1R-IN-1 CSF1R-IN-1 is a CSF1R (Colony Stimulating Factor 1 Receptor) inhibitor with an IC50 of 0.5 nM in vitro kinase activity assay.

GC64961 CSF1R-IN-2

TPX-0022; CSF1R-IN-2

An inhibitor of Src, MET, and FMS kinases

GC73906 CSF1R-IN-24 CSF1R-IN-24（实施例134）是口服活性CSF1R抑制剂。

GC64805 CSF1R-IN-3 CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂（IC50=2.1nM）。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型，并增强抗肿瘤免疫，从而抑制结直肠癌的进展。

GC35753 CT-721 CT-721 是一种有效的，时间依赖性的 Bcr-Abl 激酶抑制剂，抑制野生型 Bcr-Abl 激酶的 IC50 值为 21.3 nM，具有抗慢性骨髓白血病 (CML) 活性。

GC67774 CT52923 CT52923 是一种选择性的血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 拮抗剂，具有口服活性。CT52923 也是一种 ATP 竞争性抑制剂。CT52923 可用于病理疾病的研究，包括动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肝硬化、肺纤维化和癌症。

GC50076 CTA 056 CTA 056 是一种 ITK（IL-2 诱导型 T 细胞激酶）抑制剂，IC50 为 0.1 μM。 CTA 056 选择性地靶向恶性 T 细胞并调节肿瘤细胞。 CTA 056 诱导细胞凋亡，是治疗 T 细胞白血病和淋巴瘤的潜在治疗剂。

GC17637 CTX0294885 A broad spectrum kinase inhibitor used in proteomics

GC16008 CUDC-101

7-[[4-(3-乙炔基苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基]氧基]-N-羟基庚酰胺,CUDC101, CUDC 101

A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2

GC63506 Curcumin-β-D-glucuronide

姜黄色素

Curcumin-β-D-glucuronide 是口服姜黄素后的主要代谢产物，存在于肝组织和门静脉血中。 Curcumin-β-D-glucuronide 可用于结肠癌的研究。

GC38180 Cyasterone

杯苋甾酮

Cyasterone，一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可作为抗人类肿瘤的临床治疗性药物。

GC13780 Cyclotraxin B Cyclotraxin B 是一种环状肽，是一种高效的选择性 TrkB 抑制剂，不会改变 BDNF 的结合。

GC91419 CYY292 CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂，它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。

GC16731 CZC 54252 hydrochloride An LRRK2 inhibitor

GC16038 CZC-25146 A potent LRRK2 inhibitor

GC35792 CZC-25146 hydrochloride A potent LRRK2 inhibitor

GC33351 CZC-8004 (CZC-00008004)

N2-(4-(氨甲基)苯)-5-氟-N4-苯基嘧啶-2,4-二胺,CZC-00008004

A tyrosine kinase inhibitor

GC43433 D-Glucosamine-6-sulfate

D-氨基葡萄糖-6-硫酸盐

A glycosaminoglycan

GC62712 DA-JC4 DA-JC4 是一种双 GLP-1/GIP receptor 激动剂，可用于神经系统疾病和胰岛素信号通路的研究。

GC10225 Dacomitinib (PF299804, PF299)

达克替尼; PF-00299804; PF-299804

A pan-ErbB receptor tyrosine kinase inhibitor

GC72889 Dacomitinib hydrate

PF-00299804 hydrate; PF-299804 hydrate

Dacomitinib hydrate (PF-00299804)是一种口服活性、不可逆的泛erbb抑制剂。

GC73131 Dalmelitinib Dalmelitinib是一种口服活性选择性c-Met激酶抑制剂（IC50: 2.9 nM），与c-Met的atp结合区结合。

GC15211 Damnacanthal Damnacanthal 是一种从海巴戟根中分离出来的蒽醌。

GC15217 Danusertib (PHA-739358)

达鲁舍替,5-Amido-pyrrolopyrazole 9d

A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor

GN10336 Daphnetin

瑞香素; 7,8-Dihydroxycoumarin

A coumarin derivative with diverse biological activities

GC74027 DAS-5-oCRBN DAS-5-oCRBN是c-Src激酶的选择性和强效PROTAC降解剂。

GC15568 Dasatinib (BMS-354825)

达沙替尼; BMS-354825

Dasatinib (BMS-354825)是一种高效、口服生物利用度高的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL、SRC家族激酶、c-KIT和PDGFR-β的IC₅₀分别为0.4nM、0.5nM、100nM和180nM。

GC35812 Dasatinib hydrochloride

达沙替尼盐酸盐; BMS-354825 hydrochloride

An inhibitor of Abl and Src

GC45687 Dasatinib N-oxide

达沙替尼N氧化物；达沙替尼杂质

A major metabolite of dasatinib

GC62569 DBPR112 DBPR112 是一种口服有效的基于氟嘧啶的 EGFR 抑制剂，对 EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 分别为 15 nM 和 48 nM。DBPR112 可以占据 ATP 结合位点。DBPR112 具有显着的抗肿瘤功效。

GC14007 DCC-2036 (Rebastinib)

N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基)氧]苯基]脲,DCC-2036

An orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor

GC11171 DCC-2618

DCC2618;DCC 2618

A dual inhibitor of c-Kit and c-MET

GC39623 DCC-3014

DCC-3014

Vimseltinib (DCC-3014) is a c-FMS (CSF-IR) and c-Kit dual inhibitor extracted from patent WO2014145025A2, Compound Example 10, has IC50s of <0.01 μM and 0.1-1 μM, respectively.