Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

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GC73579 DDO-2728 DDO-2728（化合物19）是一种选择性AlkB同源物5（ALKBH5）抑制剂，IC50为2.97μM。

GC33361 DDR Inhibitor DDRInhibitor是一种高效的盘状结构域受体(discoidindomainreceptor)抑制剂，对DDR2的IC50值为3.3nM，在浓度为1.5nM时，对DDR1有53%的抑制作用。

GC17365 DDR1-IN-1

N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基]-4-甲基苯基]-4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺

A selective discoidin domain receptor 1 inhibitor

GC35822 DDR1-IN-1 dihydrochloride DDR1-IN-1 is a potent and selective discoidin domain receptor 1 (DDR1) receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 105 nM, about 3-fold selectivity over DDR2.

GC31724 DDR1-IN-2

7rh

DDR1-IN-2是一种盘状结构域受体1(DDR1)的有效抑制剂，IC₅₀为13.1nM，对DDR2的抑制效果相对较弱，IC₅₀为203nM。

GC33297 DDR1-IN-3 DDR1-IN-3 是一种选择性 Discoidin Domain Receptor 1 (DDR1) 抑制剂，IC50 值为 9.4 nM。 DDR1-IN-3 也抑制 TRK 家族。

GC64268 DDR1-IN-4 DDR1-IN-4 (Compound 2.45) 是有效、选择性的盘肽结构域受体 1 (DDR1) 自磷酸化的抑制剂，其对 DDR1 和 DDR2 的IC50 值分别为 29 nM 和 1.9 μM。

GC65378 DDR1-IN-5 DDR1-IN-5 是选择性的盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂，IC50 为 7.36 nM。DDR1-IN-5 抑制 DDR1b (Y513) 自磷酸化，IC50 为 4.1 nM。DDR1-IN-5 具有抗癌活性。

GC66476 DDR1-IN-6 DDR1-IN-6 是选择性的盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂，IC50 为 9.72 nM。DDR1-IN-6 抑制 DDR1b (Y513) 自磷酸化，IC50 为 9.7 nM。DDR1-IN-6 具有抗癌活性。

GC73659 DDR1/2 inhibitor-2 DDR1/2 inhibitor-2（实施例31）是一种DDR1/DDR2抑制剂，IC50值小于100nM。

GC70345 DDR2-IN-1 DDR2-IN-1是有效的DDR2抑制剂，IC50为26nM。

GC16813 Defactinib

地法替尼,VS-6063; PF-04554878

A FAK inhibitor

GC35827 Defactinib hydrochloride

VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride

A FAK inhibitor

GC47182 Dehydrolithocholic Acid

3-Ketolithocholic Acid

Dehydrolithocholic Acid（脱氢石胆酸；3-Oxo-5β-cholanoic acid；3-oxoLCA；DLA）是一种胆汁酸代谢产物，通过与维甲酸受体相关孤儿受体（RORγt）相互作用可抑制‌T辅助细胞17‌（Th17）分化。

GC63475 Deltamethrin-d5

Decamethrin-d5

An internal standard for the quantification of deltamethrin

GC14905 Demethylasterriquinone B1

DMAQ B1, L-783,281

A natural insulin mimic

GC74602 Depatuxizumab

ABT-806

Depatuxizumab是一种脑渗透和人源化肿瘤特异性抗EGFR单克隆抗体。

GC73019 Depatuxizumab mafodotin

ABT-414

Depatuxizumab mafodotin是一种特异性靶向表皮生长因子受体（EGFR）的抗体-药物偶联物（ADC）。

GC19399 Derazantinib

德拉赞替尼,ARQ-087

Derazantinib是一种新型的、ATP竞争性的小分子多激酶抑制剂，对FGFR2的 IC₅₀ 为 1.8nM，对FGFR1 和FGFR3的IC₅₀ 分别为4.5nM。

GC62107 DGY-06-116 DGY-06-116 is an irreversible covalent and selective inhibitor of Src with IC50 of 2.6 nM.

GC73335 DHFR-IN-4 DHFR-IN-4是一种有效的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，IC50值为123 nM。

GC63587 Dichlormid

二氯丙烯胺；烯丙酰草胺

Dichlormid 是除草剂安全剂。Dichlormid 上调 ZmGST27 和 ZmMRP1 的表达并增加 ZmGT1。

GC30768 Dihexa (PNB-0408)

益智二肽

Dihexa (PNB-0408)（N-己酸-Tyr-Ile-(6)-氨基己酰胺）是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的血管紧张素 IV 类似物。

GC68986 Disitamab

RC48-0

Disitamab (RC48-0) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (Disitamab vedotin )。

GC64039 Disitamab vedotin

DISITAMABVEDOTIN(纬迪西妥单抗),RC48

Disitamab vedotin (RC48) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体，该单克隆抗体通过可降解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE。Disitamab vedotin 增强抗肿瘤免疫。

GC14298 DMH-1

BMP Inhibitor II, DorsoMorphin Homolog 1, VU036482

A potent ALK2 inhibitor

GC17098 DMH4 A VEGFR2 inhibitor

GC43503 DMHAPC-Chol

Dimethyl Hydroxyethyl Aminopropane Carbamoyl Cholesterol Iodide

A cationic cholesterol

GC17024 DMPQ dihydrochloride An potent inhibitor of PDGFRβ

GC69000 Dosimertinib-d5 mesylate Dosimertinib-d5 (mesylate) 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d5 (mesylate) 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d5 (mesylate) 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d5 (mesylate) 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

GC13547 Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)

多韦替尼; CHIR-258; TKI258

A multi-kinase inhibitor

GC10165 Dovitinib (TKI258) Lactate

多韦替尼,TKI258 lactate hydrate; CHIR-258 lactate hydrate

A multi-kinase inhibitor

GC11372 Dovitinib Dilactic acid

多韦替尼二乳酸

FLT3 inhibitor

GC32760 Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate)

多韦替尼乳酸盐; CHIR-258 lactate; TKI-258 lactate

A multi-kinase inhibitor

GC45767 Dovitinib-d8

多韦替尼 D8

An internal standard for the quantification of dovitinib

GC35897 DPH

5-(3-(4-氟苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-基)咪唑烷-2,4-二酮

DPH 是一种有效的细胞渗透性 c-Abl 激活剂，在刺激 c-Abl 活化方面表现出有效的酶和细胞活性。

GC62597 DS-1205b free base DS-1205b free base 是一种有效和选择性的 AXL 激酶抑制剂，IC50 值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制 MER，MET 和 TRKA，IC50 值分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。

GC72453 Duligotuzumab Duligotuzumab（MEHD-7945A；RG 7597）是一种特异性靶向Her3（ErbB3）的人源化IgG-κ单克隆抗体。

GC72454 Dusigitumab Dusigitumab（MEDI 573）是一种特异性靶向IGF2和IGF1的人IgG2λ单克隆抗体。

GC62946 DYRK1-IN-1 DYRK1-IN-1 是一种高度选择性和配体高效的 DYRK1A 抑制剂。DYRK1-IN-1 抑制DYRK1A 磷酸化活性，IC50 值为220 nM。DYRK1-IN-1 可用于研究中枢神经系统渗透 DYRK1A 化学探针。

GC70985 Dyrk1A-IN-3 Dyrk1A-IN-3（化合物8b）是一种高度选择性的双特异性酪氨酸调节激酶1A（DYRK1A）抑制剂，保持高水平的DYRK1A结合亲和力（IC50=76 nM）。

GC69031 Dyrk1A-IN-5 Dyrk1A-IN-5 (compound 5j) 是一种强效且选择性的 DYRK1A 抑制剂，其 IC50 值为 6 nM。 Dyrk1A-IN-5 剂量依赖性地降低 SF3B1 中 Thr434 的磷酸化，其 IC50 为 0.5 μM。 Dyrk1A-IN-5 可抑制 tau 蛋白在 Thr212 位点的磷酸化，其 IC50 为 2.1 μM。Dyrk1A-IN-5 可用于唐氏综合征的研究。

GC62947 DYRKs-IN-1 hydrochloride DYRKs-IN-1 hydrochloride 是一种有效的 DYRKs (双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶) 抑制剂，对 DYRK1A 和 DYRK1B 的 IC50 分别为 5 nM 和 8 nM。DYRKs-IN-1 hydrochloride 有抗肿瘤活性。

GC73544 DZD1516 DZD1516是一种有效且选择性的HER2抑制剂（IC50=0.56nM），具有良好的血脑通透性。

GC12149 E-3810

德立替尼; E-3810

E-3810 (E-3810) 是一种新型的 VEGFR 和 FGFR 双重抑制剂，有效且选择性地抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、FGFR1 和 FGFR2，IC50 为 7 nM、25 nM、10 nM、17.5 nM 和 82.5 nM，分别。

GC69037 E7090 E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂，对 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4 的 IC50 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。

GC62696 E7090 succinate E7090 succinate 是具有口服活性的、选择性的、有效的 FGFR1/2/3 抑制剂，其对 FGFR1/2/3/4 的 IC50 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。

GC66432 EAI001 EAI001 是一个有效的选择性突变体表皮生长因子受体 (EGFR) 变构抑制剂，抑制 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值为 24 nM。EAI001 可用于癌症研究。

GC12281 EAI045 A potent inhibitor of mutant EGFRs

GC91497 EB 47 (hydrochloride) EB 47 is an inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1; IC50 = 45 nM) and a dual site inhibitor of tankyrase 2 (TNKS2; IC50 = 45 nM).