Tyrosine Kinase
Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)
- Bcr-Abl(73)
- Ack1(3)
- Axl(6)
- ALK(64)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(42)
- c-Kit(58)
- c-MET(99)
- c-RET(7)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(278)
- EphB4(1)
- FAK(39)
- FGFR(104)
- FLT3(97)
- HER2(15)
- IGF1R(34)
- Insulin Receptor(46)
- IRAK(32)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(25)
- PDGFR(113)
- PTKs/RTKs(10)
- Pyk2(8)
- ROR(41)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(33)
- Src(108)
- Tie-2 (4)
- Trk(43)
- VEGFR(200)
- Kinase
- Discoidin Domain Receptor(16)
- DYRK(35)
- Ephrin Receptor(13)
- RET(30)
- ROS(14)
- TAM Receptor(33)
- IGFBR(1)
- Others(55)
Tyrosine Kinase 相关产品(1402)
- GC11526N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu DipentylamideCAS: 190078-50-3
Phosphopeptide for binding to the src SH2 domain
- GC11692Brivanib (BMS-540215)CAS: 649735-46-6纯度: >98.00%
Brivanib (BMS-540215)是一种口服有效的ATP竞争性VEGFR-2抑制剂，IC 50 为25nM，K i 为26nM。
- GC11705Nintedanib (BIBF 1120)CAS: 656247-17-5纯度: >99.50%
Nintedanib (BIBF 1120)是一种可口服的三重酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2和-3，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1、-2和-3以及血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α和β酪氨酸激酶，对HNE-1、CNE-2和HONE-1的半数抑制浓度（IC 50 ）值分别为4.16±0.04μM、5.62±2.64μM和6.32±1.18μM。
- GC11759Imatinib Mesylate (STI571)CAS: 220127-57-1纯度: >99.50%
Imatinib Mesylate (STI571)是一种口服生物有效的多靶点抑制剂，对Bcr-Abl，c-Kit和PDGFR的IC 50 分别为0.6μM，0.1μM 和0.1μM。
- GC11892AEE788 (NVP-AEE788)CAS: 497839-62-0纯度: >98.00%
An inhibitor of EGFR and VEGFR tyrosine kinases
- GC12036Tivozanib (AV-951)CAS: 475108-18-0纯度: >98.00%
Tivozanib (AV-951; KRN951) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3 的 IC50 分别为 0.21、0.16、0.24 nM。 Tivozanib 抑制肿瘤组织中的血管生成和血管通透性，并显示出抗肿瘤活性。 Tivozanib 具有研究转移性肾细胞癌（RCC）的潜力。
- GC12145ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acidCAS: 1291074-87-7纯度: >98.50%
ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。
- GC12180IKK-16 (IKK Inhibitor VII)CAS: 873225-46-8纯度: >99.00%
IKK-16 (IKK Inhibitor VII)是一种新型的、具有口服活性的选择性IκB激酶（IKK）抑制剂，IKK-16作用于IKK-2、IKK复合物和IKK-1的IC 50 值分别为40nM、70nM和200nM
- GC12222Pexidartinib (PLX3397)CAS: 1029044-16-3纯度: >98.00%
Pexidartinib(PLX3397) 是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，对集落刺激因子 1(CSF1) 受体 (IC50=20nM)、KIT 原癌基因受体酪氨酸激酶 (KIT)(IC50 = 10nM) 和类 FMS 酪氨酸激酶 3Pexidartinib 在体外是一种比伊马替尼更强的 KIT 抑制剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC11420 | H-9 dihydrochloride | 116700-36-8 | - | |
A potent, nonspecific kinase inhibitor | ||||
| GC11486 | ANA 12 | 219766-25-3 | >99.50% | |
ANA 12是一种小分子、非竞争性、高选择性TrkB受体拮抗剂（高亲和力位点：IC 50 = 45.6nM；低亲和力位点：IC 50 = 41.1μM）。 | ||||
| GC11496 | TLQP 21 | 869988-94-3 | - | |
TLQP 21 是一种 VGF 衍生肽，具有内分泌和内分泌特性，是一种有效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂（EC50：小鼠 TLQP 21\u003d10.3 μM；人 TLQP 21\u003d68.8 μM） . | ||||
| GC11526 | N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu Dipentylamide | 190078-50-3 | - | |
Phosphopeptide for binding to the src SH2 domain | ||||
| GC11555 | ZM 323881 HCl | 193000-39-4 | >98.50% / >98.00% | |
A potent and selective VEGFR2 inhibitor | ||||
| GC11692 | Brivanib (BMS-540215) | 649735-46-6 | >98.00% | |
Brivanib (BMS-540215)是一种口服有效的ATP竞争性VEGFR-2抑制剂，IC 50 为25nM，K i 为26nM。 | ||||
| GC11705 | Nintedanib (BIBF 1120) | 656247-17-5 | >99.50% | |
Nintedanib (BIBF 1120)是一种可口服的三重酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2和-3，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1、-2和-3以及血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α和β酪氨酸激酶，对HNE-1、CNE-2和HONE-1的半数抑制浓度（IC 50 ）值分别为4.16±0.04μM、5.62±2.64μM和6.32±1.18μM。 | ||||
| GC11712 | AG-370 | 134036-53-6 | - | |
A selective inhibitor of PDGF receptor kinase. | ||||
| GC11726 | BAW2881 (NVP-BAW2881) | 861875-60-7 | >98.00% | |
A VEGFR inhibitor | ||||
| GC11737 | AG957 | 140674-76-6 | - | |
An inhibitor of Bcr-Abl and c-Abl | ||||
| GC11744 | AG 555 | 133550-34-2 | >98.00% | |
A tyrphostin EGFR inhibitor | ||||
| GC11759 | Imatinib Mesylate (STI571) | 220127-57-1 | >99.50% | |
Imatinib Mesylate (STI571)是一种口服生物有效的多靶点抑制剂，对Bcr-Abl，c-Kit和PDGFR的IC 50 分别为0.6μM，0.1μM 和0.1μM。 | ||||
| GC11845 | AG-82 | 118409-58-8 | - | |
An inhibitor of EGF receptor kinase | ||||
| GC11892 | AEE788 (NVP-AEE788) | 497839-62-0 | >98.00% | |
An inhibitor of EGFR and VEGFR tyrosine kinases | ||||
| GC12036 | Tivozanib (AV-951) | 475108-18-0 | >98.00% | |
Tivozanib (AV-951; KRN951) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3 的 IC50 分别为 0.21、0.16、0.24 nM。 Tivozanib 抑制肿瘤组织中的血管生成和血管通透性，并显示出抗肿瘤活性。 Tivozanib 具有研究转移性肾细胞癌（RCC）的潜力。 | ||||
| GC12038 | RG 13022 | 136831-48-6 | - | |
An inhibitor of EGF receptor kinase | ||||
| GC12049 | PD 161570 | 192705-80-9 | >99.00% | |
An inhibitor of FGFR1 | ||||
| GC12069 | Methyl 2,5-dihydroxycinnamate | 63177-57-1 | - | |
An EGFR tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC12145 | ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid | 1291074-87-7 | >98.50% | |
ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。 | ||||
| GC12178 | G-749 | 1457983-28-6 | >98.00% | |
An FLT3 kinase inhibitor | ||||
| GC12180 | IKK-16 (IKK Inhibitor VII) | 873225-46-8 | >99.00% | |
IKK-16 (IKK Inhibitor VII)是一种新型的、具有口服活性的选择性IκB激酶（IKK）抑制剂，IKK-16作用于IKK-2、IKK复合物和IKK-1的IC 50 值分别为40nM、70nM和200nM | ||||
| GC12222 | Pexidartinib (PLX3397) | 1029044-16-3 | >98.00% | |
Pexidartinib(PLX3397) 是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，对集落刺激因子 1(CSF1) 受体 (IC50=20nM)、KIT 原癌基因受体酪氨酸激酶 (KIT)(IC50 = 10nM) 和类 FMS 酪氨酸激酶 3Pexidartinib 在体外是一种比伊马替尼更强的 KIT 抑制剂。 | ||||
| GC12233 | AG 556 | 133550-41-1 | - | |
An EGFR inhibitor | ||||
| GC12251 | Tandutinib (MLN518) HCl | - | - | |
FLT3 inhibitor,potent and selective | ||||