Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC64730 EB-42486 EB-42486 是一种新型有效、高选择性的 G2019S-LRRK2 抑制剂（IC50 < 0.2 nM）。

GC32825 eCF506 An inhibitor of Src kinases

GC67879 Edecesertib

GS-5718

Edecesertib (GS-5718) 是一种具有选择性且口服有效的 IRAK-4 抑制剂。Edecessertib 具有抗炎活性。Edecessertib 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和红斑狼疮 (LE) 的研究。

GC19418 Edicotinib

JNJ-40346527; JNJ-527

Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、脑渗透性和口服活性的集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R) 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。

GC72468 Efruxifermin

Efruxifermin是一种Fc-FGF21融合蛋白(人IgG1 Fc结构域连接到修饰的人FGF21)。

GC16183 EG00229 An NRP-1 antagonist

GC16321 EGF816

那扎替尼; EGF816

An inhibitor of mutant EGFR

GC11312 EGFR Inhibitor

Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor

A selective antagonist of the EGFR

GC35965 EGFR mutant-IN-1 EGFR mutant-IN-1 是一种 5-甲基嘧啶吡啶酮衍生物，是有效的，选择性 EGFRL858R/T790M/C797S 突变抑制剂，IC50 为 27.5 nM，对 EGFRWT 的抑制作用明显较低 (IC50 >1.0 μM)。

GC65572 EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate 是EGFR 酪氨酸激酶的底物。

GC73274 EGFR T790M/L858R-IN-2 EGFR T790M/L858R-IN-2是一种有效的选择性EGFRT790M/L858R抑制剂，对EGFRT790M/L858R和EGFR WT的IC50值分别为3.5和1290 nM。

GC62562 EGFR-IN-11 EGFR-IN-11 是第四代 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，对三重突变的 EGFRL858R/T790M/C797S 的 IC50 为 18 nM。EGFR-IN-11 显著抑制 EGFR 磷酸化，诱导细胞凋亡，将细胞周期阻滞在 G0/G1处。

GC64497 EGFR-IN-17 EGFR-IN-17 是一种有效且选择性的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂（IC50 0.0002 μM），用于克服 C797S 介导的耐药性。

GC33195 EGFR-IN-2 EGFR-IN-2是一种非共价的，不可逆的，突变选择性的二代EGFR抑制剂。

GC19132 EGFR-IN-3 EGFR-IN-3 是第三代 EGFR TKI，GI50 值分别为 5 nM (EGFR L858R/T790M)、10 nM (EGFR del19) 和 689 nM (EGFR WT)。 EGFR-IN-3 具有用于 NSCLC 研究的潜力。

GC66428 EGFR-IN-5 EGFR-IN-5是 EGFR 的抑制剂，对EGFR，EGFRL858R，EGFRL858R/T790M和EGFRL858R/T790M/C797S的IC50分别为10.4，1.1，34，7.2 nM。

GC68440 EGFR-IN-69 EGFR-IN-69 (compound 17g) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRL858R/T790M 和 EGFR19del/T790M/C797S 的 IC50 值分别为 4.3、6.6 和 25.6 nM。EGFR-IN-69 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。

GC35966 EGFR-IN-7

5-溴-N4-[5-(二甲基膦基)-6-喹喔啉基]-N2-[2-甲氧基-5-甲基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-2,4-嘧啶二胺

TQB3804 (EGFR-IN-7) is a selective and potent EGFR kinase inhibitor with IC50 of 0.46 nM, 0.13 nM, 0.26 nM, 0.19 nM and 1.07 nM for for EGFRd746-750/T790M/C797S, EGFRL858R/T790M/C797S, EGFRd746-750/T790M, EGFRL858R/T790M and EGFRWT, respectively. TQB3804 (EGFR-IN-7) shows anti-tumor activity.

GC69043 EGFR-IN-70 EGFR-IN-70 (compound 18j) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对于 EGFRLR/TM/CS 和 EGFRWT，其 IC50 值分别为 23.6 和 307.5 nM。EGFR-IN-70 具有抗增殖活性并抑制 EGFR 的磷酸化。EGFR-IN-70 可用于癌症研究。

GC65974 EGFR-IN-9 EGFR-IN-9 (化合物8) 是一种有效的 EGFR 激酶抑制剂，对于野生型 EGFR 激酶和双重突变型 EGFR 激酶 (L858R/T790M) 的 IC50 分别为 7 nM 和 28 nM。EGFR-IN-9 具有抗肿瘤活性。

GC73753 EGFR/AURKB-IN-1 EGFR/AURKB-IN-1（化合物7）是双靶向EGFR/AURKB抑制剂，抑制L858R EGFR和AURKB的磷酸化，ic50值分别为0.07和1.1。

GC14856 EGFR/ErbB2 Inhibitor A dual inhibitor of EGFR and ErbB2

GC73415 EGFR/HER2-IN-9 EGFR/HER2-IN-9（化合物1）是一种EGFR和HER2抑制剂，对EGFR、EGFR T790M和HER2的ic50分别为3.2、8.3和14 nM。

GC25367 Ehp-inhibitor-1

Ehp inhibitor 2

Ehp-inhibitor-1 (Ehp inhibitor 2) is an Eph family tyrosine kinase inhibitor that targets Eph receptors.

GC38330 EHT 5372 EHT 5372 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，其 IC50 值分别为 0.22，0.28 nM。

GC69050 Elenestinib

BLU-263

Elenestinib (BLU-263 ) 是一种有效的口服活性酪氨酸激酶 (b>tyrosine kinase) 抑制剂。Elenestinib 具有研究系统性肥大细胞增多症（SM）的潜力。

GC74615 Elgemtumab

依更妥单抗; LJM716

Elgemtumab（LJM716）是一种全人IgG单克隆抗体。

GC63493 ELOVL1-IN-1 An inhibitor of ELOVL1

GC10466 EMD-1214063

特泊替尼

EMD-1214063（Tepotinib，MSC2156119J）是一种新型强效、高选择性、可逆、ATP 竞争性小分子 c-Met 抑制剂。

GC60805 EMI48 EMI48是EMI1的衍生物，EMI48比EMI1对突变型EGFR具有更大的效力。EMI48抑制EGFR三重突变体。

GC62420 EMI56 EMI56 是 EMI1 的衍生物，EMI56 比 EMI1 对突变型 EGFR 具有更大的效力。EMI56 抑制 EGFR 三重突变体。

GC69058 Emibetuzumab

LY2875358

Emibetuzumab (LY2875358) 是一种人源化二价 MET 抗体 (IgG4 型)。Emibetuzumab 具有较高的中和与内化活性，能有效抑制 HGF 依赖性和非依赖性 MET 通路的激活和肿瘤生长。Emibetuzumab 可用于癌症的研究。

GC73405 Emzeltrectinib Emzeltrectinib是一种具有抗肿瘤活性的强效酪氨酸激酶抑制剂。

GC69061 Enapotamab

Anti-AXL/UFO Reference Antibody (enapotamab)

Enapotamab 是一种 AXL/UFO 相关抗体，可用于合成 Bcl-xl 抑制剂抗体活性分子偶联物。

GC65354 Enbezotinib Enbezotinib 是一种 RET 的抑制剂，可抑制 RET 的自磷酸化。Enbezotinib 可用于癌症的研究。

GC16519 ENMD-2076

6-(4-甲基-1-哌嗪基)-N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-2-[(1E)-2-苯乙烯基]-4-嘧啶胺

A multi-kinase inhibitor

GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。

GC33190 Ensartinib (X-396)

X-396

An ALK inhibitor

GC32864 Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)

X-396 dihydrochloride

An ALK inhibitor

GC38776 Ensulizole

苯基苯丙咪唑磺酸

Ensulizole (PBSA), a water soluble sunscreen ingredient, is a sulfonated UV absorber which is characterized by intense UVB and partial UVA absorption. Ensulizole can damage the DNA through the generation of reactive oxygen species (ROS) upon UV or sunlight irradiation.

GC73398 ENT-C225 ENT-C225是TrkB神经营养因子受体的有效激活剂。

GC70577 Entacapone acid Entacapone acid（Tyrphostin AG1290）是一种酪氨酸激酶抑制剂。

GC14476 Entrectinib

恩曲替尼; NMS-E628; RXDX-101

A pan-Trk, ROS1, and ALK inhibitor

GC72974 Entrectinib-d8

NMS-E628-d8; RXDX-101-d8

Entrectinib-d8（NMS-E628-d8；RXDX-101-d8）是恩替尼的氘化版本。

GC33048 Epertinib (S-22611)

艾培替尼,S-22611

Epertinib (S-22611) (S-22611) 是一种有效的、口服的、可逆的、选择性的 EGFR、HER2 和 HER4 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 分别为 1.48 nM、7.15 nM 和 2.49 nM。 Epertinib (S-22611) 显示出有效的抗肿瘤活性。

GC38350 Epertinib hydrochloride

S-22611 hydrochloride

Epertinib hydrochloride (S-222611 hydrochloride) is a potent, orally active, reversible, and selective tyrosine kinase inhibitor of EGFR, HER2 and HER4 with IC50 of 1.48 nM, 7.15 nM and 2.49 nM, respectively. Epertinib hydrochloride (S-222611 hydrochloride) exhibits antitumor activity.

GC69075 Epidermal growth factor (EGF) (phosphate)

Epidermal growth factor (EGF) 是一种有效的表皮生长因子，刺激表皮细胞的增殖，并用于伤口愈合应用。

GC62384 Epitinib succinate

HMPL-813 succinate

Epitinib succinate 是一种具有口服活性和选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib succinate 可用于癌症研究。

GC63390 EPQpYEEIPIYL EPQpYEEIPIYL 是一种磷酸肽，是 Src 同源 2 (SH2) 结构域配体。 EPQpYEEIPIYL 通过与 SH2 域结合来激活 Src 家族成员 (例如 Lck，Hck，Fyn)。

GC12958 ER 27319 maleate Syk激酶的选择性抑制剂