Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC70810 ER-27319 ER-27319吖啶酮衍生物是一种强效且选择性的SYK抑制剂，可抑制SYK的酪氨酸磷酸化及其活性。

GC74374 ErbB-2-binding peptide

HER2-binding peptide

ErbB-2-binding peptide （her2结合肽）是一种肿瘤结合肽。

GP26187 ErbB4 Human ErbB4 Human Recombinant produced in HEK293 Cells is a single, glycosylated polypeptide chain containing 863 amino acids (26-649 a

GC52516 Erbstatin

Antibiotic MH 435A

A tyrosine kinase inhibitor

GC19142 Erdafitinib

厄达替尼; JNJ-42756493

A pan-FGFR inhibitor

GC10627 Erlotinib

埃罗替尼; CP-358774; NSC 718781; OSI-774

Erlotinib是一种有效且口服生物可利用的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀值为2 nM。

GC60154 Erlotinib D6

CP-358774-d6; NSC 718781-d6; OSI-774-d6

An internal standard for the quantification of erlotinib

GC15600 Erlotinib Hydrochloride

盐酸埃罗替尼; CP-358774 hydrochloride; NSC 718781 hydrochloride; OSI-774 hydrochloride

An EGFR tyrosine kinase inhibitor

GC36003 Erlotinib mesylate

埃罗替尼甲磺酸盐; CP-358774 mesylate; NSC 718781 mesylate; OSI-774 mesylate

An EGFR tyrosine kinase inhibitor

GC62958 Erlotinib-13C6

CP-358774-13C6; NSC 718781-13C6; OSI-774-13C6

Erlotinib-13C6 (CP-358774-13C6) 是一种 13C 标记的 Erlotinib。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。

GC47303 Erlotinib-d6 (hydrochloride)

埃罗替尼-D6盐酸盐,CP-358774-d6 hydrochloride; NSC 718781-d6 hydrochloride; OSI-774-d6 hydrochloride

An internal standard for the quantification of erlotinib

GC63637 Esfenvalerate

S-氰戊菊酯

Esfenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂 fenvalerate 的四个异构体之一。

GC63488 Ethaselen

BBSKE

Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的，选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物，一种有效的抗肿瘤候选药物，可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。

GC47321 Etifoxine-13C-d3

艾替伏辛 13C-d3

A neuropeptide with diverse biological activities

GC36021 F-1 F-1 是一种有效的 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂，抑制 ALK 的磷酸化及下游通路，对 ALKWT，ROS1WT，ALKL1196M 和 ALKG1202R 的 IC50 值分别为 2.1 nM，2.3 nM，1.3 nM 和 3.9 nM。

GC12174 FAK Inhibitor 14

1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐,FAK Inhibitor 14

An inhibitor of the FAK1

GC36025 FAK inhibitor 2 FAK inhibitor 2 是一种有效的粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂，IC50 值为 0.07?nM，有抗肿瘤和抗血管生成活性。

GC73575 FAK-IN-14 FAK-IN-14（化合物8d）是一种粘着斑激酶（FAK）抑制剂，IC50值为0.2438 nM。

GC68030 FAK-IN-7 FAK-IN-7 (化合物 5r) 是一种 FAK 抑制剂 (IC50=11.72 µM)。FAK-IN-7 具有较好的抗增殖活性，可用于癌症的研究。

GC64836 Famitinib

法米替尼; SHR1020

Famitinib (SHR1020) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit, VEGFR-2 和 PDGFRβ 的活性，IC50 值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib具有抗肿瘤活性。且诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

GC38437 Fangchinoline

防己诺林碱

An alkaloid with diverse biological activities

GC72336 Faricimab Faricimab是一种靶向促血管生成素-2和血管内皮生长因子-a（VEGF-a）的双特异性抗体。

GC72413 Fazpilodemab Fazpilodemab（BFKB8488A）是一种人源化、激动性、双特异性抗体，靶向成纤维细胞生长因子受体1c（FGFR1c）和Klothoβ。

GC70548 Fenlean Fenlean是一种天然的鳞片酰胺衍生物，是一种Src酪氨酸激酶抑制剂。

GC63395 FGFR-IN-1 FGFR-IN-1 是一种有效的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的IC50 分别小于 100 nM。

GC73608 FGFR1 inhibitor-10 FGFR1 inhibitor-10（化合物4i）是FGFR1抑制剂（IC50:28nM）。

GC65212 FGFR1/DDR2 inhibitor 1 FGFR1/DDR2 inhibitor 1 is an inhibitor of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) and discoidin domain receptor 2 (DDR2).

GC70914 FGFR2-IN-1 FGFR2-IN-1是一种选择性FGFR2抑制剂，IC50为140 nM。

GC64475 FGFR2-IN-2 FGFR2-IN-2 (Compound 38) 是一种选择性 FGFR2 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为 389、29 和 758 nM。

GC65992 FGFR2-IN-3 FGFR2-IN-3 是一种具有口服活性的 FGFR2 选择性抑制剂。

GC65991 FGFR2-IN-3 hydrochloride FGFR2-IN-3 hydrochloride 是一种具有口服活性的 FGFR2 选择性抑制剂。

GC69106 FGFR3-IN-5 FGFR3-IN-5 是一种有效的选择性 FGFR3 抑制剂，对 FGFR3、FGFR2 和 FGFR1 的 IC50 值分别为 3、44、和 289 nM。FGFR3-IN-5 可用于癌症的研究。

GC19155 FGFR4-IN-1 An inhibitor of FGFR4

GC62602 FGFR4-IN-5 FGFR4-IN-5 是一种有效的选择性共价 FGFR4 抑制剂，IC50 为 6.5 nM。FGFR4-IN-5 具有较强的抗肿瘤活性，可用于肝癌研究。

GC69110 Ficlatuzumab Ficlatuzumab 是一种靶向人肝细胞生长因子 (HGF) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。

GC73406 Ficonalkib Ficonalkib是间变性淋巴瘤激酶（ALK）的强效抑制剂，ALK是酪氨酸激酶受体。

GC69111 Fidasimtamab

IBI-315; BH2950

Fidasimtamab (IBI-315; BH2950) 是一种重组人 IgG1 双特异性抗体，可同时靶向、结合并抑制 HER2 和 PD-1 及其下游信号通路，并将表达 PD-1 的 T 细胞与表达 HER2 的肿瘤细胞连接起来。Fidasimtamab 具有潜在的免疫抑制和抗肿瘤活性。

GC69112 Figitumumab

CP-751871

Figitumumab (CP-751871) 是一种有效的全人抗胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R 结合，IC50 为 1.8 nM。

GC50051 FIIN 1 hydrochloride

FGFR irreversible inhibitor-1

FIIN 1 hydrochloride 是一种有效的、不可逆的、选择性的 FGFR 抑制剂。 FIIN 1 hydrochloride 与 FGFR1/2/3/4 和 Flt1/4 结合，Kd 分别为 2.8/6.9/5.4/120 nM 和 32/120 nM。 FIIN 1 hydrochloride 对 FGFR1/2/3/4 的生化 IC50 分别为 9.2、6.2、11.9 和 189 nM。