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Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

研究方向

Tyrosine Kinase 相关产品(1402)

  • GC13225 structure
    GC13225LDN-214117
    CAS: 1627503-67-6
    纯度: >99.50%

    A selective ALK1 and ALK2 inhibitor

  • GC13296 structure
    GC13296Afatinib(BIBW2992)
    CAS: 439081-18-2

    Afatinib(BIBW2992)是一种口服、选择性ErbB家族受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，其对EGFR激酶的IC 50 值为0.05nM，对HER2激酶为14nM，对HER4激酶为1nM。

  • GC13344 structure
    GC13344(Z)-FeCP-oxindole
    CAS: 1137967-28-2

    (Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性人血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 值为 200 nM。 (Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可显着抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。 (Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系，IC50 小于 1 μM。

  • GC13500 structure
    GC13500UNC2881
    CAS: 1493764-08-1
    纯度: >99.50%

    A Mer kinase inhibitor

  • GC13525 structure
    GC13525MRS 4062 triethylammonium salt
    CAS: 1309871-50-8

    P2Y4 receptor agonist

  • GC13600 structure
    GC13600WH-4-023
    CAS: 837422-57-8
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of Lck and Src

  • GC13780 structure
    GC13780Cyclotraxin B
    CAS: 1203586-72-4

    Cyclotraxin B 是一种环状肽，是一种高效的选择性 TrkB 抑制剂，不会改变 BDNF 的结合。

  • GC13797 structure
    GC13797PP 3
    CAS: 5334-30-5

    A negative control for Src tyrosine kinase inhibitors

  • GC13833 structure
    GC13833BMS-794833
    CAS: 1174046-72-0
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of c-Met and VEGFR2

  • GC13848 structure
    GC13848LY2784544
    CAS: 1229236-86-5
    纯度: >99.50%

    Potent inhibitor of JAK2

  • GC13850 structure
    GC13850PF-06447475
    CAS: 1527473-33-1
    纯度: >99.50%

    PF-06447475 是一种高效、选择性和脑渗透性 LRRK2 抑制剂，IC50 为 3 nM。

  • GC13873 structure
    GC13873BMS-690514
    CAS: 859853-30-8
    纯度: >99.50%

    BMS-690514 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 和 VEGFR 抑制剂；对 EGFR、HER 2 和 HER 4 的 IC50 分别为 5、20 和 60 nM。

  • GC13902 structure
    GC13902KRCA 0008
    CAS: 1472795-20-2
    纯度: >98.50%

    KRCA 0008 是一种选择性 ALK/Ack1 抑制剂，对 ALK 和 Ack1 的 IC50 分别为 12 和 4 nM。 KRCA 0008 可用于癌症研究。

  • GC13905 structure
    GC13905GSK2981278
    CAS: 1474110-21-8
    纯度: >99.50%

    An inverse agonist of RORγ

  • GC13944 structure
    GC13944(5Z)-7-Oxozeaenol
    CAS: 66018-38-0,253863-19-3
    纯度: >99.00%

    A selective TAK1 inhibitor

  • GC13961 structure
    GC13961ISCK03
    CAS: 945526-43-2
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of SCF/c-kit signaling

  • GC13988 structure
    GC13988HNMPA
    CAS: 132541-52-7

    An insulin receptor tyrosine kinase inhibitor

  • GC14005 structure
    GC14005AZD4547
    CAS: 1035270-39-3
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of FGFR tyrosine kinases

  • GC14007 structure
    GC14007DCC-2036 (Rebastinib)
    CAS: 1020172-07-9
    纯度: >99.50%

    An orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor

  • GC14054 structure
    GC14054SR 0987
    CAS: 303126-97-8
    纯度: >99.50%

    An agonist of RORγt

  • GC14075 structure
    GC14075Nocodazole
    CAS: 31430-18-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Nocodazole是一种抗有丝分裂药物，是一种快速可逆的微管聚合抑制剂，在无细胞试验中抑制Abl，Abl（E255K）和Abl（T315I），IC 50 值分别为0.21μM，0.53μM和0.64μM。

  • GC14102 structure
    GC14102Genistein
    CAS: 446-72-0
    纯度: >99.50%

    染料木黄酮是一种异黄酮，属于类黄酮化合物，存在于多种植物中。

  • GC14103 structure
    GC14103NSC228155
    CAS: 113104-25-9
    纯度: >98.00%

    An EGFR activator and inhibitor of KID-KIX interactions

  • GC14129 structure
    GC14129Nilotinib(AMN-107)
    CAS: 641571-10-0
    纯度: >99.50%

    Nilotinib(AMN-107)（尼洛替尼）是一种选择性口服酪氨酸激酶抑制剂，可抑制天然Bcr-Abl（WT p210）和突变型Bcr-Abl（E281K、E292K、F317L、M351T和F486S）的自磷酸化，IC 50 值分别为20、42、31、38、29和41nM。