LRRK2
LRRK2(富亮氨酸重复激酶2)
LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) is an enzyme that interacts with parkin and is associated with Parkinson's disease and also Crohn's disease.
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A brain penetrant inhibitor of wild-type and G2019S mutant LRRK2
- GC12180IKK-16 (IKK Inhibitor VII)CAS: 873225-46-8纯度: >99.00%
IKK-16 (IKK Inhibitor VII)是一种新型的、具有口服活性的选择性IκB激酶（IKK）抑制剂，IKK-16作用于IKK-2、IKK复合物和IKK-1的IC 50 值分别为40nM、70nM和200nM
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PF-06447475 trihydrochloride 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的 LRRK2 激酶抑制剂，针对 WT LRRK 和 G2019S LRRK2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 trihydrochloride 可用于帕金森病 (PD) 研究。
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PF-06447475 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的 LRRK2 激酶抑制剂，针对 WT LRRK 和 G2019S LRRK2 的IC50 值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 可用于帕金森病 (PD) 研究。
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LRRK2 inhibitor 1 是有效，选择性的 LRRK2 抑制剂，IC50 为 6.8。
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LRRK2-IN-7 是一种有效的、选择性的、CNS 渗透性 LRRK2 激酶抑制剂，IC50 为 0.9 nM。LRRK2-IN-7 的选择性是其他激酶、离子通道和 CYP 酶的 1000 倍以上。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC10809 | LRRK2-IN-1 | 1234480-84-2 | >99.00% | |
A selective LRRK2 inhibitor | ||||
| GC13098 | HG-10-102-01 | 1351758-81-0 | >99.50% | |
A brain penetrant inhibitor of wild-type and G2019S mutant LRRK2 | ||||
| GC12180 | IKK-16 (IKK Inhibitor VII) | 873225-46-8 | >99.00% | |
IKK-16 (IKK Inhibitor VII)是一种新型的、具有口服活性的选择性IκB激酶（IKK）抑制剂，IKK-16作用于IKK-2、IKK复合物和IKK-1的IC 50 值分别为40nM、70nM和200nM | ||||
| GC12370 | IKK-16 (hydrochloride) | 1186195-62-9 | - | |
IKK-16 (hydrochloride)是一种新型的、具有口服活性的选择性IκB激酶（IKK）抑制剂，IKK-16作用于IKK-2、IKK复合物和IKK-1的IC 50 值分别为40nM、70nM和200nM | ||||
| GC13850 | PF-06447475 | 1527473-33-1 | >99.50% | |
PF-06447475 是一种高效、选择性和脑渗透性 LRRK2 抑制剂，IC50 为 3 nM。 | ||||
| GC16731 | CZC 54252 hydrochloride | 1191911-27-9 | >99.00% | |
An LRRK2 inhibitor | ||||
| GC18049 | GSK2578215A | 1285515-21-0 | >99.50% | |
A potent LRRK2 inhibitor | ||||
| GC19205 | JH-II-127 | 1700693-08-8 | >98.00% | |
An inhibitor of wild-type and mutant forms of LRRK2 | ||||
| GC30769 | MLi-2 | 1627091-47-7 | >98.00% | |
MLi-2是一种高效、选择性的富含亮氨酸重复激酶2（LRRK2）抑制剂，其IC₅₀值为0.76nM，MLi-2具有良好的中枢神经系统穿透能力，是研究LRRK2功能和帕金森病（PD）病理机制的重要工具化合物。 | ||||
| GC35792 | CZC-25146 hydrochloride | 1330003-04-7 | - | |
A potent LRRK2 inhibitor | ||||
| GC36171 | GNE-7915 tosylate | 2070015-00-6 | >99.00% | |
A selective LRRK2 inhibitor | ||||
| GC36888 | PFE-360 | 1527475-61-1 | >98.50% | |
PFE-360(PF-06685360) is a brain-penetrant and selective LRRK2 small-molecule kinase inhibitors. | ||||
| GC64506 | PF-06456384 trihydrochloride | 1834610-75-1 | >99.50% | |
PF-06447475 trihydrochloride 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的 LRRK2 激酶抑制剂，针对 WT LRRK 和 G2019S LRRK2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 trihydrochloride 可用于帕金森病 (PD) 研究。 | ||||
| GC64566 | PF-06454589 | 1527473-30-8 | >99.00% | |
PF-06447475 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的 LRRK2 激酶抑制剂，针对 WT LRRK 和 G2019S LRRK2 的IC50 值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 可用于帕金森病 (PD) 研究。 | ||||
| GC64730 | EB-42486 | 2390475-81-5 | >98.00% | |
EB-42486 是一种新型有效、高选择性的 G2019S-LRRK2 抑制剂（IC50 < 0.2 nM）。 | ||||
| GC65390 | LRRK2 inhibitor 1 | 1802525-61-6 | >99.00% | |
LRRK2 inhibitor 1 是有效，选择性的 LRRK2 抑制剂，IC50 为 6.8。 | ||||
| GC69402 | LRRK2-IN-7 | 2307277-93-4 | >98.00% | |
LRRK2-IN-7 是一种有效的、选择性的、CNS 渗透性 LRRK2 激酶抑制剂，IC50 为 0.9 nM。LRRK2-IN-7 的选择性是其他激酶、离子通道和 CYP 酶的 1000 倍以上。 | ||||
| GC73147 | XL01126 | 3011029-58-3 | >99.00% | |
XL01126是一种由VHL配体VH 101、硫醇和LRRK2抑制剂HG-10-102-01组成的强效LRRK2 PROTAC（DC50:14 nM（G2019S LRRK2）和32 nM（WT LR RK2））。 | ||||
| GC73550 | JH-XII-03-02 | 2415900-86-4 | >99.00% | |
JH-XII-03-02是一种高效且选择性的LRRK2-PROTAC降解剂。 | ||||
| GC74017 | CC-3240 | 2922675-91-8 | >98.00% | |
CC-3240（化合物13）是一种基于CC-8977的CaMKK2分子降胶剂，IC50为9 nM。 | ||||
| GC13868 | GNE-9605 | 1536200-31-3 | >99.50% | |
A potent LRRK2 inhibitor | ||||
| GC12121 | GNE-7915 | 1351761-44-8 | >99.50% | |
A selective LRRK2 inhibitor | ||||
| GC15196 | GNE0877 | 1374828-69-9 | >98.50% | |
A selective LRRK2 inhibitor | ||||
| GC16038 | CZC-25146 | 1191911-26-8 | >98.50% | |
A potent LRRK2 inhibitor | ||||