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FLT3(FMS样酪氨酸激酶3)

FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) is a cytokine receptor which belongs to the receptor tyrosine kinase class III and plays a role in cell survival, proliferation, and differentiation.

Products for  FLT3

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC63864 (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride

    (E/Z)-TG02 hydrochloride; (E/Z)-SB1317 hydrochloride

     (E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride 是一种有效的 CDK2，JAK2 和 FLT3 抑制剂，用于癌症研究。
  3. GC39689 3-Hydroxy Midostaurin

    CGP52421

     3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421) 是 PKC412 的代谢产物，可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 自磷酸化，在培养基和血浆中的 IC50 分别为 132 nM 和 9.8 μM。与 PKC412 相比，3-Hydroxy Midostaurin 的选择性较低，但细胞毒性更高。
  4. GC63805 4SC-203 4SC-203 (SC71710) is a multikinase inhibitor with potential antineoplastic activity. 4SC-203 selectively inhibits FMS-related tyrosine kinase 3 (FLT3/STK1), FLT3 mutated forms, and vascular endothelial growth factor receptors (VEGFRs).
  5. GC11205 5'-Fluoroindirubinoxime

    5'-FIO

     An inhibitor of FLT3 kinase
  6. GC18167 AC710

    N-[4-[[[[5-(叔丁基)-3-异恶唑基]氨基]羰基]氨基]苯基]-5-[(1-乙基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氧基]-2-吡啶甲酰胺

     A PDGFR family kinase inhibitor
  7. GC66451 AKN-028 acetate AKN-028 acetate 是一种新型酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂，是一种有效的口服活性的 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂，其 IC50 值为 6 nM。AKN-028 acetate 抑制 FLT3 自磷酸化。AKN-028 acetate 诱导剂量依赖性的细胞毒性反应 (平均 IC50=1 μM)。AKN-028 acetate 通过激活 caspase 3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKN-028 acetate 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
  8. GC16604 Altiratinib

    DCC-2701

     A multiple kinase inhibitor
  9. GC14974 AMG 925 A dual inhibitor of FLT3 and Cdk4
  10. GC35315 AMG 925 HCl A dual inhibitor of FLT3 and Cdk4
  11. GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56)

    N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺,MP470,MP 470,HPK56

     A multi-targeted RTK inhibitor
  12. GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)

    MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride

     A multi-targeted RTK inhibitor
  13. GC10914 AST 487

    NVP-AST 487

     A multi-kinase inhibitor
  14. GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor
  15. GC62499 ATH686 ATH686 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 FLT3 抑制剂。ATH686 靶向突变 FLT3 蛋白激酶活性，并通过诱导凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期来抑制具有 FLT3 突变的细胞的增殖。ATH686 具有抗白血病作用。
  16. GC73370 AXL-IN-13 AXL-IN-13是一种强效的口服活性AXL抑制剂（IC50:1.6 nM，Kd:0.26 nM）。
  17. GC17959 AZD2932 A multi-kinase inhibitor
  18. GC19080 BPR1J-097 An FLT3 inhibitor
  19. GC35544 BPR1J-097 Hydrochloride An FLT3 inhibitor
  20. GC35545 BPR1K871

    DBPR114

    BPR1K871是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂，对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。可作为抗癌治疗临床前开发的候选药物。
  21. GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)

    卡博替尼; XL184; BMS-907351

     Cabozantinib (XL184,BMS-907351) 是一种新型 MET 和 VEGFR2 抑制剂，可同时抑制转移、血管生成和肿瘤生长。
  22. GC19092 CCT241736 A dual inhibitor of Aurora kinases and FLT3
  23. GC73970 CDDD11-8 CDDD11-8是CDK9和FLT3-ITD的口服活性、强效和选择性抑制剂，Ki值分别为8和13 nM。
  24. GC35651 Cenisertib

    AS-703569; R-763

     Cenisertib (AS-703569) 是一种多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。 Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。 Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。
  25. GC33064 CG-806 (Luxeptinib)

    CG-806

     CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) 是一种具有口服活性、可逆、一流、非共价且有效的 pan-FLT3/pan-BTK 抑制剂。 CG-806 (Luxeptinib) 在急性髓性白血病细胞中诱导细胞周期停滞、凋亡或自噬。
  26. GC15739 CHIR-124

    4-[((3S)-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)氨基]-3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮

     A selective Chk1 inhibitor
  27. GC14906 Crenolanib (CP-868596)

    [1-[2-[5-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基甲氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基]胺,CP-868596;CP 868596;CP868596

     An inhibitor of PDGFRα/β and FLT3
  28. GC38412 Crotonoside

    巴豆苷; Isoguanosine

     Crotonoside是一种FLT3和HDAC3/6抑制剂，可用于研究急性髓系白血病(AML)。
  29. GC14007 DCC-2036 (Rebastinib)

    N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基)氧]苯基]脲,DCC-2036

     An orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor
  30. GC13547 Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)

    多韦替尼; CHIR-258; TKI258

     A multi-kinase inhibitor
  31. GC16519 ENMD-2076

    6-(4-甲基-1-哌嗪基)-N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-2-[(1E)-2-苯乙烯基]-4-嘧啶胺

     A multi-kinase inhibitor
  32. GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。
  33. GC32968 FLT3-IN-1 FF-10101 is a novel irreversible FLT3 inhibitor with ic50 of 0.20 nM and 0.16 nM for FLT3 (WT) and FLT3(D835Y), respectively.
  34. GC33242 FLT3-IN-1 Succinate FLT3-IN-1Succinate是有效地FLT3抑制剂，来自专利WO2015056683A1，化合物实例A。
  35. GC63936 FLT3-IN-10 FLT3-IN-10 (compound 7c) 是 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的有效抑制剂。FLT3-IN-10 具有治疗 FLT3 突变的急性髓性白血病 (AML) 的潜力。
  36. GC65984 FLT3-IN-16 FLT3-IN-16 是一种有效 FLT3 抑制剂，其 IC50 值为 1.1 μM。FLT3-IN-16 可用于研究急性髓系白血病。
  37. GC73149 FLT3-IN-17 FLT3-IN-17抑制CYPs和FLT3突变体的活性（IC50：D835Y小于0.5 nM）。
  38. GC73449 FLT3-IN-19 FLT3-IN-19 (Comp 50)是一种有效的选择性FLT3抑制剂，IC50为0.213 nM。
  39. GC19158 FLT3-IN-2 An inhibitor of FLT3, c-Kit, and c-FMS
  40. GC19772 FLT3-IN-3

    SAN50900

     An FLT3 inhibitor
  41. GC36055 FLT3-IN-4 FLT3-IN-4 是一种口服有效的 Fms 样酪氨酸受体激酶 3 (FLT3; IC50= 7 nM) 抑制剂，可用于治疗急性髓性白血病。
  42. GC36056 FLT3-IN-6 FLT3-IN-6 是一种有效、选择性的 FLT3-ITD (FLT3 突变体) 抑制剂，IC50 值为 1.336 nM。
  43. GC33049 FN-1501 FN-1501 is a potent inhibitor of Fms-like receptor tyrosine kinase 3 (FLT3) and cyclin-dependent kinase (CDK), with IC50s of 2.47, 0.85, 1.96, and 0.28 nM for CDK2/cyclin A, CDK4/cyclin D1, CDK6/cyclin D1 and FLT3, respectively.
  44. GC12178 G-749

    G-749

     An FLT3 kinase inhibitor
  45. GC19482 Gilteritinib

    吉列替尼,ASP2215

     Gilteritinib（ASP2215，Xospata）用于复发和/或难治性 AML (R/R AML)。
  46. GC36135 Gilteritinib hemifumarate

    ASP2215 hemifumarate

     A FLT3 inhibitor
  47. GC63507 HM43239

    HM43239

     HM43239 is a novel potent small molecule FLT3 inhibitor that selectively inhibits not only FLT3 wild type, ITD mutants or TKD mutations, but also FLT3 ITD/TKD double mutations. IC50s' of HM43239 against FLT3 WT, FLT3 ITD and FLT3 D835Y kinases are 1.1 nM, 1.8 nM and 1.0 nM, respectively.
  48. GC73012 HPK1-IN-2 dihydrochloride HPK1-IN-2 dihydrochloride是一种强效的口服活性造血祖细胞激酶-1（HPK1）抑制剂（IC50<0.05µΜ），具有抗肿瘤活性。
  49. GC43885 Hypothemycin

    寄端霉素

     A resorcylic acid lactone polyketide with diverse biological activities
  50. GC62500 JAK2-IN-7 JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2 抑制剂，对 JAK2，SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的 IC50 为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3，FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。
  51. GC62665 JAK2/FLT3-IN-1 TFA JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC50 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 具有抗癌活性。

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