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FLT3

FLT3(FMS样酪氨酸激酶3)

FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) is a cytokine receptor which belongs to the receptor tyrosine kinase class III and plays a role in cell survival, proliferation, and differentiation.

FLT3 相关产品(91)

  • GC63936 structure
    GC63936FLT3-IN-10
    CAS: 2088735-51-5

    FLT3-IN-10 (compound 7c) 是 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的有效抑制剂。FLT3-IN-10 具有治疗 FLT3 突变的急性髓性白血病 (AML) 的潜力。

  • GC64582 structure
    GC64582MAX-40279 hemifumarate
    CAS: 2388506-43-0
    纯度: >99.00%

    MAX-40279 hemifumarate 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 hemifumarate 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。

  • GC64583 structure
    GC64583MAX-40279 hemiadipate
    CAS: 2388506-44-1
    纯度: >98.00%

    MAX-40279 hemiadipate 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 hemiadipate 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。

  • GC65179 structure
    GC65179MAX-40279
    CAS: 2070931-57-4
    纯度: >97.00%

    MAX-40279 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。

  • GC65555 structure
    GC65555PROTAC FLT-3 degrader 1
    CAS: 2230826-81-8
    纯度: >98.00%

    PROTAC FLT-3 degrader 1 是基于 von Hippel-Lindau 的 FLT-3内部串联重复 (ITD) 降解剂 PROTAC，IC50为0.6 nM。抗增殖，诱导凋亡活性。

  • GC65984 structure
    GC65984FLT3-IN-16
    CAS: 298207-49-5
    纯度: >98.00%

    FLT3-IN-16 是一种有效 FLT3 抑制剂，其 IC50 值为 1.1 μM。FLT3-IN-16 可用于研究急性髓系白血病。

  • GC66451 structure
    GC66451AKN-028 acetate
    纯度: >99.00%

    AKN-028 acetate 是一种新型酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂，是一种有效的口服活性的 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂，其 IC50 值为 6 nM。AKN-028 acetate 抑制 FLT3 自磷酸化。AKN-028 acetate 诱导剂量依赖性的细胞毒性反应 (平均 IC50=1 μM)。AKN-028 acetate 通过激活 caspase 3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKN-028 acetate 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

  • GC68433 structure
    GC68433OTS447
    CAS: 1356943-67-3

    OTS447 是一种有效的 FLT3 抑制剂，IC50 为 21 nM (WO2012016082A1, compound 335)。

  • GC69233 structure
    GC69233Tuspetinib
    CAS: 2294874-49-8

    Tuspetinib (HM43239) 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂，IC50 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，并调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib 抑制白血病细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

  • GC73012 structure
    GC73012HPK1-IN-2 dihydrochloride
    CAS: 2375595-72-3
    纯度: >98.00%

    HPK1-IN-2 dihydrochloride是一种强效的口服活性造血祖细胞激酶-1（HPK1）抑制剂（IC50<0.05µΜ），具有抗肿瘤活性。

  • GC73096 structure
    GC73096PF15 TFA
    纯度: >99.00%

    PF15 TFA是FLT3激酶和CRBN配体连接的PROTAC。

  • GC73149 structure
    GC73149FLT3-IN-17
    CAS: 2758999-62-9
    纯度: >99.00%

    FLT3-IN-17抑制CYPs和FLT3突变体的活性（IC50：D835Y小于0.5 nM）。

  • GC73370 structure
    GC73370AXL-IN-13
    CAS: 2376928-82-2
    纯度: >98.00%

    AXL-IN-13是一种强效的口服活性AXL抑制剂（IC50:1.6 nM，Kd:0.26 nM）。

  • GC73373 structure
    GC73373RSH-7
    CAS: 2764609-97-2
    纯度: >99.00%

    RSH-7是一种有效的BTK和FLT3抑制剂，ic50分别为47,12 nM。

  • GC73449 structure
    GC73449FLT3-IN-19
    CAS: 2237234-48-7
    纯度: >99.00%

    FLT3-IN-19 (Comp 50)是一种有效的选择性FLT3抑制剂，IC50为0.213 nM。

  • GC73497 structure
    GC73497PHI-101
    CAS: 2127107-15-5
    纯度: >98.00%

    PHI-101是一种口服活性FLT3抑制剂，可克服对多种耐药突变的耐药性。

  • GC73501 structure
    GC73501Wu-5
    CAS: 2630378-05-9
    纯度: >98.00%

    Wu-5是一种USP10抑制剂，可以抑制FLT3和AMPK通路，诱导FLT3-ITD降解并诱导细胞凋亡。

  • GC73970 structure
    GC73970CDDD11-8
    CAS: 2241659-94-7
    纯度: >99.00%

    CDDD11-8是CDK9和FLT3-ITD的口服活性、强效和选择性抑制剂，Ki值分别为8和13 nM。

  • GC15254 structure
    GC15254Tandutinib (MLN518)
    CAS: 387867-13-2
    纯度: >99.00%

    An antagonist of PDGFRβ, FLT3, and c-Kit