Src(Src激酶)
Src (proto-oncogene tyrosine-protein kinase) is a non-receptor protein tyrosine kinase family including 9 members and promotes survival, angiogenesis, proliferation and invasion pathways.
Products for Src
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC38006
β-Hydroxyisovalerylshikonin
β-羟基异戊酰基紫草素
Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermium radix 中分离出的天然产物,是一种有效的 PTK 抑制剂, 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC50 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用,能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。 -
GC12172
1-Naphthyl PP1
4-氨基-1-叔丁基-3-(1'-萘基)吡唑并[3,4-D]嘧啶,1-NA-PP 1
Inhibitor of modified ‘analog-sensitive’ kinases -
GC34119
1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride)
1-叔丁基-3-(1-萘基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺盐酸盐,1-NA-PP 1 hydrochloride
1-Naphthyl PP1 hydrochloride 是 src 家族激酶 v-Src 的选择性抑制剂 -
GC11696
1-NM-PP1
4-氨基1-叔丁基-3-(1'-萘甲基)吡唑并[3,4-D]嘧啶,PP1 Analog II
Inhibitor of modified 'analog-sensitive' kinases -
GC32992
7-Hydroxy-4-chromone (7-Hydroxychromone)
7-羟基色原酮,7-Hydroxychromone
7-Hydroxychromone is an inhibitor of Src kinase with IC50 of <300 μM. -
GC42616
7-oxo Staurosporine
BMY 41950, RK-1409
An antibiotic with diverse biological activities -
GC35209
A 419259
RK-20449
An inhibitor of Src family kinases -
GC17789
A 419259 trihydrochloride
7-[反式-4-(4-甲基-1-哌嗪基)环己基]-5-(4-苯氧基苯基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺三盐酸盐,RK 20449 trihydrochloride
An inhibitor of Src family kinases -
GC35213
A-770041
A LCK kinase inhibitor
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GC32797
AD80
AD80, a multikinase inhibitor, shows strong activity against human RET (c-RET), BRAF, S6K, and SRC but were much less active than either AD57 or AD58 against mTOR. The IC50 value for RET is 4 nM.
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GC17669
AMG-47A
4-甲基-3-[2-[[2-(4-吗啉基)乙基]氨基]-6-喹唑啉基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
A multi-kinase inhibitor -
GC14292
Apatinib Mesylate
阿帕替尼
A selective VEGFR2 inhibitor
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GC32875
AZM475271 (M475271)
M475271
An inhibitor of c-Src kinase -
GC46924
BIBF 1120-13C-d3
Nintedanib-13C-d3
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC13343
Bosutinib (SKI-606)
伯舒替尼,SKI-606
An inhibitor of Src and Abl kinases -
GC68796
Bosutinib hydrate
SKI-606 hydrate
Bosutinib (hydrate) 是一种口服Src/Abl酪氨酸激酶抑制剂,IC50分别为1.2 nM和1 nM。 -
GC40080
Bosutinib-d8
SKI-606 D8
An internal standard for the quantification of bosutinib -
GC71346
BT424
BT424是一种特异性HCK抑制剂。
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GC50024
Caffeic acid-pYEEIE
咖啡酸-pYEEIE 是一种非磷酸肽抑制剂,对 GST-Lck-SH2 结构域具有强大的结合亲和力。
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GC64564
Caffeic acid-pYEEIE TFA
Caffeic acid-pYEEIE TFA 是一种非磷酸肽抑制剂,对 GST-Lck-SH2 结构域具有强大的结合亲和力。
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GC49433
Capsiate
辣椒素酯
A capsaicin analog with diverse biological activities -
GC40054
CCT241161
A multi-kinase inhibitor
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GC18438
CGP 77675
An inhibitor of Src family kinases
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GC48992
CGP 77675 (hydrate)
An inhibitor of Src family kinases
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GC64961
CSF1R-IN-2
TPX-0022; CSF1R-IN-2
An inhibitor of Src, MET, and FMS kinases -
GC15211
Damnacanthal
Damnacanthal 是一种从海巴戟根中分离出来的蒽醌。
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GC74027
DAS-5-oCRBN
DAS-5-oCRBN是c-Src激酶的选择性和强效PROTAC降解剂。
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GC15568
Dasatinib (BMS-354825)
达沙替尼; BMS-354825
Dasatinib (BMS-354825)是一种高效、口服生物利用度高的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对BCR-ABL、SRC家族激酶、c-KIT和PDGFR-β的IC₅₀分别为0.4nM、0.5nM、100nM和180nM。 -
GC35812
Dasatinib hydrochloride
达沙替尼盐酸盐; BMS-354825 hydrochloride
An inhibitor of Abl and Src -
GC45687
Dasatinib N-oxide
达沙替尼N氧化物;达沙替尼杂质
A major metabolite of dasatinib -
GC14007
DCC-2036 (Rebastinib)
N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基)氧]苯基]脲,DCC-2036
An orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor -
GC62107
DGY-06-116
DGY-06-116 is an irreversible covalent and selective inhibitor of Src with IC50 of 2.6 nM.
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GC32825
eCF506
An inhibitor of Src kinases
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GC16519
ENMD-2076
6-(4-甲基-1-哌嗪基)-N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-2-[(1E)-2-苯乙烯基]-4-嘧啶胺
A multi-kinase inhibitor -
GC12145
ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid
ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂,对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。
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GC63390
EPQpYEEIPIYL
EPQpYEEIPIYL 是一种磷酸肽,是 Src 同源 2 (SH2) 结构域配体。 EPQpYEEIPIYL 通过与 SH2 域结合来激活 Src 家族成员 (例如 Lck,Hck,Fyn)。
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GC12958
ER 27319 maleate
Syk激酶的选择性抑制剂
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GC70548
Fenlean
Fenlean是一种天然的鳞片酰胺衍生物,是一种Src酪氨酸激酶抑制剂。
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GC14807
Fingolimod (FTY720) HCl
盐酸芬戈莫德; FTY720
芬戈莫德(FTY720)是一种免疫抑制剂,通常用于治疗多发性硬化症,也有抗癌作用,可以作为HDACi(组蛋白脱乙酰酶抑制剂)。 -
GC50429
GSK 143
GSK 143 是一种具有口服活性和高选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂,pIC50 为 7.5。
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GC71250
GW297361
GW297361是一种氧化吲哚CDK抑制剂,在细胞中引起pho85选择性反应。
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GC15000
Herbimycin A
除莠霉素A
An inhibitor of tyrosine kinases and Hsp90 -
GC65134
HIV-IN-6
HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂,通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。
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GC73012
HPK1-IN-2 dihydrochloride
HPK1-IN-2 dihydrochloride是一种强效的口服活性造血祖细胞激酶-1(HPK1)抑制剂(IC50<0.05µΜ),具有抗肿瘤活性。
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GC63606
iHCK-37
ASN05260065
iHCK-37 (ASN05260065) 是一种有效的特异性 Hck 抑制剂,Ki 值为 0.22 μM。iHCK-37 阻断 HIV-1 病毒复制,其 EC50 值为 12.9 μM。iHCK-37 可用于慢性髓系白血病(CML)研究。 -
GC70499
JNJ-49095397
JNJ-49095397(RV568)是一种针对p38 MAPKα和γ亚型的吸入性窄谱激酶抑制剂(NSKI)。
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GC17638
KB SRC 4
KB SRC 4 是一种有效的、高选择性的 c-Src 抑制剂,Ki 为 44 nM,Kd 为 86 nM,对 c-Abl 没有抑制作用,最高可达 125 μM; KB SRC 4 具有抗肿瘤活性。
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GC73775
KIN-8194
KIN-8194是一种口服活性的HCK和BTK双抑制剂,IC50值分别为0.915和<0.495 nM。
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GC10523
KX1-004
An inhibitor of Src-PTK
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GC72824
KX2-361
KX-02
KX2-361(KX-02)是一种Src激酶和微管蛋白聚合抑制剂。