Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)
- Bcr-Abl(70)
- Ack1(2)
- Axl(6)
- ALK(61)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(41)
- c-Kit(57)
- c-MET(92)
- c-RET(7)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(266)
- EphB4(1)
- FAK(39)
- FGFR(103)
- FLT3(91)
- HER2(15)
- IGF1R(34)
- Insulin Receptor(45)
- IRAK(32)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(24)
- PDGFR(107)
- PTKs/RTKs(9)
- Pyk2(8)
- ROR(41)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(33)
- Src(101)
- Tie-2 (4)
- Trk(43)
- VEGFR(193)
- Discoidin Domain Receptor(16)
- DYRK(33)
- Ephrin Receptor(13)
- RET(29)
- ROS(14)
- TAM Receptor(32)
- IGFBR(1)
- Others(55)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC73449
FLT3-IN-19
FLT3-IN-19 (Comp 50)是一种有效的选择性FLT3抑制剂,IC50为0.213 nM。
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GC19158
FLT3-IN-2
An inhibitor of FLT3, c-Kit, and c-FMS
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GC19772
FLT3-IN-3
SAN50900
An FLT3 inhibitor -
GC36055
FLT3-IN-4
FLT3-IN-4 是一种口服有效的 Fms 样酪氨酸受体激酶 3 (FLT3; IC50= 7 nM) 抑制剂,可用于治疗急性髓性白血病。
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GC36056
FLT3-IN-6
FLT3-IN-6 是一种有效、选择性的 FLT3-ITD (FLT3 突变体) 抑制剂,IC50 值为 1.336 nM。
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GC32867
Flumatinib (HHGV678)
4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[6-甲基-5-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-3-吡啶基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺,HHGV678
A Bcr-Abl inhibitor -
GC13914
Flumatinib mesylate
甲磺酸氟马替尼; HHGV678 mesylate
A Bcr-Abl inhibitor -
GC33049
FN-1501
FN-1501 is a potent inhibitor of Fms-like receptor tyrosine kinase 3 (FLT3) and cyclin-dependent kinase (CDK), with IC50s of 2.47, 0.85, 1.96, and 0.28 nM for CDK2/cyclin A, CDK4/cyclin D1, CDK6/cyclin D1 and FLT3, respectively.
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GC15735
Foretinib (GSK1363089)
N-[3-氟-4-[[6-甲氧基-7-[[3-(吗啉-4-基)丙基]氧]喹啉-4-基]氧]苯基]-N'-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺,XL880; GSK1363089; GSK089; EXEL-2880
A broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor -
GN10527
Formononetin
刺芒柄花素: Biochanin B: Flavosil; Formononetol
Formononetin是一种强效的FGFR2抑制剂,其IC50值约为4.31μM。Formononetin能有效抑制血管生成和肿瘤生长。 -
GC64708
Fosgonimeton
肝细胞生长因子受体激动剂多肽,ATH-1017
Fosgonimeton (ATH-1017) 是一种肝细胞生长因子受体激动剂 (WO2017210489)。
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GC11044
Fostamatinib (R788)
福他替尼; R788
Fostamatinib (R788) 是活性化合物 R406 的口服前药,R406 是一种相对选择性的 Syk 小分子抑制剂。 -
GC63586
FR054
FR054 is a novel inhibitor of the Hexosamine Biosynthetic Pathway (HBP) enzyme PGM3 with a remarkable anti-breast cancer effect.
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GC10355
Fruquintinib(HMPL-013)
呋喹替尼; HMPL-013
An inhibitor of VEGF1, -2, and -3 -
GN10540
Fumalic acid
天然阿魏酸, 来源于川芎, Coniferic acid
A phenol with diverse biological activities.Natural product, extracted from ligusticum chuanxiong.
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GC12178
G-749
G-749
An FLT3 kinase inhibitor -
GC47392
Ganglioside GM1 Mixture (ovine) (ammonium salt)
GM1, Monosialoganglioside GM1
A sphingolipid -
GC47393
Ganglioside GM1 Mixture (porcine brain) (ammonium salt)
GM1, Monosialoganglioside GM1
A sphingolipid -
GC43732
Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt)
单唾液神经节苷酯GM3; Hematoside; Sialosyllactosylceramide
A mixture of ganglioside GM3 -
GC69149
Ganitumab
AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody
Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (KD=0.22 nM),并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。 -
GA21893
Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine)
Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine) 是一种完全依赖葡萄糖的促胰岛素多肽 (GIP) 受体激动剂,具有与天然 GIP(1-42) 相同的高亲和力。
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GA21894
Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human)
Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) 作为葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂,在体内调节 GIP 的胰岛素分泌和代谢作用。
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GC16737
Gefitinib (ZD1839)
吉非替尼; ZD1839
吉非替尼(Gefitinib, ZD1839)是一种强效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),IC50为0.033 µM,能选择性抑制表皮生长因子刺激的肿瘤细胞生长,IC50为0.054 µM,并能阻断表皮生长因子刺激的表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的自身磷酸化。
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GC60868
Gefitinib D8
吉非替尼杂质-D8,ZD1839-d8
GefitinibD8(ZD1839D8)是Gefitinib的氘代物。Gefitinib是一种有效的(EGFR)抑制剂,在NR6wtEGFR细胞中IC50值为2-37nM。 -
GC14295
Gefitinib hydrochloride
盐酸吉非替尼; ZD-1839 hydrochloride
An EGFR inhibitor -
GC19509
Gefitinib-based PROTAC 3
Gefitinib-based Proteolysis-targeting Chimera 3
A PROTAC that drives mutant EGFR degradation -
GC47395
Gefitinib-d6
D6-吉非替尼,ZD1839-d6
An internal standard for the quantification of gefitinib -
GC14102
Genistein
染料木素; NPI 031L
染料木黄酮是一种异黄酮,属于类黄酮化合物,存在于多种植物中。 -
GC47398
Genistein-d4
金雀异黄酮-D4,NPI 031L-d4
An internal standard for the quantification of genistein -
GC31842
GENZ-882706 (RA03546849)
RA03546849
GENZ-882706 (RA03546849) 是一种有效的集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R) 抑制剂,提取自专利 WO 2017015267A1。 -
GC30295
GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate)
GENZ-882706 racemate
GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 外消旋体) 是 GENZ-882706 的外消旋体。 -
GC62633
GGTI-2154
GGTI-2154 是一种有效和选择性的 geranylgeranyltransferase I (GGTase I) 抑制剂,IC50 值为 21 nM。GGTI-2154 对 GGTase I 的选择性是 FTase (IC50=5600 nM) 的 200 倍以上。GGTI-2154 可用于癌症的研究。
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GC73980
GGTI-2417
GGTI-2417是GGTase I的强效选择性抑制剂。
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GC19482
Gilteritinib
吉列替尼,ASP2215
Gilteritinib(ASP2215,Xospata)用于复发和/或难治性 AML (R/R AML)。 -
GC36135
Gilteritinib hemifumarate
ASP2215 hemifumarate
A FLT3 inhibitor -
GC20007
Ginsenoside CK
20(S)-人参皂苷 C-K; Compound K
Ginsenoside CK,一种由主要人参皂苷化合物转化而来的次级人参皂苷,比其母体人参皂苷具有更高的生物利用度和溶解性,具有极其重要的意义。 -
GN10156
Ginsenoside Rb1
人参皂苷 Rb1; Gypenoside III
A triterpene saponin with diverse biological activities -
GC31706
Ginsenoside Rg5
人参皂甙 Rg5
A ginsenoside with diverse biological activities -
GC61569
GIP (1-30) amide, porcine TFA
GIP(1-30)amide,porcineTFA是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体激动剂,与天然GIP(1-42)的亲和力一样高。GIP(1-30)amide,porcine是一种弱的胃酸分泌抑制剂,有效刺激胰岛素分泌。
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GC60175
GIP (1-30) amide,Human acetate
GIP (1-30) amide,Human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素,可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide (Human) 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
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GC61741
GIP, human TFA
抑胃肽三氟乙酸盐 (人); Gastric Inhibitory Peptide (GIP), human TFA
GIP,humanTFA是一种由42个氨基酸组成的肽类激素,是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的促进剂和胃酸分泌的弱抑制剂。GIP,humanTFA作为肠K细胞释放的肠促胰岛素激素,对营养摄入作出反应。 -
GC63424
Givosiran
ALN-AS1
Givosiran (ALN-AS1) 是一种小干扰 RNA,靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸和卟啉的积累。Givosiran 可用于急性间歇性卟啉症的研究。 -
GC19166
Glesatinib hydrochloride
MGCD265 hydrochloride
Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的强效 MET/SMO 双重抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可拮抗 P-糖蛋白 (P-gp) 介导的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的多药耐药 (MDR)。 -
GC71226
GLPG2534
GLPG2534是一种具有口服活性和选择性的IRAK4抑制剂,对人和小鼠IRAK4的IC50值分别为6.4 nM和3.5 nM。
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GC64947
Glumetinib
谷美替尼,SCC244
A potent c-Met inhibitor -
GC36167
GMB-475
GMB-475 is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) that allosterically targets BCR-ABL1 protein and recruit the E3 ligase Von Hippel-Lindau (VHL), resulting in ubiquitination and subsequent degradation of the oncogenic fusion protein.
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GC31871
GNE-0946
GNE-0946是一个有效且有选择性的RORγ(RORc)拮抗剂,对HEK-293细胞的EC50值为4nM.
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GC32053
GNE-4997
GNE-4997是一种有效且有选择性的ITK/TSK抑制剂。
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GC33882
GNE-6468
GNE-6468是一个有效且有选择性的RORγ(RORc)拮抗剂,对HEK-293细胞的EC50值为13nM。
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GC12121
GNE-7915
A selective LRRK2 inhibitor