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Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC73449 FLT3-IN-19 FLT3-IN-19 (Comp 50)是一种有效的选择性FLT3抑制剂,IC50为0.213 nM。
  3. GC19158 FLT3-IN-2 An inhibitor of FLT3, c-Kit, and c-FMS
  4. GC19772 FLT3-IN-3

    SAN50900

    An FLT3 inhibitor
  5. GC36055 FLT3-IN-4 FLT3-IN-4 是一种口服有效的 Fms 样酪氨酸受体激酶 3 (FLT3; IC50= 7 nM) 抑制剂,可用于治疗急性髓性白血病。
  6. GC36056 FLT3-IN-6 FLT3-IN-6 是一种有效、选择性的 FLT3-ITD (FLT3 突变体) 抑制剂,IC50 值为 1.336 nM。
  7. GC32867 Flumatinib (HHGV678)

    4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[6-甲基-5-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-3-吡啶基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺,HHGV678

    A Bcr-Abl inhibitor
  8. GC13914 Flumatinib mesylate

    甲磺酸氟马替尼; HHGV678 mesylate

    A Bcr-Abl inhibitor
  9. GC33049 FN-1501 FN-1501 is a potent inhibitor of Fms-like receptor tyrosine kinase 3 (FLT3) and cyclin-dependent kinase (CDK), with IC50s of 2.47, 0.85, 1.96, and 0.28 nM for CDK2/cyclin A, CDK4/cyclin D1, CDK6/cyclin D1 and FLT3, respectively.
  10. GC15735 Foretinib (GSK1363089)

    N-[3-氟-4-[[6-甲氧基-7-[[3-(吗啉-4-基)丙基]氧]喹啉-4-基]氧]苯基]-N'-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺,XL880; GSK1363089; GSK089; EXEL-2880

    A broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor
  11. GN10527 Formononetin

    刺芒柄花素: Biochanin B: Flavosil; Formononetol

    Formononetin是一种强效的FGFR2抑制剂,其IC50值约为4.31μM。Formononetin能有效抑制血管生成和肿瘤生长。
  12. GC64708 Fosgonimeton

    肝细胞生长因子受体激动剂多肽,ATH-1017

    Fosgonimeton (ATH-1017) 是一种肝细胞生长因子受体激动剂 (WO2017210489)。

  13. GC11044 Fostamatinib (R788)

    福他替尼; R788

    Fostamatinib (R788) 是活性化合物 R406 的口服前药,R406 是一种相对选择性的 Syk 小分子抑制剂。
  14. GC63586 FR054 FR054 is a novel inhibitor of the Hexosamine Biosynthetic Pathway (HBP) enzyme PGM3 with a remarkable anti-breast cancer effect.
  15. GC10355 Fruquintinib(HMPL-013)

    呋喹替尼; HMPL-013

    An inhibitor of VEGF1, -2, and -3
  16. GN10540 Fumalic acid

    天然阿魏酸, 来源于川芎, Coniferic acid

    A phenol with diverse biological activities.Natural product, extracted from ligusticum chuanxiong.

  17. GC12178 G-749

    G-749

    An FLT3 kinase inhibitor
  18. GC47392 Ganglioside GM1 Mixture (ovine) (ammonium salt)

    GM1, Monosialoganglioside GM1

    A sphingolipid
  19. GC47393 Ganglioside GM1 Mixture (porcine brain) (ammonium salt)

    GM1, Monosialoganglioside GM1

    A sphingolipid
  20. GC43732 Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt)

    单唾液神经节苷酯GM3; Hematoside; Sialosyllactosylceramide

    A mixture of ganglioside GM3
  21. GC69149 Ganitumab

    AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody

    Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (KD=0.22 nM),并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。
  22. GA21893 Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine) Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine) 是一种完全依赖葡萄糖的促胰岛素多肽 (GIP) 受体激动剂,具有与天然 GIP(1-42) 相同的高亲和力。
  23. GA21894 Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) 作为葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂,在体内调节 GIP 的胰岛素分泌和代谢作用。
  24. GC16737 Gefitinib (ZD1839)

    吉非替尼; ZD1839

    吉非替尼(Gefitinib, ZD1839)是一种强效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),IC50为0.033 µM,能选择性抑制表皮生长因子刺激的肿瘤细胞生长,IC50为0.054 µM,并能阻断表皮生长因子刺激的表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的自身磷酸化。

  25. GC60868 Gefitinib D8

    吉非替尼杂质-D8,ZD1839-d8

    GefitinibD8(ZD1839D8)是Gefitinib的氘代物。Gefitinib是一种有效的(EGFR)抑制剂,在NR6wtEGFR细胞中IC50值为2-37nM。
  26. GC14295 Gefitinib hydrochloride

    盐酸吉非替尼; ZD-1839 hydrochloride

    An EGFR inhibitor
  27. GC19509 Gefitinib-based PROTAC 3

    Gefitinib-based Proteolysis-targeting Chimera 3

    A PROTAC that drives mutant EGFR degradation
  28. GC47395 Gefitinib-d6

    D6-吉非替尼,ZD1839-d6

    An internal standard for the quantification of gefitinib
  29. GC14102 Genistein

    染料木素; NPI 031L

    染料木黄酮是一种异黄酮,属于类黄酮化合物,存在于多种植物中。
  30. GC47398 Genistein-d4

    金雀异黄酮-D4,NPI 031L-d4

    An internal standard for the quantification of genistein
  31. GC31842 GENZ-882706 (RA03546849)

    RA03546849

    GENZ-882706 (RA03546849) 是一种有效的集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R) 抑制剂,提取自专利 WO 2017015267A1。
  32. GC30295 GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate)

    GENZ-882706 racemate

    GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 外消旋体) 是 GENZ-882706 的外消旋体。
  33. GC62633 GGTI-2154 GGTI-2154 是一种有效和选择性的 geranylgeranyltransferase I (GGTase I) 抑制剂,IC50 值为 21 nM。GGTI-2154 对 GGTase I 的选择性是 FTase (IC50=5600 nM) 的 200 倍以上。GGTI-2154 可用于癌症的研究。
  34. GC73980 GGTI-2417 GGTI-2417是GGTase I的强效选择性抑制剂。
  35. GC19482 Gilteritinib

    吉列替尼,ASP2215

    Gilteritinib(ASP2215,Xospata)用于复发和/或难治性 AML (R/R AML)。
  36. GC36135 Gilteritinib hemifumarate

    ASP2215 hemifumarate

    A FLT3 inhibitor
  37. GC20007 Ginsenoside CK

    20(S)-人参皂苷 C-K; Compound K

    Ginsenoside CK,一种由主要人参皂苷化合物转化而来的次级人参皂苷,比其母体人参皂苷具有更高的生物利用度和溶解性,具有极其重要的意义。
  38. GN10156 Ginsenoside Rb1

    人参皂苷 Rb1; Gypenoside III

    A triterpene saponin with diverse biological activities
  39. GC31706 Ginsenoside Rg5

    人参皂甙 Rg5

    A ginsenoside with diverse biological activities
  40. GC61569 GIP (1-30) amide, porcine TFA GIP(1-30)amide,porcineTFA是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体激动剂,与天然GIP(1-42)的亲和力一样高。GIP(1-30)amide,porcine是一种弱的胃酸分泌抑制剂,有效刺激胰岛素分泌。
  41. GC60175 GIP (1-30) amide,Human acetate GIP (1-30) amide,Human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素,可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide (Human) 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
  42. GC61741 GIP, human TFA

    抑胃肽三氟乙酸盐 (人); Gastric Inhibitory Peptide (GIP), human TFA

    GIP,humanTFA是一种由42个氨基酸组成的肽类激素,是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的促进剂和胃酸分泌的弱抑制剂。GIP,humanTFA作为肠K细胞释放的肠促胰岛素激素,对营养摄入作出反应。
  43. GC63424 Givosiran

    ALN-AS1

    Givosiran (ALN-AS1) 是一种小干扰 RNA,靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸和卟啉的积累。Givosiran 可用于急性间歇性卟啉症的研究。
  44. GC19166 Glesatinib hydrochloride

    MGCD265 hydrochloride

    Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的强效 MET/SMO 双重抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可拮抗 P-糖蛋白 (P-gp) 介导的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的多药耐药 (MDR)。
  45. GC71226 GLPG2534 GLPG2534是一种具有口服活性和选择性的IRAK4抑制剂,对人和小鼠IRAK4的IC50值分别为6.4 nM和3.5 nM。
  46. GC64947 Glumetinib

    谷美替尼,SCC244

    A potent c-Met inhibitor
  47. GC36167 GMB-475 GMB-475 is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) that allosterically targets BCR-ABL1 protein and recruit the E3 ligase Von Hippel-Lindau (VHL), resulting in ubiquitination and subsequent degradation of the oncogenic fusion protein.
  48. GC31871 GNE-0946 GNE-0946是一个有效且有选择性的RORγ(RORc)拮抗剂,对HEK-293细胞的EC50值为4nM.
  49. GC32053 GNE-4997 GNE-4997是一种有效且有选择性的ITK/TSK抑制剂。
  50. GC33882 GNE-6468 GNE-6468是一个有效且有选择性的RORγ(RORc)拮抗剂,对HEK-293细胞的EC50值为13nM。
  51. GC12121 GNE-7915 A selective LRRK2 inhibitor

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