Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC33096 AST2818 mesylate

甲磺酸伏美替尼; Furmonertinib mesylate; AST2818 mesylate

An inhibitor of mutant EGFRs

GC62481 AST5902 trimesylate AST5902 is the principal metabolite of alflutinib both in vitro and in vivo, which exerts remarkable antineoplastic activity similar to alflutinib. AST5902 exhibits much weak CYP3A4 induction potential compared to alflutinib.

GC35413 Astragaloside VI

黄芪皂苷VI

Astragaloside VI 可通过激活表皮生长因子受体/细胞外信号调节激酶 (EGFR/ERK) 信号通路来加速伤口愈合。

GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor

GC62499 ATH686 ATH686 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 FLT3 抑制剂。ATH686 靶向突变 FLT3 蛋白激酶活性，并通过诱导凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期来抑制具有 FLT3 突变的细胞的增殖。ATH686 具有抗白血病作用。

GC35435 AV-412

MP412

A dual inhibitor of EGFR and HER2

GC35436 AV-412 free base

MP-412 free base

A dual inhibitor of EGFR and HER2

GC19074 Avapritinib

阿伐普替尼,BLU-285

A dual inhibitor of KIT and PDGFRα mutant kinases

GC42884 Avitinib

艾维替尼,Abivertinib; AC0010

A selective inhibitor of mutant EGFR

GC19044 Avitinib maleate

艾维替尼马来酸盐; Abivertinib maleate; AC0010 maleate

A selective inhibitor of mutant EGFR

GC64683 AVJ16 AVJ16 是胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白家族的成员。AVJ16 通过与某些基因的 mRNA 结合来调节蛋白质翻译。

GC63301 AWL-II-38.3 AWL-II-38.3 is a potent Ephrin type-A receptor 3 (EphA3) kinase inhibitor.

GC72392 Axatilimab Axatilimab（SNDX-6352）是一种对CSF-1R具有高亲和力的人源化IgG4抗体。

GC12216 Axitinib (AG 013736)

阿昔替尼; AG-013736

Axitinib (AG 013736)是一种具有口服活性的特异性血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，主要靶向VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3，IC₅₀值分别为 0.1nM、0.2nM和0.1-0.3nM。

GC42887 Axitinib Sulfoxide

阿西替尼杂质A

A major inactive metabolite of axitinib

GC46899 Axitinib-13C-d3

阿昔替尼杂质,AG-013736 13CD3

An internal standard for the quantification of axitinib

GC62185 Axitinib-d3

AG-013736-d3

Axitinib-d3 是氘标记的 Axitinib。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC50 值分别为4，20，4，2 nM。

GC73370 AXL-IN-13 AXL-IN-13是一种强效的口服活性AXL抑制剂（IC50:1.6 nM，Kd:0.26 nM）。

GC17045 AXL1717

苦鬼臼毒素; AXL1717; Picropodophyllin; PPP

A potent and selective inhibitor of IGF-1R

GC50221 AZ Dyrk1B 33 AZ Dyrk1B 33 是\u200b\u200b一种有效的选择性 Dyrk1B 激酶抑制剂，IC50 为 7 nM。

GC33090 AZ-23 (AZ23)

5-氯-N-[(1S)-1-(5-氟吡啶-2-基)乙基]-N'-(5-异丙氧基-1H-吡唑-3-基)嘧啶-2,4-二胺,AZ23; AZ 23

AZ-23 (AZ23) 是一种 ATP 竞争性和口服生物可利用的 Trk 激酶 A/B/C 抑制剂，IC50 为 2 nM (TrkA)、8 nM (TrkB)、24 nM (FGFR1)、52 nM (Flt3)、55分别为 nM (Ret)、84 nM (MuSk)、99 nM (Lck)。

GC64071 AZ14145845 AZ14145845 是一种具有体内药效的高选择性I1/2型Mer/Axl双特异性激酶抑制剂。

GC33054 AZ1495 AZ1495 is an oral active inhibitor of Interleukin-1 receptor associated kinase 4 (IRAK4), with IC50 values of 5 nM and 23 nM for IRAK4 and IRAK1, respectively.