Tyrosine Kinase
Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)
- Bcr-Abl(73)
- Ack1(3)
- Axl(6)
- ALK(64)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(42)
- c-Kit(58)
- c-MET(99)
- c-RET(7)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(278)
- EphB4(1)
- FAK(39)
- FGFR(104)
- FLT3(97)
- HER2(15)
- IGF1R(34)
- Insulin Receptor(46)
- IRAK(32)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(25)
- PDGFR(113)
- PTKs/RTKs(10)
- Pyk2(8)
- ROR(41)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(33)
- Src(108)
- Tie-2 (4)
- Trk(43)
- VEGFR(200)
- Kinase
- Discoidin Domain Receptor(16)
- DYRK(35)
- Ephrin Receptor(13)
- RET(30)
- ROS(14)
- TAM Receptor(33)
- IGFBR(1)
- Others(55)
Tyrosine Kinase 相关产品(1402)
- GC13098HG-10-102-01CAS: 1351758-81-0纯度: >99.50%
A brain penetrant inhibitor of wild-type and G2019S mutant LRRK2
- GC13117Lck InhibitorCAS: 847950-09-8纯度: >98.50%
A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase
- GC13547Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)CAS: 405169-16-6纯度: >98.00%
Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)是一种高效，具有口服活性和安全药代动力学特性的小分子多激酶抑制剂，作用于FLT3、KIT和FGFR等靶点，IC 50 值分别为1、2和8-9nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC12637 | PD 180970 | 287204-45-9 | - | |
An inhibitor of Bcr-Abl | ||||
| GC12651 | IRAK inhibitor 2 | 928333-30-6 | >98.50% | |
IRAK inhibitor 2 是 IL-1 受体相关激酶抑制剂。 | ||||
| GC12656 | ZM323881 | 193001-14-8 | >98.00% | |
A potent and selective VEGFR2 inhibitor | ||||
| GC12729 | PF-04217903 | 956905-27-4 | >99.50% | |
A c-Met inhibitor | ||||
| GC12730 | Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC12776 | SKLB610 | 1125780-41-7 | - | |
An inhibitor of VEGFR2 | ||||
| GC12779 | PPY A | 875634-01-8 | - | |
PPY A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 Abl 激酶抑制剂，IC50 分别为 9 和 20 nM。 PPY A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba⁄F3 细胞，IC50 分别为 390 和 180 nM。 PPY A可用于慢性粒细胞白血病（CML）的研究。 | ||||
| GC12837 | Compound 56 | 171745-13-4 | - | |
A potent EGFR inhibitor | ||||
| GC12877 | SR3335 | 293753-05-6 | >99.00% | |
SR3335是一种具有高效选择性的维甲酸相关孤儿受体α（RORα）反激动剂，K i 值为220nM。 | ||||
| GC13012 | Motesanib | 453562-69-1 | >99.50% / >98.00% | |
Motesanib (AMG 706) 是一种有效的 ATP 竞争性 VEGFR1/2/3 抑制剂，IC50 分别为 2 nM/3 nM/6 nM，对 Kit 具有相似的活性，对 VEGFR 的选择性比对 VEGFR 的选择性高约 10 倍PDGFR 和 Ret。 | ||||
| GC13045 | Tyrphostin AG 1296 | 146535-11-7 | >99.00% | |
An inhibitor of PDGF receptor kinase | ||||
| GC13091 | CP-724714 | 383432-38-0 | >99.00% | |
A selective HER2/ErbB2 tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC13098 | HG-10-102-01 | 1351758-81-0 | >99.50% | |
A brain penetrant inhibitor of wild-type and G2019S mutant LRRK2 | ||||
| GC13102 | XL228 | 898280-07-4 | >99.00% | |
A tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC13117 | Lck Inhibitor | 847950-09-8 | >98.50% | |
A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase | ||||
| GC13140 | MK-8033 | 1001917-37-8 | - | |
MK-8033 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂（IC50:1 nM (c-Met),7 nM (Ron)），优先与活化的激酶构象结合。 MK-8033 可用于癌症的研究，例如乳腺癌和膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。 | ||||
| GC13257 | AC480 (BMS-599626) | 714971-09-2 | - | |
A dual inhibitor of EGFR and HER2 | ||||
| GC13264 | Ki20227 | 623142-96-1 | >98.00% | |
A c-Fms kinase inhibitor | ||||
| GC13343 | Bosutinib (SKI-606) | 380843-75-4 | >99.50% | |
An inhibitor of Src and Abl kinases | ||||
| GC13410 | Masitinib (AB1010) | 790299-79-5 | >99.50% | |
An inhibitor of c-Kit | ||||
| GC13424 | LY2874455 | 1254473-64-7 | >98.00% | |
A pan-FGFR inhibitor | ||||
| GC13547 | Dovitinib (TKI-258, CHIR-258) | 405169-16-6 | >98.00% | |
Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)是一种高效，具有口服活性和安全药代动力学特性的小分子多激酶抑制剂，作用于FLT3、KIT和FGFR等靶点，IC 50 值分别为1、2和8-9nM。 | ||||
| GC13592 | PD173955 | 260415-63-2 | >99.00% | |
A tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC13598 | MGCD-265 | 875337-44-3 | >98.50% | |
A c-Met and VEGFR2 inhibitor | ||||