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Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC66451 AKN-028 acetate AKN-028 acetate 是一种新型酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂，是一种有效的口服活性的 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂，其 IC50 值为 6 nM。AKN-028 acetate 抑制 FLT3 自磷酸化。AKN-028 acetate 诱导剂量依赖性的细胞毒性反应 (平均 IC50=1 μM)。AKN-028 acetate 通过激活 caspase 3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKN-028 acetate 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
  3. GC35280 Alectinib Hydrochloride

    艾乐替尼盐酸盐; CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride

     Alectinib (AF802, CH5424802, RO5424802, RG-7853) is a second generation oral drug that selectively inhibits the activity of anaplastic lymphoma kinase (ALK) tyrosine kinase.
  4. GC35287 ALK inhibitor 1

    2-[[5-溴-2-[[2-甲氧基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]-N-甲基苯磺酰胺

     ALK inhibitor 1 (compound 17) is a potent pyrimidin ALK inhibitor which can inhibit testis-specific serine/threonine kinase (TSSK2; IC50=31 nM) and focal adhesion kinase (FAK; IC50=2 nM).
  5. GC17376 ALK inhibitor 2

    2-[[5-氯-2-[[2-甲氧基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]-N-甲基苯磺酰胺

     An inhibitor of TSSK2
  6. GC63387 ALK kinase inhibitor-1 ALK kinase inhibitor-1 是一种间变性淋巴瘤激酶 ALK 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20130261106A1 中的化合物 I-202。
  7. GC73642 ALK-IN-26 ALK-IN-26是ALK抑制剂，对ALK酪氨酸激酶的IC50值为7.0 μM。
  8. GC73883 ALK-IN-28 ALK-IN-28（化合物22）是间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制剂。
  9. GC35289 ALK-IN-5 ALK-IN-5 是一种高效选择性的，可渗透大脑屏障的 (ALK) 激酶抑制剂，IC50 值为 2.9 nM。
  10. GC35290 ALK-IN-6 ALK-IN-6 (compound 11) 是口服有效的，间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的抑制剂，其对野生型 ALK、ALK F1196M 和ALK F1174L 的 IC50 值分别为 71 nM、18.72 nM 和36.81 nM。
  11. GC64398 Almonertinib mesylate

    HS-10296 mesylate

     Almonertinib (HS-10296) mesylate 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib mesylate 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib mesylate 用于非小细胞肺癌的研究。
  12. GC32127 Alofanib (RPT835)

    RPT835

     An allosteric inhibitor of FGFR2
  13. GC16604 Altiratinib

    DCC-2701

     A multiple kinase inhibitor
  14. GC63535 ALV2 ALV2 是一种有效和选择性的 Helios 降解剂。ALV2 可以结合 CRBN，IC50 为 0.57 μM。Helios 是一种锌指转录因子，可以在炎症性肿瘤微环境中维持稳定的 Treg 细胞表型。
  15. GC11134 ALW-II-41-27

    Eph receptor tyrosine kinase inhibitor;

     ALW-II-41-27 是一种 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Eph2 的 IC50 为 11 nM。
  16. GC68647 ALW-II-49-7 ALW-II-49-7是一种选择性的EphB2激酶抑制剂，其IC50值为40nM。
  17. GC15655 AMG 337 A selective c-Met inhibitor
  18. GC14974 AMG 925 A dual inhibitor of FLT3 and Cdk4
  19. GC35315 AMG 925 HCl A dual inhibitor of FLT3 and Cdk4
  20. GC12600 AMG-208 A potent c-Met inhibitor
  21. GC11481 AMG-458

    AMG 458; AMG458

     AMG-458 是一种有效的、选择性的、可口服的 c-Met 抑制剂，对人和小鼠 c-Met 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。
  22. GC17669 AMG-47A

    4-甲基-3-[2-[[2-(4-吗啉基)乙基]氨基]-6-喹唑啉基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺

     A multi-kinase inhibitor
  23. GC67749 Amivantamab

    JNJ-61186372

    Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
  24. GC64015 AMP-945

    AMP-945

     AMP-945 is an inhibitor of the focal adhesion kinase (FAK).
  25. GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56)

    N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺,MP470,MP 470,HPK56

     A multi-targeted RTK inhibitor
  26. GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)

    MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride

     A multi-targeted RTK inhibitor
  27. GC11486 ANA 12 ANA 12是一种小分子、非竞争性、高选择性TrkB受体拮抗剂（高亲和力位点：IC50 = 45.6nM；低亲和力位点：IC50 = 41.1μM）。
  28. GC74504 Anbenitamab

    KN-026

     Anbenitamab (KN-026)是一种双特异性抗体，同时靶向人HER2的细胞外结构域II和IV。
  29. GC45677 Anlotinib (hydrochloride)

    A neuropeptide with diverse biological activities
  30. GC70625 AnnH31 AnnH31是Dyrk1A抑制剂（IC50:81nM）。
  31. GC70992 Ansornitinib Ansornitinib是一种口服活性双激酶抑制剂，可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR2)。
  32. GC63618 Antrafenine

    安曲非宁; Stakane

     Antrafenine (Stakane) 是一种非麻醉性缓解疼痛试剂，在药理学和毒理学研究中表现出长时间的作用和良好的耐受性。
  33. GC74505 Anumigilimab

    安米利单抗; CSL-324

     Anumigilimab（CSL-324）是一种针对人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）受体的人IgG4单克隆抗体。
  34. GC17283 AP26113

    Brigatinib analog

     A potent ALK inhibitor
  35. GC14292 Apatinib Mesylate

    阿帕替尼

    A selective VEGFR2 inhibitor
  36. GC49799 Apatinib-d8 An internal standard for the quantification of apatinib
  37. GC65515 Aprutumab

    阿普卢妥单抗; BAY 1179470

     Aprutumab (BAY 1179470) 是一种人源 FGFR2 单克隆抗体，可与 FGFR2 同工型 FGFR2-IIIb 和 FGFR2-IIIc 结合。Aprutumab 具有用于实体瘤研究的潜力。
  38. GC60592 APS6-45 APS6-45(Compound 10) is an orally active tumor-calibrated inhibitor (TCI) that inhibits RAS/MAPK signaling and exhibits antitumor activity.
  39. GC73077 ARI-1 ARI-1是受体酪氨酸激酶样孤儿受体1 （ROR1）抑制剂的抑制剂。
  40. GC12478 ARRY-380

    ARRY380; ARRY 380

     An inhibitor of EGFR
  41. GC60601 ARRY-382 ARRY-382 is a highly selective, oral inhibitor of the CSF1R with an IC50 of 9 nM.
  42. GC46013 AS-2444697 (hydrochloride) An IRAK4 inhibitor
  43. GC32703 Asciminib (ABL001)

    ABL001

     An allosteric inhibitor of Abl1
  44. GC64462 Asciminib hydrochloride

    阿思尼布盐酸盐,ABL001 hydrochloride

     An allosteric inhibitor of Abl1
  45. GC62402 ASK120067

    ASK120067

     ASK120067 (ASK120067) 是一种有效的口服活性 EGFRT790M (IC50:0.3 nM) 抑制剂，选择性高于 EGFRWT (IC50:6.0 nM)。 ASK120067是用于非小细胞肺癌（NSCLC）研究的第三代EGFR-TKI。
  46. GC72825 ASN06917370 ASN06917370是一种用于神经退行性疾病研究的前孤儿受体GPR17配体。
  47. GC14446 ASP3026

    ASP 3026;ASP-3026

     An ALK inhibitor
  48. GC34476 ASP5878 ASP5878 is a novel FGFR-selective inhibitor with IC50 values of 0.47, 0.60, 0.74, and 3.5 nmol/L for recombinant FGFR1, 2, 3, and 4, respectively.
  49. GC10914 AST 487

    NVP-AST 487

     A multi-kinase inhibitor
  50. GC11691 AST-1306

    AST1306; AST 1306

     An irreversible inhibitor of EGFR, HER2, and HER4
  51. GC15669 AST-1306 TsOH

    艾力替尼; AST-1306 (TsOH)

     An irreversible inhibitor of EGFR, HER2, and HER4

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