DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

Cat.No. 产品名称 Information

GC38000 β-Boswellic acid

β-乳香酸

A pentacyclic triterpene with diverse bioactivities

GC31365 γ-Oryzanol

γ-谷维素

Gamma-oryzanol (GO), a nutriactive phytochemical naturally occurring in crude rice bran oil, is an antioxidant compound used to treat hyperlipidemia, disorders of menopause and to increase the muscle mass. γ-Oryzanol is a potent DNA methyltransferases (DNMTs) inhibitor in the striatum of mice. γ-Oryzanol significantly inhibits the activities of DNMT1 (IC50=3.2 μM), DNMT3a (IC50=22.3 μM).

GC38194 (±)-10-Hydroxycamptothecin

10-羟基喜树碱,(±)-10-HCPT

Hydroxy Camptothecine (10-Hydroxycamptothecin, Hydroxycamptothecine) is a cell-permeable powerful DNA topoisomerase I inhibitor. It has selective inhibitory effect on the phosphorylation of histone H1 and H3, but less effect on other histones.

GC62383 (±)-ErSO (±)-ErSO 是 ErSO 的消旋体。ErSO 是选择性预期未折叠蛋白反应 (a-UPR) 激活物。

GC73670 (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan化合物2-A是一种艾塞替康衍生物，是一种细胞毒性药物。

GC33107 (±)-BAY-1251152

(±)-BAY-1251152; (±)-VIP152

A racemic mixture of (+)-BAY-1251152 and (–)-BAY-1251152

GC10867 (+)-Aphidicolin

阿非迪霉素

阿非迪霉素是真核DNA复制的可逆抑制剂，可阻断前S期的细胞周期。

GC34955 (+)-CBI-CDPI1 (+)-CBI-CDPI1 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI1 可用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。

GC34956 (+)-CBI-CDPI2 (+)-CBI-CDPI2 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI2 可用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。

GC32429 (-)-BAY-1251152

(-)-BAY-1251152; (-)-VIP152

A racemic mixture of (+)-BAY-1251152 and (–)-BAY-1251152

GC48635 (-)-Cryptopleurine

(R)-Cryptopleurine, NSC 19912

An alkaloid with diverse biological activities

GC40076 (-)-Voacangarine

NSC 306219, (-)-Voacristine

A cytotoxic indole alkaloid

GC73057 (1R,9R)-Exatecan mesylate

(1R,9R)-DX8951f

(1R,9R)-Exatecan mesylate1R、9R-DX8951f是甲磺酸Exatecan的异构体。

GC73056 (1S,9R)-Exatecan mesylate

(1S,9R)-DX8951f

(1S,9R)-Exatecan mesylate1S，9R-DX8951f是甲磺酸Exatecan的异构体。

GC38377 (2S,3R)-Voruciclib hydrochloride (2S,3R)-Voruciclib hydrochloride 是 Voruciclib hydrochloride 的低活性异构体。Voruciclib hydrochloride 是一种 CDK9 抑制剂。

GC41695 (6R,S)-5,6,7,8-Tetrahydrofolic Acid (hydrochloride)

Tetrahydrofolate, THFA

A folic acid derivative

GC41088 (6S)-Tetrahydrofolic Acid

An active diastereomer

GC72591 (E,E)-RGFP966 (E,E)-RGFP966是一种选择性、可穿透中枢神经系统的HDAC3抑制剂，可用于亨廷顿病的研究。

GC62735 (E/Z)-GO289 (E/Z)-GO289 potently and selectively inhibits casein kinase 2 (CK2) at an IC50 of 7 nM in vitro kinase assay.

GC64429 (E/Z)-Zotiraciclib citrate

(E/Z)-TG02 citrate; (E/Z)-SB1317 citrate

(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) citrate 是一种有效的 CDK2，JAK2 和 FLT3 抑制剂，用于癌症研究。

GC63864 (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride

(E/Z)-TG02 hydrochloride; (E/Z)-SB1317 hydrochloride

(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride 是一种有效的 CDK2，JAK2 和 FLT3 抑制剂，用于癌症研究。

GC74261 (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK的抑制剂。

GC69793 (R)-5-O-Benzoyl-1,2-di-O-isopropylidene-alpha-D-xylofuranose (R)-5-O-Benzoyl-1,2-di-O-isopropylidene-alpha-D-xylofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

GC41716 (R)-CR8

(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇,CR8, (R)-Isomer

An inhibitor of cyclin-dependent kinases

GC39281 (R)-CR8 trihydrochloride

CR8, (R)-Isomer trihydrochloride

An inhibitor of cyclin-dependent kinases

GC74127 (R)-Exatecan Intermediate 1 (R)-Exatecan Intermediate 1是Exatecan中间体1的异构体。

GC64210 (R)-GSK-3685032 (R)-GSK-3685032 是 GSK-3685032 的 R 型异构体。GSK-3685032 是一种非时间依赖性、非共价、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂，IC50=0.036 μM。GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。

GC34444 (R)-Nedisertib (R)-Nedisertib((R)-M3814)是一种活性较弱的Nedisertib的R型异构体，对DNA-PK的IC50值为7-30nM。

GC41633 (R)-Prunasin

野黑樱苷

A cyanogenic glucoside

GC34124 (rel)-MC180295

(rel)-MC180295

MC180295 ((rel)-MC180295) is a novel potent and selective CDK9 inhibitor with an IC50 of 5 nM and is at least 22-fold more selective for CDK9 over other CDKs.

GC74262 (S)-(-)-O-Demethylbuchenavianine (S)-(-)-O-Demethylbuchenavianine（化合物（S）-（−）-1）是一种黄酮类生物碱。

GC10098 (S)-10-Hydroxycamptothecin

10-羟基喜树碱; 10-HCPT; 10-Hydroxycamptothecin

A DNA topoisomerase I inhibitor

GC34999 (S)-Ceralasertib

(S)-AZD6738

(S)-Ceralasertib 从专利 WO2011154737A1 中获取，化合物 II，IC50 为 2.578 nM。(S)-Ceralasertib 是一种有效的选择性亚砜亚胺吗啉代嘧啶 ATR 抑制剂，具有优异的临床前物化和药代动力学 (PK) 特征。(S)-Ceralasertib 水溶性改善，并且消除 CYP3A4 时间依赖性抑制。

GC13136 (S)-Crizotinib An MTH1 inhibitor

GC65877 (S)-GFB-12811 (S)-GFB-12811 (compound 596) 是一种有效的，选择性的 CDK5 抑制剂，IC50 值小于 10 nM。(S)-GFB-12811 可用于细胞周期进程、神经元发育、肿瘤发生的研究。

GC65997 (S)-LY3177833 hydrate (S)-LY3177833 ((S)-Example 2) hydrate 是一种具有口服活性的 CDC7 激酶抑制剂。(S)-LY3177833 hydrate 具有广泛的体外抗癌活性。

GC60421 (S)-Seco-Duocarmycin SA (S)-Seco-DuocarmycinSA是一种DNA烷化剂(DNAalkylator)，可作为抗体药物偶联物的毒素部分(ADCcytotoxin)起作用。

GC73435 (S)-TNG260 (S)-TNG260是TNG260的异构体。

GC39842 (Z)-4EGI-1 (Z)-4EGI-1 是 4EGI-1 的 Z-型异构体，是 eIF4E/eIF4G 相互作用和翻译起始的抑制剂。(Z)-4EGI-1 有效结合 eIF4E ，IC50 为 43.5 μM，Kd 值为 8.74 μM。(Z)-4EGI-1 具有抗癌活性。

GC68484 1,2-O-Isopropylidene-5-O-p-toluoyl-a-D-xylofuranose 1,2-O-Isopropylidene-5-O-p-toluoyl-a-D-xylofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。