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DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

研究方向

DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)

  • GC10145 structure
    GC10145PJ34 hydrochloride
    CAS: 344458-15-7
    纯度: >99.00%

    PJ34 hydrochloride是一种有效且特异性的PARP抑制剂，IC 50 值为110nM。

  • GC10196 structure
    GC10196ETP-46464
    CAS: 1345675-02-6
    纯度: >98.00%

    An ATR inhibitor

  • GC10293 structure
    GC10293VE-821
    CAS: 1232410-49-9
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of ATR

  • GC10322 structure
    GC10322Tubastatin A HCl
    CAS: 1310693-92-5
    纯度: >98.00%

    A potent HDAC6 inhibitor

  • GC10423 structure
    GC10423RG2833
    CAS: 1215493-56-3
    纯度: >98.00%

    An HDAC inhibitor

  • GC10637 structure
    GC10637Zidovudine
    CAS: 30516-87-1
    纯度: >99.50%

    Zidovudine是一种合成核苷类似物，通过抑制逆转录酶阻断人类免疫缺陷病毒（HIV）的复制。

  • GC10686 structure
    GC10686Epirubicin HCl
    CAS: 56390-09-1
    纯度: >99.00% / >99.50%

    Epirubicin HCl是一种具有口服活性的DNA topoisomerase II特异性抑制剂，IC 50 为12μM。

  • GC10690 structure
    GC10690BYK 204165
    CAS: 1104546-89-5
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of PARP1

  • GC10839 structure
    GC10839Tubastatin A
    CAS: 1252003-15-8
    纯度: >98.00%

    Tubastatin A 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂，IC 50 值为 15 nM。并且Tubastatin A也是一种新型GPX4抑制剂，Tubastatin A 直接与 GPX4 结合，诱导乳腺癌细胞铁死亡。

  • GC10920 structure
    GC10920BMN-673 8R,9S
    CAS: 1207456-00-5
    纯度: >98.00%

    BMN-673 8R,9S ((8R,9S)-BMN-673) 是 Talazoparib 的对映异构体。 BMN-673 8R,9S 是一种 PARP1 抑制剂，IC50 为 144 nM。

  • GC10995 structure
    GC10995PJ34
    CAS: 344458-19-1
    纯度: >98.00%

    PJ34是一种有效且特异性的PARP抑制剂，IC 50 值为110nM。

  • GC11019 structure
    GC11019Amonafide
    CAS: 69408-81-7
    纯度: >99.50%

    A DNA-intercalating topoisomerase II poison

  • GC11095 structure
    GC11095Pyroxamide
    CAS: 382180-17-8
    纯度: >99.50%

    A HDAC inhibitor

  • GC11114 structure
    GC11114Moxifloxacin HCl
    CAS: 186826-86-8
    纯度: >99.50%

    Moxifloxacin HCl是一种第四代、具有广谱抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。

  • GC11298 structure
    GC11298TH-302
    CAS: 918633-87-1
    纯度: >98.50%

    A hypoxia-activated anticancer agent

  • GC11334 structure
    GC11334Romidepsin (FK228, depsipeptide)
    CAS: 128517-07-7
    纯度: >99.50%

    Romidepsin (FK228, depsipeptide)是一种有效且选择性的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC4和HDAC6的IC 50 值分别为36nM，47nM，510nM和1.4μM。

  • GC11424 structure
    GC11424Valproic acid
    CAS: 99-66-1
    纯度: >98.00%

    A class I HDAC inhibitor

  • GC11473 structure
    GC11473Irinotecan
    CAS: 97682-44-5
    纯度: >98.00%

    Irinotecan是一种拓扑异构酶抑制剂，主要用于治疗结直肠癌。Irinotecan可通过与拓扑异构酶 I-DNA 复合物结合，阻止 DNA 链的再连接，并导致 DNA 双链断裂和细胞死亡 。

  • GC11528 structure
    GC11528Orotic acid
    CAS: 65-86-1
    纯度: >98.00%

    乳清酸 (6-Carboxyuracil) 是嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放出来，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。

  • GC11537 structure
    GC11537MK-4827 tosylate
    CAS: 1038915-73-9
    纯度: >99.50%

    An orally bioavailable PARP1/2 inhibitor

  • GC11548 structure
    GC11548Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49

    Tankyrase inhibitor

  • GC11619 structure
    GC11619Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529)
    CAS: 149003-01-0
    纯度: >98.50%

    Topoisomerase IIα inhibitor and intracellular ion chelator

  • GC11625 structure
    GC11625Entinostat (MS-275,SNDX-275)
    CAS: 209783-80-2
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Entinostat (MS-275,SNDX-275)是一种强效的、可口服的组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂，对HDAC1和HDAC3的IC₅₀分别为0.368μM和0.501μM，但对HDAC8的抑制作用相对较弱。

  • GC11674 structure
    GC11674WIKI4
    CAS: 838818-26-1
    纯度: >99.50%

    A potent TNKS1/2 inhibitor