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DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

研究方向

DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)

  • GC13636 structure
    GC13636BIBR 1532
    CAS: 321674-73-1
    纯度: >99.50%

    BIBR 1532是一种强效的小分子人类端粒酶抑制剂，对端粒酶的抑制作用的IC 50 值为5μM。BIBR 1532会导致端粒缩短并减少肿瘤细胞的增殖。

  • GC13667 structure
    GC13667Temozolomide
    CAS: 85622-93-1
    纯度: >98.00% / >98.50%

    替莫唑胺是一种口服活性烷化剂，可诱导 DNA 中 O6-甲基鸟嘌呤的形成，其在随后的 DNA 复制周期中与胸腺嘧啶错配，从而激活细胞凋亡途径，替莫唑胺可穿过血脑屏障并适用于恶性神经胶质瘤和转移性黑色素瘤。

  • GC13671 structure
    GC13671Busulfan
    CAS: 55-98-1
    纯度: >98.00% / >97.00%

    Busulfan是一种烷化剂，可通过烷基化作用修饰DNA，对human serum Paraoxonase 1的IC 50 值为77μM。

  • GC13706 structure
    GC13706Droxinostat
    CAS: 99873-43-5
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of HDAC3, HDAC6, and HDAC8

  • GC13729 structure
    GC13729Cytidine
    CAS: 65-46-3
    纯度: >99.50% / >98.00%

    A pyrimidine nucleoside

  • GC13805 structure
    GC13805Abacavir
    CAS: 136470-78-5
    纯度: >99.50%

    阿巴卡韦是一种具有口服活性和竞争性的核苷类逆转录酶抑制剂。

  • GC13831 structure
    GC13831FT-207 (NSC 148958)
    CAS: 17902-23-7
    纯度: >99.50%

    A prodrug form of 5-fluorouracil

  • GC14022 structure
    GC14022Voreloxin Hydrochloride
    CAS: 175519-16-1
    纯度: >99.50%

    Voreloxin Hydrochloride 是一流的拓扑异构酶 II 抑制剂，可嵌入 DNA 并诱导位点选择性 DNA DSB、G2 停滞和细胞凋亡。

  • GC14102 structure
    GC14102Genistein
    CAS: 446-72-0
    纯度: >99.50%

    染料木黄酮是一种异黄酮，属于类黄酮化合物，存在于多种植物中。

  • GC14106 structure
    GC14106Adenosine
    CAS: 58-61-7
    纯度: >99.50% / >99.00%

    Adenosine是一种内源性神经调节物质，包含腺嘌呤，通过β-N9-糖苷键与核糖分子（呋喃核糖）部分连接。

  • GC14243 structure
    GC14243Resminostat hydrochloride
    CAS: 1187075-34-8
    纯度: >99.00%

    An orally bioavailable HDAC inhibitor

  • GC14285 structure
    GC14285RGFP966
    CAS: 1357389-11-7
    纯度: >99.50% / >98.00%

    RGFP966是一种N-(o-aminophenyl)carboxamide HDAC抑制剂，对HDAC3的IC50为0.08 μM，是一类针对HDAC3的慢开/慢关竞争性紧密结合抑制剂。

  • GC14340 structure
    GC14340Tasquinimod
    CAS: 254964-60-8
    纯度: >98.00%

    Tasquinimod是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶4（HDAC4）和S100 钙结合蛋白A9（S100A9）抑制剂。

  • GC14346 structure
    GC14346KU-0060648
    CAS: 881375-00-4
    纯度: >99.00%

    A dual inhibitor of DNA-PK and PI3K

  • GC14366 structure
    GC14366Thioguanine
    CAS: 154-42-7
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Thioguanine是一种抗白血病和免疫抑制剂，对重组USP2和冠状病毒PLpro的IC 50 值分别为40μM和25μM。

  • GC14376 structure
    GC14376Gatifloxacin
    CAS: 112811-59-3
    纯度: >99.00%

    A fluoroquinolone antibiotic

  • GC14434 structure
    GC14434BYK 49187
    CAS: 163120-31-8

    Potent PARP-1/PARP-2 inhibitor

  • GC14509 structure
    GC14509UPF 1069
    CAS: 1048371-03-4
    纯度: >99.00% / >98.00%

    A selective PARP2 inhibitors

  • GC14526 structure
    GC14526CGK733
    CAS: 905973-89-9
    纯度: >99.50%

    An anticancer compound

  • GC14564 structure
    GC14564Altretamine
    CAS: 645-05-6
    纯度: >99.50%

    An antineoplastic agent and GPX4 inhibitor

  • GC14590 structure
    GC14590AR-42 (OSU-HDAC42)
    CAS: 935881-37-1

    HDAC inhibitor,novel and potent

  • GC14682 structure
    GC14682PCI-24781 (CRA-024781)
    CAS: 783355-60-2
    纯度: >98.50%

    An HDAC inhibitor

  • GC14949 structure
    GC14949AZ20
    CAS: 1233339-22-4
    纯度: >99.50%

    A potent, selective ATR inhibitor

  • GC14969 structure
    GC14969Idarubicin HCl
    CAS: 57852-57-0
    纯度: >99.50%

    Idarubicin HCl是一种口服蒽环类抗白血病药物。