LIM Kinase (LIMK)

LIM Kinase (LIMK)(LIM激酶)

LIM kinases (LIMKs) are important cell cytoskeleton regulators that play a prominent role in cancer manifestation and neuronal diseases. The LIMK family consists of two homologues, LIMK1 and LIMK2, which differ from one another in expression profile, intercellular localization, and function. The main substrate of LIMK is cofilin, a member of the actin-depolymerizing factor (ADF) protein family. When phosphorylated by LIMK, cofilin is inactive. LIMKs play a contributory role in several neurodevelopmental disorders and in cancer growth and metastasis.

LIM domain kinases (LIMK1 and 2) are substrate for Cdc42/Rac-PAK, and modulate actin dynamics by phosphorylating cofilin at serine-3. This modification inactivates cofilin’s actin severing and depolymerizing activity. LIMKs also translocate into the nucleus and regulate cell cycle progression. LIMKs are potential therapeutic targets for NF2 and other merlin-deficient tumors.

LIM Kinase (LIMK) 相关产品(12)

GC15511 LIMKi 3
CAS: 1338247-35-0
纯度: >99.00%
An inhibitor of LIMK1 and LIMK2
GC16355 T 5601640
CAS: 924473-59-6
纯度: >98.50%
An inhibitor of LIMK2
GC19076 BMS-3
CAS: 1338247-30-5
纯度: >99.00%
An inhibitor of LIMK1 and LIMK2
GC38860 TH-257
CAS: 2244678-29-1
纯度: >98.50%
An inhibitor of LIMK1 and LIMK2
GC44094 LX7101 (hydrochloride)
CAS: 2319882-48-7
纯度: >98.00%
A LIMK and ROCK inhibitor
GC50219 SR 7826
CAS: 1219728-20-7
SR 7826 是一类双芳基脲衍生的强效、选择性和口服活性 LIM 激酶 (LIMK) 抑制剂，对 LIMK1 的 IC50 为 43 nM。
GC50404 CRT 0105950
CAS: 1661845-86-8
CRT 0105950 是一种有效的 LIMK 抑制剂，对 LIMK1 和 LIMK2 的 IC50 分别为 0.3 nM 和 1 nM。 CRT 0105950 可用于癌症研究。
GC62675 SM1-71
CAS: 2088179-99-9
SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。
GC65207 R-10015
CAS: 2097938-51-5
纯度: >99.00%
R-10015 is a potent, selective inhibitor of LIM domain kinase (LIMK) with IC50 of 38 nM for human LIMK1. R-10015 binds to the ATP-binding pocket and acts as a broad-spectrum antiviral compound for HIV infection.
GC68913 Curcolonol
CAS: 217817-09-9
Curcolonol 是一种呋喃型倍半萜。Curcolonol 可以从几种草药中分离出来。Curcolonol 对 LIM 激酶 1 具有抑制活性。Curcolonol 可用于乳腺癌的研究。
GC71011 DB0614
CAS: 2769753-47-9
纯度: >98.00%
DB0614（实施例21）是一种靶向激酶蛋白质降解的双功能化合物。
GC73353 TH470
CAS: 2834739-51-2
纯度: >99.00%
TH470是一种高度选择性的LIMK1/2（LIM激酶1/2）抑制剂（LIMK1 IC50=9.8 nM；LIMK2 IC50=13 nM），可用于孤儿疾病研究。

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC15511	LIMKi 3	1338247-35-0	>99.00%
GC15511	An inhibitor of LIMK1 and LIMK2
GC16355	T 5601640	924473-59-6	>98.50%
GC16355	An inhibitor of LIMK2
GC19076	BMS-3	1338247-30-5	>99.00%
GC19076	An inhibitor of LIMK1 and LIMK2
GC38860	TH-257	2244678-29-1	>98.50%
GC38860	An inhibitor of LIMK1 and LIMK2
GC44094	LX7101 (hydrochloride)	2319882-48-7	>98.00%
GC44094	A LIMK and ROCK inhibitor
GC50219	SR 7826	1219728-20-7	-
GC50219	SR 7826 是一类双芳基脲衍生的强效、选择性和口服活性 LIM 激酶 (LIMK) 抑制剂，对 LIMK1 的 IC50 为 43 nM。
GC50404	CRT 0105950	1661845-86-8	-
GC50404	CRT 0105950 是一种有效的 LIMK 抑制剂，对 LIMK1 和 LIMK2 的 IC50 分别为 0.3 nM 和 1 nM。 CRT 0105950 可用于癌症研究。
GC62675	SM1-71	2088179-99-9	-
GC62675	SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。
GC65207	R-10015	2097938-51-5	>99.00%
GC65207	R-10015 is a potent, selective inhibitor of LIM domain kinase (LIMK) with IC50 of 38 nM for human LIMK1. R-10015 binds to the ATP-binding pocket and acts as a broad-spectrum antiviral compound for HIV infection.
GC68913	Curcolonol	217817-09-9	-
GC68913	Curcolonol 是一种呋喃型倍半萜。Curcolonol 可以从几种草药中分离出来。Curcolonol 对 LIM 激酶 1 具有抑制活性。Curcolonol 可用于乳腺癌的研究。
GC71011	DB0614	2769753-47-9	>98.00%
GC71011	DB0614（实施例21）是一种靶向激酶蛋白质降解的双功能化合物。
GC73353	TH470	2834739-51-2	>99.00%
GC73353	TH470是一种高度选择性的LIMK1/2（LIM激酶1/2）抑制剂（LIMK1 IC50=9.8 nM；LIMK2 IC50=13 nM），可用于孤儿疾病研究。