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DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

研究方向

DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)

  • GC16116 structure
    GC16116Costunolide
    CAS: 553-21-9
    纯度: >99.00% / >98.00%

    A natural sesquiterpene lactone

  • GC16143 structure
    GC16143Varenicline Hydrochloride
    CAS: 230615-23-3
    纯度: >98.50%

    Varenicline Hydrochloride (CP 526555 hydrochloride) 是一种高亲和力、选择性的 α4β2 尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChR) 部分激动剂和完整的 α7 nAChR 激动剂。

  • GC16158 structure
    GC16158Thio-TEPA
    CAS: 52-24-4
    纯度: >98.00%

    An alkylating agent with anticancer activity

  • GC16386 structure
    GC16386Tubacin
    CAS: 537049-40-4
    纯度: >95.00%

    Tubacin (tubulin acetylation inducer)是一种选择性抑制组蛋白去乙酰化酶6 (HDAC6)，诱导α-微管蛋白乙酰化的小分子，IC50为0.004µM。

  • GC16456 structure
    GC16456M344
    CAS: 251456-60-7
    纯度: >98.00%

    M344是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其IC 50 值为100nM。

  • GC16474 structure
    GC164744-HQN
    CAS: 491-36-1
    纯度: >99.50%

    A heterocyclic building block

  • GC16489 structure
    GC16489CP-466722
    CAS: 1080622-86-1
    纯度: >99.50%

    An ATM kinase inhibitor

  • GC16734 structure
    GC16734Pracinostat (SB939)
    CAS: 929016-96-6
    纯度: >99.50%

    A pan-HDAC inhibitor

  • GC16994 structure
    GC16994Doxorubicin
    CAS: 23214-92-8
    纯度: >98.00%

    多柔比星（Doxorubicin，简称DOX），也被称为阿霉素，是一种蒽环类化合物，具有最广泛的活性谱。

  • GC17271 structure
    GC172714'-Demethylepipodophyllotoxin
    CAS: 6559-91-7
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of tubulin polymerization

  • GC17390 structure
    GC17390Vorinostat (SAHA, MK0683)
    CAS: 149647-78-9
    纯度: >98.00% / >99.00%

    An HDAC inhibitor

  • GC17412 structure
    GC17412Deferasirox Fe3+ chelate
    CAS: 554435-83-5
    纯度: >98.00%

    Deferasirox Fe3+ Chelate 是从专利 WO2003053986 中提取的铁螯合剂。

  • GC17522 structure
    GC17522LY2334737
    CAS: 892128-60-8
    纯度: >99.00%

    LY2334737 是一种核苷类似物，是吉西他滨的口服活性前药。

  • GC17567 structure
    GC17567Doxorubicin (Adriamycin) HCl
    CAS: 25316-40-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An anthracycline antitumor antibiotic

  • GC17580 structure
    GC17580Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)
    CAS: 763113-22-0
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) 是一种有效的选择性 PARP 抑制剂，特异性靶向 PARP1 和 PARP2（IC 50 分别 = 5 nM 和 1 nM）。

  • GC17703 structure
    GC17703TMP269
    CAS: 1314890-29-3
    纯度: >98.00%

    A selective class IIa HDAC inhibitor

  • GC17775 structure
    GC17775NU 1025
    CAS: 90417-38-2
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of PARP

  • GC17783 structure
    GC17783Veliparib dihydrochloride
    CAS: 912445-05-7
    纯度: >99.50%

    An orally bioavailable inhibitor of PARP1 and PARP2

  • GC17802 structure
    GC17802MK-4827
    CAS: 1038915-60-4
    纯度: >99.50% / >98.00%

    MK-4827是具有口服活性的PARP抑制剂，可同时抑制PARP1（IC 50 =3.8nM）和PARP2（IC 50 =2.1nM），MK-4827可抑制PARP酶来阻断DNA修复，诱导癌细胞死亡。

  • GC17836 structure
    GC17836ITF2357 (Givinostat)
    CAS: 732302-99-7
    纯度: >98.00%

    HDAC inhibitor with anti-inflammatory and antineoplastic activities

  • GC17848 structure
    GC17848Penciclovir
    CAS: 39809-25-1
    纯度: >99.00%

    An antiviral guanosine analog

  • GC17865 structure
    GC17865Lomustine
    CAS: 13010-47-4
    纯度: >99.50%

    A DNA alkylating agent

  • GC17904 structure
    GC17904Leflunomide
    CAS: 75706-12-6
    纯度: >99.50%

    Leflunomide（来氟米特; HWA486）是一种嘧啶生物合成抑制剂，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 （DHODH）起作用，具有抗风湿的作用。

  • GC17965 structure
    GC17965AZD2461
    CAS: 1174043-16-3
    纯度: >98.00%

    A PARP inhibitor