DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

Cat.No. 产品名称 Information

GC50249 6-Hydroxy-DL-DOPA

N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛

6-Hydroxy-DL-DOPA 是一种选择性和有效的 RAD52 ssDNA 结合域的变构抑制剂。 6-Hydroxy-DL-DOPA可用于癌症的研究。

GC32975 6-Mercaptopurine hydrate

6-巯基嘌呤一水合物; Mercaptopurine hydrate; 6-MP hydrate

An inhibitor of purine synthesis and interconversion

GC35180 6-Methyl-5-azacytidine

阿扎胞苷杂质34

6-Methyl-5-azacytidine 是一种有效的甲基转移酶抑制剂。

GC49235 6-Methylmercaptopurine

6-甲巯基嘌呤

A metabolite of 6-mercaptopurine

GC49488 6-Methylmercaptopurine-d3

6-甲巯基嘌呤-D3

An internal standard for the quantification of 6-MMP

GC65082 6-O-Methyl Guanosine

6-O-甲基鸟苷

6-O-Methyl Guanosine 是一种修饰的核苷。6-O-Methyl Guanosine (6-methylguanosine) 作用于恶性着色性干皮病细胞系，抑制集落形成。

GC12193 6-Thio-dG

6-巯基-2'-脱氧鸟苷,β-TGdR; 6-Thio-2'-Deoxyguanosine

A purine nucleoside analog

GC35171 6-Thioinosine

6-疏基嘌呤核苷,6TI; 6-Mercaptopurine riboside

6-?Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤抗代谢物，为抗脂肪形成剂，能够降低 PPAR γ 和 C/EBPα 及其目标基因 LPL，CD36，aP2 和 LXRα 的 mRNA 水平。

GC39625 6RK73 6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂，IC50 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。

GC46733 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene

9,10-二甲基-1,2-苯并蒽；DMBA

7,12-Dimethylbenz[a]anthracene是一种免疫抑制剂，也是一种强效的器官特异性致癌物。

GC33577 7-Aminoactinomycin D (7-AAD)

7-氨基放线菌素D; 7-AAD

7-Aminoactinomycin D是放线菌素D的荧光衍生物，选择性地与DNA的GC区域结合。

GC65408 7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是包含 7-Deazaadenine 的修饰的寡核苷酸。

GC35190 7-Ethylcamptothecin

7-乙基喜树碱

An anticancer agent

GC66060 7-Iodo-2',3'-dideoxy-7-deaza-guanosine 7-Iodo-2',3'-dideoxy-7-deazaadenosine 是一种双脱氧核苷，可用于 DNA 合成和测序反应。

GC65675 7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine

7-Deaza-7-Iodo-2'-deoxyguanosine

7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine (7-Deaza-7-Iodo-2'-deoxyguanosine) 是一种脱氧鸟苷衍生物，可用于 DNA 合成和测序反应。

GC71545 7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate sodium 7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate sodium是鸟苷5'-磷酸。

GC30531 7-Methylguanosine

7-甲基鸟苷

A methylated form of guanosine

GC49561 7-Methylguanosine-d3

m7G-d3, 7-MeGua-d3

An internal standard for the quantification of 7-methylguanosine

GC66058 7-TFA-ap-7-Deaza-dA 7-TFA-ap-7-Deaza-dA 是一种修饰的核苷，可用于脱氧核糖核酸/核糖核酸的合成。

GC65525 7-TFA-ap-7-Deaza-dG 5'-O-TBDMS-dG 是一种修饰的核苷，可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。

GC90899 8-Aminoadenosine-5'-O-triphosphate (sodium salt)

一种ATP的动态衍生物。

GC90960 8-Bromo-2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate (sodium salt)

8-bromo dATP

一种dATP衍生物

GC46744 8-Bromoadenosine 5′-triphosphate (sodium salt hydrate)

8-bromo ATP

A neuropeptide with diverse biological activities

GC12777 8-Chloroadenosine

8-氯腺嘌呤核苷

8-Chloroadenosine是一种针对RNA的嘌呤核苷类似物，通过抑制抗凋亡蛋白的转录或降低细胞内ATP浓度来诱导凋亡细胞死亡。

GC90841 8-Chloroadenosine-5'-triphosphate (sodium salt)

8-chloro ATP

8-氯cAMP的活性代谢物。

GC42627 8-Hydroxyguanine (hydrochloride)

依达比星杂质2

Product of oxidative damage to DNA or RNA

GC18426 8-Nitroguanine A mutagenic nitrative guanine derivative

GC41643 9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid

αEleostearic Acid, αESA, LAF 237

A polyunsaturated fatty acid

GC73399 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine是腺苷类似物。

GC11903 9-amino Camptothecin

9-氨基喜树碱; 9-amino-20(S)-camptothecin

A DNA topoisomerase I inhibitor

GC45367 9-Hydroxyellipticine (hydrochloride)

9-OH-Ellipticine, NSC 210717

An ellipticine derivative with diverse biological activities

GN10035 9-Methoxycamptothecin

10-甲氧基喜树碱

9-Methoxycamptothecin (MCPT) 分离自 Nothapodytes foetida，通过抑制拓扑异构酶具有抗肿瘤活性。 9-Methoxycamptothecin (MCPT) 在癌症中诱导强烈的 G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

GC48840 9-Methoxyellipticine

Methoxy-9-ellipticine, NSC 69187

An alkaloid with anticancer activity

GC35021 [pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA [pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA) 是 CDK7 的一个底物，是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。

GC35022 [pThr3]-CDK5 Substrate [pThr3]-CDK5 Substrate 是有效的 Thr3 位点磷酸化的 CDK5 底物。[pThr3]-CDK5 Substrate 衍生自组蛋白 H1 肽序列，位于 CDK5 的活性位点。[pThr3]-CDK5 Substrate 被 CDK5 磷酸化，Km 为 6 μM。

GC60037 A-3 hydrochloride

赤霉酸

A-3 hydrochloride, a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases, againsts cAMP-dependent protein kinase (PKA) (Ki=4.3 ?M), casein kinase II (CK2) (Ki=5.1 ?M) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 ?M), also inhibits Protein Kinase C (PKC) and casein kinase I (CK1) with Ki values of 47 ?M and 80 ?M, respectively.

GC12390 A-966492 A PARP1 and PARP2 inhibitor

GC91113 A011

一种ATM激酶抑制剂

GC13805 Abacavir

阿巴卡韦

阿巴卡韦是一种具有口服活性和竞争性的核苷类逆转录酶抑制剂。

GC63728 Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride

LSN3106729 hydrochloride

Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729) hydrochloride，Abemaciclib 的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。