DNA Damage/DNA Repair
DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)
- MTH1(4)
- PARP(124)
- ATM/ATR(29)
- DNA Alkylating(25)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(32)
- DNA-PK(31)
- HDAC(182)
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- tankyrase(5)
- Antifolate(33)
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- Checkpoint Kinase (Chk)(33)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(76)
- DNA Alkylator/Crosslinker(73)
- DNA/RNA Synthesis(473)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(27)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(48)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(1)
- Early 2 Factor (E2F)(1)
DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)
- GC15114LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)CAS: 404951-53-7纯度: >98.00%
LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)是一种新型、高效的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,IC 50 为32nM。
- GC15337Berzosertib (VE-822)CAS: 1232416-25-9
Berzosertib (VE-822)是一种静脉给药的、高度强效且选择性的ATR抑制剂(IC 50 =19nM)。
- GC15526Trichostatin A (TSA)CAS: 58880-19-6纯度: >99.50% / >95.00% / >98.00%
Trichostatin A (TSA) 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂和抗真菌抗生素,对 HDAC 的 IC50 值为 1.8 nM,具有抑制细胞生长和诱导细胞分化。
- GC15548Ellagic acidCAS: 476-66-4纯度: >99.50%
Ellagic acid是一种天然存在的多酚二内酯,广泛存在于多种水果和坚果中,可有效抑制CK2(IC 50 =40nM)和SHP2(K i =20nM)的活性。
- GC15794Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)CAS: 1069-66-5纯度: >98.00%
Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)(VPA)是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)抑制剂,IC 50 值为1.5mM,抑制HDAC1的IC 50 值为400μM,同时可诱导HDAC2的降解。
- GC15879Resminostat (RAS2410)CAS: 864814-88-0
Resminostat (RAS2410) (RAS2410; 4SC-201) 是一种有效的 HDAC1、HDAC3 和 HDAC6 抑制剂,平均 IC50 值分别为 42.5、50.1、71.8 nM,对 HDAC8 的活性较低,IC50 为 877 nM .
- GC15962Belinostat (PXD101)CAS: 414864-00-9
Belinostat (PXD101) 是 HeLa 细胞提取物中组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活性的新型异羟肟酸型抑制剂,IC50 为 27 nM 。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC14998 | Rocilinostat (ACY-1215) | 1316214-52-4 | >98.00% | |
A selective inhibitor of HDAC6 | ||||
| GC15002 | Sodium Phenylbutyrate | 1716-12-7 | >99.50% | |
Sodium Phenylbutyrate是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。 | ||||
| GC15040 | NSC 3852 | 3565-26-2 | - | |
A tumor cell differentiating agent | ||||
| GC15041 | Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22 | - | - | |
Tankyrase inhibitor | ||||
| GC15114 | LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat) | 404951-53-7 | >98.00% | |
LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)是一种新型、高效的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,IC 50 为32nM。 | ||||
| GC15250 | DOXO-EMCH | 151038-96-9 | - | |
Prodrug of doxorubicin | ||||
| GC15315 | Scriptaid | 287383-59-9 | >98.50% | |
HDAC inhibitor | ||||
| GC15337 | Berzosertib (VE-822) | 1232416-25-9 | - | |
Berzosertib (VE-822)是一种静脉给药的、高度强效且选择性的ATR抑制剂(IC 50 =19nM)。 | ||||
| GC15353 | Iniparib (BSI-201) | 160003-66-7 | >99.50% | |
A PARP1 inhibitor | ||||
| GC15439 | Camptothecin | 7689-03-4 | >98.00% | |
Camptothecin是一种特异性DNA拓扑异构酶I(Top1)抑制剂,IC 50 值为679 nM。 | ||||
| GC15476 | JNJ-26481585 | 875320-29-9 | >98.00% | |
A pan-HDAC inhibitor | ||||
| GC15526 | Trichostatin A (TSA) | 58880-19-6 | >99.50% / >95.00% / >98.00% | |
Trichostatin A (TSA) 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂和抗真菌抗生素,对 HDAC 的 IC50 值为 1.8 nM,具有抑制细胞生长和诱导细胞分化。 | ||||
| GC15536 | NCH 51 | 848354-66-5 | >99.50% | |
An HDAC inhibitor | ||||
| GC15548 | Ellagic acid | 476-66-4 | >99.50% | |
Ellagic acid是一种天然存在的多酚二内酯,广泛存在于多种水果和坚果中,可有效抑制CK2(IC 50 =40nM)和SHP2(K i =20nM)的活性。 | ||||
| GC15617 | Etoposide | 33419-42-0 | >99.50% / >99.00% / >98.50% | |
Etoposide(VP-16)是一种非特异性拓扑异构酶II(Topoisomerase II)抑制剂,IC 50 值为59.2 μM。 | ||||
| GC15644 | Amrubicin | 110267-81-7 | - | |
Amrubicin (SM-5887) 是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂,用于癌症研究。 | ||||
| GC15794 | Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) | 1069-66-5 | >98.00% | |
Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)(VPA)是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)抑制剂,IC 50 值为1.5mM,抑制HDAC1的IC 50 值为400μM,同时可诱导HDAC2的降解。 | ||||
| GC15830 | Daminozide | 1596-84-5 | >98.00% | |
Selective inhibitor of KDM2/7 histone demethylases | ||||
| GC15853 | Genz-644282 | 529488-28-6 | >98.50% | |
An inhibitor of topoisomerase I | ||||
| GC15879 | Resminostat (RAS2410) | 864814-88-0 | - | |
Resminostat (RAS2410) (RAS2410; 4SC-201) 是一种有效的 HDAC1、HDAC3 和 HDAC6 抑制剂,平均 IC50 值分别为 42.5、50.1、71.8 nM,对 HDAC8 的活性较低,IC50 为 877 nM . | ||||
| GC15962 | Belinostat (PXD101) | 414864-00-9 | - | |
Belinostat (PXD101) 是 HeLa 细胞提取物中组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活性的新型异羟肟酸型抑制剂,IC50 为 27 nM 。 | ||||
| GC15965 | MC1568 | 852475-26-4 | - | |
A selective class IIa HDAC inhibitor | ||||
| GC16008 | CUDC-101 | 1012054-59-9 | >99.00% | |
A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2 | ||||
| GC16084 | Teniposide | 29767-20-2 | >99.00% | |
A topoisomerase II poison | ||||
