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DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

研究方向

DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)

  • GC11778 structure
    GC11778Lomeguatrib
    CAS: 192441-08-0
    纯度: >99.50%

    Inactivator of O 6 -methylguanine-DNA methyltransferase

  • GC11975 structure
    GC11975CHAPS
    CAS: 75621-03-3
    纯度: >99.00%

    CHAPS 是胆酸的衍生物，是一种用于溶解膜蛋白的两性离子去污剂。

  • GC12019 structure
    GC12019TCS HDAC6 20b
    CAS: 956154-63-5

    An HDAC6 inhibitor

  • GC12115 structure
    GC12115CUDC-907
    CAS: 1339928-25-4
    纯度: >99.50%

    CUDC 是一种口服生物可利用的小分子 PI3K 和 HDAC 双重抑制剂，作用于 PI3K α 和 HDAC1 / 2 / 3 / 10，IC50 分别为 19 nm 和 1.7 nm / 5 nm / 1.8 nm / 2.8 nm .在 WSU DLCL2 细胞中评估了双功能 HDAC 和 PI3K 抑制剂 CUDC-907 的抗肿瘤活性。

  • GC12257 structure
    GC12257Panobinostat (LBH589)
    CAS: 404950-80-7
    纯度: >99.00%

    Panobinostat (LBH589)是一种强效，且具有口服活性和抗肿瘤活性的广谱组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，IC 50 值为5nM。

  • GC12292 structure
    GC12292Ofloxacin
    CAS: 82419-36-1
    纯度: >99.50%

    A fluoroquinolone antibiotic

  • GC12332 structure
    GC12332NU 7026
    CAS: 154447-35-5
    纯度: >99.50%

    Inhibitor of DNA-dependent protein kinase

  • GC12390 structure
    GC12390A-966492
    CAS: 934162-61-5
    纯度: >99.00%

    A PARP1 and PARP2 inhibitor

  • GC12422 structure
    GC12422ABT-888 (Veliparib)
    CAS: 912444-00-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    ABT-888 (Veliparib)是一种有效的PARP1和PARP2抑制剂，Ki分别为5.2和2.9nM。

  • GC12496 structure
    GC12496INO-1001
    CAS: 3544-24-9
    纯度: >99.50%

    A PARP inhibitor

  • GC12680 structure
    GC12680DR 2313
    CAS: 284028-90-6
    纯度: >98.50%

    A PARP inhibitor

  • GC12756 structure
    GC12756MK-4827 hydrochloride
    CAS: 1038915-64-8
    纯度: >99.50%

    MK-4827 hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种高效且具有口服生物利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。 MK-4827 hydrochloride 抑制 DNA 损伤的修复，激活细胞凋亡并显示出抗肿瘤活性。

  • GC12869 structure
    GC12869JW 55
    CAS: 664993-53-7
    纯度: >99.50%

    A TNKS1/2 inhibitor

  • GC12961 structure
    GC12961Apicidin
    CAS: 183506-66-3
    纯度: >98.00% / >90.00%

    A cell-permeable HDAC inhibitor

  • GC12991 structure
    GC12991EB 47
    CAS: 366454-36-6
    纯度: >99.50%

    A PARP1 and TNKS2 inhibitor

  • GC13055 structure
    GC13055Mocetinostat (MGCD0103, MG0103)
    CAS: 726169-73-9
    纯度: >99.00%

    An orally available HDAC inhibitor

  • GC13136 structure
    GC13136(S)-Crizotinib
    CAS: 1374356-45-2
    纯度: >99.50%

    An MTH1 inhibitor

  • GC13237 structure
    GC13237LMK 235
    CAS: 1418033-25-6
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of HDAC4 and HDAC5

  • GC13408 structure
    GC13408CI994 (Tacedinaline)
    CAS: 112522-64-2
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of HDAC1, -2, and -3

  • GC13419 structure
    GC13419ME0328
    CAS: 1445251-22-8
    纯度: >99.50%

    A selective PARP3 inhibitor

  • GC13432 structure
    GC13432Adenine
    CAS: 73-24-5
    纯度: >99.50% / >98.50%

    腺嘌呤（6-氨基嘌呤）是一种嘌呤，是DNA核酸中的四种核碱基之一。腺嘌呤是DNA和RNA的化学成分。腺嘌呤还在涉及细胞呼吸、ATP 和辅因子（NAD 和 FAD）的形式以及蛋白质合成的生物化学中发挥重要作用。

  • GC13435 structure
    GC13435KD 5170
    CAS: 940943-37-3

    An inhibitor of class I and II HDACs

  • GC13544 structure
    GC13544Voreloxin
    CAS: 175414-77-4

    An inhibitor of topoisomerase II

  • GC13591 structure
    GC13591TC-H 106
    CAS: 937039-45-7
    纯度: >98.00%

    A tight-binding inhibitor of class I HDACs