Stem Cell(干细胞)

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GC62432 β-catenin-IN-2 β-catenin-IN-2 是一种有效的 β-catenin 抑制剂，化合物 H1B1，源于专利 US20150374662A1。β-catenin-IN-2 可用于结直肠癌的研究。

GC72805 β-catenin-IN-6 β-catenin-IN-6是一种β-catenin抑制剂，靶向典型的无翅相关整合位点信号通路。

GC73955 (7S)-BAY-593 (7S)-BAY-593是BAY-593的s对映体。

GC34980 (E)-Ferulic acid

反式阿魏酸,(E)-Coniferic acid

Trans-ferulic acid is a potent activator of AMPKunder high glucose condition.

GC66371 (E)-Ferulic acid-d3

(E)-Coniferic acid-d3

(E)-Ferulic acid-d3 ((E)-Coniferic acid-d3) 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

GC62735 (E/Z)-GO289 (E/Z)-GO289 potently and selectively inhibits casein kinase 2 (CK2) at an IC50 of 7 nM in vitro kinase assay.

GC62736 (E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 (E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 is a racemic compound of (E)-GSK-3β inhibitor 1 and (Z)-GSK-3β inhibitor 1 isomers, in which GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) is a glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 of 4.19 nM.

GC74261 (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK的抑制剂。

GC41719 (R)-nitro-Blebbistatin

R(-)7Desmethyl8nitro Blebbistatin

A more stable form of (+)-blebbistatin

GC69847 (R)-VT104 (R)-VT104 是 VT104 的 R-对映体。(R)-VT104 对萤火虫荧光素酶的 IC50 值为 0.1-1 μμ。VT104 是一种具有口服活性的 pan-TEAD 自棕榈酰化抑制剂。

GC13907 1-Azakenpaullone

1-氮杂坎帕罗酮,1-Akp

A potent inhibitor of GSK3β

GC72838 1-Methyladenosine-d3 hydrochloride 1-Methyladenosine-d3 hydrochloride是氘的氯盐形式，标记为1-甲基腺苷。

GC49651 19-alkyne Cholesterol

19-ethynyl Cholesterol

An alkyne derivative of cholesterol for click chemistry

GC15422 20(S)-Hydroxycholesterol

20Α-羟基胆固醇,20α-hydroxy Cholesterol

An allosteric Smo agonist

GC40571 24(S),25-epoxy Cholesterol

(24S)-24,25-环氧胆固醇,24(S)-24,25-EC

An oxysterol

GC17907 3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride

3-去氮腺嘌呤A盐酸盐; DZNep hydrochloride; NSC 617989 hydrochloride; 3-Deazaneplanocin hydrochloride

3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride 是一种腺苷类似物，是一种竞争性 S-腺苷高半胱氨酸水解酶抑制剂，在无细胞试验中的 Ki 为 50 pM。

GC13145 3-Deazaneplanocin,DZNep

3-去氮腺嘌呤A; DZNep; 3-Deazaneplanocin

An inhibitor of lysine methyltransferase EZH2

GC66390 3-epi-Vitamin D3

Epicholecalciferol

3-epi-Vitamin D3 (Epicholecalciferol) (Compound 4) 是维生素 D3 类似物，是一种 Hedgehog pathway 抑制剂，在U87MG 细胞中测定的 IC50 为 39.2 μM。

GC14306 3F8 3F8 是一种有效且选择性的 GSK-3β 抑制剂，可用作 GSK3 相关疾病的新试剂和潜在治疗候选物。

GC45354 4β-Hydroxywithanolide E

4BETA-羟基醉茄内酯E

A withanolide with anti-inflammatory and anticancer activities

GC49827 5-Androstenetriol

Δ5-AT

An active metabolite of DHEA

GC35162 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β，CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点，IC50 值分别为 9，20 和 25 nM。

GC70708 6-Me-ATP trisodium 6-Me-ATP trisodium是n6修饰的ATP衍生物。

GC39152 9-ING-41

Elraglusib

A GSK3β inhibitor

GC10336 A 1070722 A GSK3β inhibitor

GC60037 A-3 hydrochloride

赤霉酸

A-3 hydrochloride, a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases, againsts cAMP-dependent protein kinase (PKA) (Ki=4.3 ?M), casein kinase II (CK2) (Ki=5.1 ?M) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 ?M), also inhibits Protein Kinase C (PKC) and casein kinase I (CK1) with Ki values of 47 ?M and 80 ?M, respectively.

GC68592 ABC1183 ABC1183 是一种具有口服活性的选择性 GSK3 和 CDK9 双重抑制剂。ABC1183 作用于 GSK3β, GSK3α 和 CDK9/cyclin T1 的 IC50 值分别是 657 nM、327 nM、321 nM。ABC1183 具有抗炎作用，抗肿瘤活性。

GC42669 ABC99 An inhibitor of NOTUM

GC31663 Adavivint (SM04690)

SM04690; Lorecivivint

Adavivint (SM04690,Lorecivivint) is a potent and specific inhibitor of canonical Wnt signaling with an EC50 of 19.5 nM for inhibiting the TCF/LEF reporter. It is ?150- to 500-fold more potent than the other known Wnt inhibitors across multiple cellular assays.

GC49110 AICA Ribonucleotide

5-氨基咪唑-4-甲酰胺-1-Β-D-呋喃核糖苷5-一磷酸盐

An AMPK activator

GC14749 ALLO-1 A smoothened antagonist

GC34463 ALLO-2 ALLO-2 is potent antagonist of both wild-type mouse Smo and drug-resistant D473H mutant human Smo that inhibits Smo agonist inhibited Gli-Luc activity in TM3-Gli-Luc cells with IC50 of 6 nM.

GC15841 Alsterpaullone

阿特波龙,9-Nitropaullone,NSC 705701

A dual CDK and GSK3 inhibitor

GC64638 ALV1 ALV1 是一种有效的 Ikaros 和 Helios 降解剂。ALV1 能显著降低 IKZF1-4、CK1α (酪蛋白激酶 1α，CSNK1A1) 和核糖体蛋白 RPL4 的蛋白丰度。ALV1 对和 IKZF1/2/3 表现出相似的降解活性。ALV1 诱导 Helios/CRBN 二聚反应。ALV1 在很大程度上促进了 IL-2 的分泌。

GC50323 AMBMP hydrochloride AMBMP hydrochloride 是一种有效的细胞渗透性 Wnt 信号激活剂。 BML-284 诱导 TCF 依赖性转录活性，EC50 为 700 nM。

GC14899 AMG 548 An inhibitor of p38α MAPK

GC38518 AMG-548 dihydrochloride An inhibitor of p38α MAPK

GC15425 AR-A014418

AR-AO 14418;AR 0133418;AR 014418;GSK 3β inhibitor

A selective inhibitor of GSK3β

GC68695 ARUK3001185 ARUK3001185 (Compound 8l) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、能通过大脑屏障的 Notum 抑制剂，IC50 值为 6.7 nM。

GC68701 ASR-490 ASR-490 通过下调 Notch1 信号传导降低 HCT116 和 SW620 细胞的活力。ASR-490 克服 Notch1 的过表达并抑制 HCT/Notch1 转染子的生长。ASR-490 在异种移植小鼠中抑制对照 (pCMV/HCT116) 和 Notch1/HCT116 的肿瘤生长。