Stem Cell
Stem Cell(干细胞)
Stem Cell 相关产品(458)
- GC10493GDC-0449 (Vismodegib)CAS: 879085-55-9纯度: >98.00%
GDC-0449 (Vismodegib)是一种具有口服活性和高效选择性的Smoothened(SMO)受体抑制剂,可抑制Hedgehog信号通路,IC 50 值为3.0nM。同时,也可抑制P-gp和ABCG2的活性,IC 50 值分别为3.0μM和1.4μM。
- GC10950IWR-1-endoCAS: 1127442-82-3纯度: >99.00% / >98.00%
IWR-1-endo 是一种有效的 Wnt 反应抑制剂,可阻断基于细胞的 Wnt/β-catenin 通路报告基因反应,IC 50 值为 180 nM。
- GC12176CHIR-98014CAS: 252935-94-7纯度: >98.00%
CHIR-98014是一种具细胞渗透性的GSK-3α和GSK-3β的强效抑制剂,IC 50 值分别为0.65nM和0.58nM。
- GC12661Indirubin-3'-oximeCAS: 160807-49-8纯度: >99.00%
Inhibitor of GSK3β and cyclin-dependent kinases
- GC131453-Deazaneplanocin,DZNepCAS: 102052-95-9纯度: >98.00%
An inhibitor of lysine methyltransferase EZH2
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC10211 | FLI-06 | 313967-18-9 | >98.00% | |
FLI-06是一种Notch信号抑制剂(EC 50 = 2.3µM),作用于α-分泌酶和β-分泌酶裂解的上游。FLI-06可阻断Notch信号通路的细胞内运输和加工,抑制细胞在离开内质网(ER)之前的分泌,并使内质网形态从小管转变为片层。FLI-06用于治疗癌症和神经退行性疾病。 | ||||
| GC10336 | A 1070722 | 1384424-80-9 | >99.00% | |
A GSK3β inhibitor | ||||
| GC10359 | GANT61 | 500579-04-4 | >99.50% / >98.00% | |
GANT61 能够有效阻断 GLI1 和 GLI2 诱导的转录,IC50 为 5 μM。 | ||||
| GC10440 | TCS 183 | - | - | |
competitive inhibitor of GSK-3β (Ser9) phosphorylation | ||||
| GC10463 | SB 216763 | 280744-09-4 | >99.00% | |
SB 216763是一种强效、选择性且ATP竞争性的GSK-3抑制剂,显著作用于GSK-3α和GSK-3β,其IC50仅为34.3 nM。 | ||||
| GC10493 | GDC-0449 (Vismodegib) | 879085-55-9 | >98.00% | |
GDC-0449 (Vismodegib)是一种具有口服活性和高效选择性的Smoothened(SMO)受体抑制剂,可抑制Hedgehog信号通路,IC 50 值为3.0nM。同时,也可抑制P-gp和ABCG2的活性,IC 50 值分别为3.0μM和1.4μM。 | ||||
| GC10556 | PF-670462 | 950912-80-8 | >99.50% | |
An inhibitor of the CK1 isoforms CK1ε and CK1δ | ||||
| GC10573 | L803-mts | 1043881-55-5 | - | |
Selective peptide inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) | ||||
| GC10950 | IWR-1-endo | 1127442-82-3 | >99.00% / >98.00% | |
IWR-1-endo 是一种有效的 Wnt 反应抑制剂,可阻断基于细胞的 Wnt/β-catenin 通路报告基因反应,IC 50 值为 180 nM。 | ||||
| GC11045 | HPI 1 | 599150-20-6 | >94.00% | |
A Hedgehog pathway inhibitor | ||||
| GC11111 | Jervine | 469-59-0 | >99.00% | |
An inhibitor of the hedgehog signaling pathway | ||||
| GC11193 | SANT-2 | 329196-48-7 | >98.00% | |
A Smoothened receptor antagonist | ||||
| GC11476 | Ciliobrevin A | 302803-72-1 | >99.50% | |
A hedgehog pathway inhibitor | ||||
| GC11515 | TCS 184 | 1315378-71-2 | - | |
TCS 184 是一个多肽片段。 | ||||
| GC11548 | Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49 | - | - | |
Tankyrase inhibitor | ||||
| GC11627 | TCS 2002 | 1005201-24-0 | - | |
TCS 2002 (Compound 9b) 是一种高选择性、口服生物利用度和有效的 GSK-3β;抑制剂,IC50 为 35 nM。 | ||||
| GC12134 | FH535 | 108409-83-2 | >99.50% | |
An inhibitor of β-catenin signaling | ||||
| GC12176 | CHIR-98014 | 252935-94-7 | >98.00% | |
CHIR-98014是一种具细胞渗透性的GSK-3α和GSK-3β的强效抑制剂,IC 50 值分别为0.65nM和0.58nM。 | ||||
| GC12429 | AY 9944 dihydrochloride | 366-93-8 | >99.50% / >98.00% | |
A cholesterol synthesis inhibitor | ||||
| GC12661 | Indirubin-3'-oxime | 160807-49-8 | >99.00% | |
Inhibitor of GSK3β and cyclin-dependent kinases | ||||
| GC12781 | XAV-939 | 284028-89-3 | >98.50% / >98.00% | |
XAV-939 选择性抑制 β-连环蛋白介导的转录。 | ||||
| GC12869 | JW 55 | 664993-53-7 | >99.50% | |
A TNKS1/2 inhibitor | ||||
| GC13028 | SB 415286 | 264218-23-7 | >99.50% | |
A selective inhibitor of GSK-3 | ||||
| GC13145 | 3-Deazaneplanocin,DZNep | 102052-95-9 | >98.00% | |
An inhibitor of lysine methyltransferase EZH2 | ||||
