Smoothened
Smoothened is a G protein-coupled receptor of the hedgehog signaling pathway.
Smoothened 相关产品(35)
- GC15064PurmorphamineCAS: 483367-10-8纯度: >99.50% / >98.00%
Purmorphamine是第一个针对Smoothened蛋白开发的小分子激动剂, 能够直接结合并激活Smo,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合。
- GC13280PF-5274857CAS: 1373615-35-0纯度: >98.00%
PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的脑渗透性 Smo 拮抗剂,IC50 为 5.8 nM,Ki 为 4.6 nM。 PF-5274857 具有研究肿瘤类型的潜力,包括由激活的 Hh 通路驱动的脑肿瘤和脑转移。
- GC18599PF-05274857 (hydrochloride)CAS: 1613439-62-5
PF-05274857 (hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的脑渗透性 Smo 拮抗剂,IC50 为 5.8 nM,Ki 为 4.6 nM。 PF-05274857(盐酸盐)具有研究肿瘤类型的潜力,包括由激活的 Hh 通路驱动的脑肿瘤和脑转移。
- GC32954LEQ506 (NVP-LEQ506)CAS: 1204975-42-7纯度: >98.00%
LEQ506 (NVP-LEQ506) 是第二代平滑 (Smo) 抑制剂,在人和小鼠中的 IC50 分别为 2 和 4 nM。
- GC32978Saridegib (IPI-926)CAS: 1037210-93-7纯度: >99.00%
Saridegib (IPI-926) 是一种有效且特异性的 Smoothened (Smo) 抑制剂,Smoothened (Smo) 是 Hedgehog (Hh) 通路中的关键信号跨膜蛋白。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC13628 | BMS-833923 | 1059734-66-5 | >98.00% | |
An orally bioavailable Smo inhibitor | ||||
| GC15064 | Purmorphamine | 483367-10-8 | >99.50% / >98.00% | |
Purmorphamine是第一个针对Smoothened蛋白开发的小分子激动剂, 能够直接结合并激活Smo,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合。 | ||||
| GC11111 | Jervine | 469-59-0 | >99.00% | |
An inhibitor of the hedgehog signaling pathway | ||||
| GC11217 | CUR 61414 | 334998-36-6 | >99.00% | |
A potent inhibitor of hedgehog-induced activity | ||||
| GC12068 | SAG | 912545-86-9 | >99.50% | |
SAG(Smoothened Agonist)是一种有效的Smo受体激动剂。 | ||||
| GC12192 | MRT 10 | 330829-30-6 | - | |
An antagonist of the Smo receptor | ||||
| GC12228 | SMANT hydrochloride | 1177600-74-6 | - | |
Smoothened (Smo) signaling inhibitor | ||||
| GC12951 | HhAntag | 496794-70-8 | >98.50% | |
A hedgehog pathway inhibitor | ||||
| GC13041 | M 25 | - | - | |
Smoothened (Smo) receptor antagonist | ||||
| GC13280 | PF-5274857 | 1373615-35-0 | >98.00% | |
PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的脑渗透性 Smo 拮抗剂,IC50 为 5.8 nM,Ki 为 4.6 nM。 PF-5274857 具有研究肿瘤类型的潜力,包括由激活的 Hh 通路驱动的脑肿瘤和脑转移。 | ||||
| GC13630 | MK-4101 | 935273-79-3 | >98.00% | |
A Smoothened receptor antagonist | ||||
| GC14169 | LDE225 Diphosphate | 1218778-77-8 | >99.50% | |
A Smo antagonist | ||||
| GC14640 | GSA 10 | 300833-95-8 | >95.00% | |
An agonist of Smoothened | ||||
| GC14749 | ALLO-1 | 37468-32-9 | - | |
A smoothened antagonist | ||||
| GC14896 | Halcinonide | 3093-35-4 | >98.00% | |
A synthetic glucocorticoid | ||||
| GC15422 | 20(S)-Hydroxycholesterol | 516-72-3 | >98.00% | |
An allosteric Smo agonist | ||||
| GC15683 | LY2940680 | 1258861-20-9 | >99.50% | |
A Smo antagonist | ||||
| GC15889 | SANT-1 | 304909-07-7 | >99.50% | |
An antagonist of Smoothened | ||||
| GC16230 | PF-04449913 | 1095173-27-5 | >98.00% | |
A Smo antagonist | ||||
| GC18599 | PF-05274857 (hydrochloride) | 1613439-62-5 | - | |
PF-05274857 (hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的脑渗透性 Smo 拮抗剂,IC50 为 5.8 nM,Ki 为 4.6 nM。 PF-05274857(盐酸盐)具有研究肿瘤类型的潜力,包括由激活的 Hh 通路驱动的脑肿瘤和脑转移。 | ||||
| GC32954 | LEQ506 (NVP-LEQ506) | 1204975-42-7 | >98.00% | |
LEQ506 (NVP-LEQ506) 是第二代平滑 (Smo) 抑制剂,在人和小鼠中的 IC50 分别为 2 和 4 nM。 | ||||
| GC32978 | Saridegib (IPI-926) | 1037210-93-7 | >99.00% | |
Saridegib (IPI-926) 是一种有效且特异性的 Smoothened (Smo) 抑制剂,Smoothened (Smo) 是 Hedgehog (Hh) 通路中的关键信号跨膜蛋白。 | ||||
| GC33114 | MRT-83 | 1263131-92-5 | - | |
MRT-83是有效的Smo拮抗剂,其IC50值在纳摩尔级别。 | ||||
| GC34463 | ALLO-2 | 1357350-60-7 | >99.50% | |
ALLO-2 is potent antagonist of both wild-type mouse Smo and drug-resistant D473H mutant human Smo that inhibits Smo agonist inhibited Gli-Luc activity in TM3-Gli-Luc cells with IC50 of 6 nM. | ||||
