Hedgehog
Hh (Hedgehog) signalling is a evolutionarily conserved pathway that is critical for embryonic development, tissue and organ morphogenesis. Mammalian Hh protein ligands include Sonic Hh, Desert Hh and Indian Hh. Dysfunctions of Hh singalling lead to developmental abnormalities and cancer.
Hedgehog 相关产品(43)
- GC10493GDC-0449 (Vismodegib)CAS: 879085-55-9纯度: >98.00%
GDC-0449 (Vismodegib)是一种具有口服活性和高效选择性的Smoothened(SMO)受体抑制剂,可抑制Hedgehog信号通路,IC 50 值为3.0nM。同时,也可抑制P-gp和ABCG2的活性,IC 50 值分别为3.0μM和1.4μM。
- GC13280PF-5274857CAS: 1373615-35-0纯度: >98.00%
PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的脑渗透性 Smo 拮抗剂,IC50 为 5.8 nM,Ki 为 4.6 nM。 PF-5274857 具有研究肿瘤类型的潜力,包括由激活的 Hh 通路驱动的脑肿瘤和脑转移。
- GC13441CyclopamineCAS: 4449-51-8纯度: >99.50%
Cyclopamine是一种天然存在的Hedgehog (Hh)特异性小分子信号甾体生物碱抑制剂,对肿瘤生长具有深远的抑制作用,在人乳腺癌细胞中具有显著的抗侵袭、抗增殖和抗雌激素活性。
- GC15064PurmorphamineCAS: 483367-10-8纯度: >99.50% / >98.00%
Purmorphamine是第一个针对Smoothened蛋白开发的小分子激动剂, 能够直接结合并激活Smo,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC10359 | GANT61 | 500579-04-4 | >99.50% / >98.00% | |
GANT61 能够有效阻断 GLI1 和 GLI2 诱导的转录,IC50 为 5 μM。 | ||||
| GC10493 | GDC-0449 (Vismodegib) | 879085-55-9 | >98.00% | |
GDC-0449 (Vismodegib)是一种具有口服活性和高效选择性的Smoothened(SMO)受体抑制剂,可抑制Hedgehog信号通路,IC 50 值为3.0nM。同时,也可抑制P-gp和ABCG2的活性,IC 50 值分别为3.0μM和1.4μM。 | ||||
| GC11045 | HPI 1 | 599150-20-6 | >94.00% | |
A Hedgehog pathway inhibitor | ||||
| GC11111 | Jervine | 469-59-0 | >99.00% | |
An inhibitor of the hedgehog signaling pathway | ||||
| GC11193 | SANT-2 | 329196-48-7 | >98.00% | |
A Smoothened receptor antagonist | ||||
| GC11476 | Ciliobrevin A | 302803-72-1 | >99.50% | |
A hedgehog pathway inhibitor | ||||
| GC12429 | AY 9944 dihydrochloride | 366-93-8 | >99.50% / >98.00% | |
A cholesterol synthesis inhibitor | ||||
| GC13280 | PF-5274857 | 1373615-35-0 | >98.00% | |
PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的脑渗透性 Smo 拮抗剂,IC50 为 5.8 nM,Ki 为 4.6 nM。 PF-5274857 具有研究肿瘤类型的潜力,包括由激活的 Hh 通路驱动的脑肿瘤和脑转移。 | ||||
| GC13441 | Cyclopamine | 4449-51-8 | >99.50% | |
Cyclopamine是一种天然存在的Hedgehog (Hh)特异性小分子信号甾体生物碱抑制剂,对肿瘤生长具有深远的抑制作用,在人乳腺癌细胞中具有显著的抗侵袭、抗增殖和抗雌激素活性。 | ||||
| GC14715 | AZ 12080282 dihydrochloride | - | >98.00% | |
刺猬抑制剂 | ||||
| GC15064 | Purmorphamine | 483367-10-8 | >99.50% / >98.00% | |
Purmorphamine是第一个针对Smoothened蛋白开发的小分子激动剂, 能够直接结合并激活Smo,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合。 | ||||
| GC15256 | JK 184 | 315703-52-7 | >99.50% | |
An inhibitor of downstream hedgehog signaling | ||||
| GC15683 | LY2940680 | 1258861-20-9 | >99.50% | |
A Smo antagonist | ||||
| GC15889 | SANT-1 | 304909-07-7 | >99.50% | |
An antagonist of Smoothened | ||||
| GC16789 | GANT 58 | 64048-12-0 | >99.50% | |
An inhibitor of Gli transcription | ||||
| GC17153 | CHIR-99021 (CT99021) HCl | 1797989-42-4 | >99.50% | |
A selective GSK3 inhibitor | ||||
| GC11217 | CUR 61414 | 334998-36-6 | >99.00% | |
A potent inhibitor of hedgehog-induced activity | ||||
| GC12068 | SAG | 912545-86-9 | >99.50% | |
SAG(Smoothened Agonist)是一种有效的Smo受体激动剂。 | ||||
| GC13630 | MK-4101 | 935273-79-3 | >98.00% | |
A Smoothened receptor antagonist | ||||
| GC15284 | U 18666A | 3039-71-2 | >95.00% / >98.00% | |
U18666A是一种具有细胞渗透性和两亲性的小分子,可以抑制3β羟基甾醇-Δ(24)还原酶 (DHCR24)活性, 从而阻止胆固醇从晚期核内体和溶酶体外流[2]。 | ||||
| GC15422 | 20(S)-Hydroxycholesterol | 516-72-3 | >98.00% | |
An allosteric Smo agonist | ||||
| GC17713 | Oxy-16 | 596-94-1 | - | |
A synthetic oxysterol | ||||
| GC18475 | Robotnikinin | 1132653-79-2 | - | |
A direct inhibitor of sonic hedgehog | ||||
| GC37573 | RU-SKI 43 | 1043797-53-0 | - | |
An inhibitor of hedgehog acyltransferase | ||||
