Stem Cell
Stem Cell(干细胞)
Stem Cell 相关产品(458)
- GC13280PF-5274857CAS: 1373615-35-0纯度: >98.00%
PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的脑渗透性 Smo 拮抗剂,IC50 为 5.8 nM,Ki 为 4.6 nM。 PF-5274857 具有研究肿瘤类型的潜力,包括由激活的 Hh 通路驱动的脑肿瘤和脑转移。
- GC13441CyclopamineCAS: 4449-51-8纯度: >99.50%
Cyclopamine是一种天然存在的Hedgehog (Hh)特异性小分子信号甾体生物碱抑制剂,对肿瘤生长具有深远的抑制作用,在人乳腺癌细胞中具有显著的抗侵袭、抗增殖和抗雌激素活性。
- GC14465TideglusibCAS: 865854-05-3纯度: >99.50%
Tideglusib是一种强效、选择性且不可逆的非ATP竞争性糖原合成酶激酶-3(GSK-3)抑制剂,对GSK-3β WT 和GSK-3β C199A 的IC 50 分别为5nM和60nM。
- GC14987GSK-3 Inhibitor IX (BIO)CAS: 667463-62-9纯度: >99.50%
GSK-3 Inhibitor IX (BIO)是一种强效、选择性和可逆的糖原合成酶激酶-3(GSK-3)抑制剂,对GSK-3α/β的IC 50 值为5nM。
- GC15064PurmorphamineCAS: 483367-10-8纯度: >99.50% / >98.00%
Purmorphamine是第一个针对Smoothened蛋白开发的小分子激动剂, 能够直接结合并激活Smo,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC13202 | D4476 | 301836-43-1 | >98.00% | |
Inhibitor of CK1 and ALK5 | ||||
| GC13280 | PF-5274857 | 1373615-35-0 | >98.00% | |
PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的脑渗透性 Smo 拮抗剂,IC50 为 5.8 nM,Ki 为 4.6 nM。 PF-5274857 具有研究肿瘤类型的潜力,包括由激活的 Hh 通路驱动的脑肿瘤和脑转移。 | ||||
| GC13441 | Cyclopamine | 4449-51-8 | >99.50% | |
Cyclopamine是一种天然存在的Hedgehog (Hh)特异性小分子信号甾体生物碱抑制剂,对肿瘤生长具有深远的抑制作用,在人乳腺癌细胞中具有显著的抗侵袭、抗增殖和抗雌激素活性。 | ||||
| GC13576 | TC-G 24 | 1257256-44-2 | - | |
TC-G 24 (Compound 24) 是一种有效的、选择性的糖原合酶激酶-3β (GSK-3β) 抑制剂,IC50 为 17.1 nM。 | ||||
| GC13628 | BMS-833923 | 1059734-66-5 | >98.00% | |
An orally bioavailable Smo inhibitor | ||||
| GC13658 | Wnt-C59 | 1243243-89-1 | >99.50% | |
Wnt-C59是Mboat(膜结合的O-酰脱糖酶)家族成员Porcupine(Porcn)的高度有效抑制剂,IC 50 值为74pM,能够抑制Wnt信号传导。 | ||||
| GC13878 | EPZ005687 | 1396772-26-1 | >99.00% | |
A potent, selective inhibitor of EZH2 | ||||
| GC14233 | BIO-acetoxime | 667463-85-6 | >98.00% | |
A potent, selective inhibitor of GSK3α/β | ||||
| GC14306 | 3F8 | 159109-11-2 | - | |
3F8 是一种有效且选择性的 GSK-3β 抑制剂,可用作 GSK3 相关疾病的新试剂和潜在治疗候选物。 | ||||
| GC14465 | Tideglusib | 865854-05-3 | >99.50% | |
Tideglusib是一种强效、选择性且不可逆的非ATP竞争性糖原合成酶激酶-3(GSK-3)抑制剂,对GSK-3β WT 和GSK-3β C199A 的IC 50 分别为5nM和60nM。 | ||||
| GC14482 | Verteporfin | 129497-78-5 | >98.00% | |
维替泊芬是一种有效的 PD-L1 表达抑制剂,用于治疗年龄相关性黄斑变性、鲜红斑痣和癌症。 | ||||
| GC14572 | KY 02111 | 1118807-13-8 | >99.50% | |
Induces stem cell differentiation | ||||
| GC14715 | AZ 12080282 dihydrochloride | - | >98.00% | |
刺猬抑制剂 | ||||
| GC14840 | TDZD-8 | 327036-89-5 | >99.50% | |
A selective inhibitor of GSK3β | ||||
| GC14882 | Salinomycin | 53003-10-4 | >98.00% | |
A selective cancer stem cell inhibitor | ||||
| GC14987 | GSK-3 Inhibitor IX (BIO) | 667463-62-9 | >99.50% | |
GSK-3 Inhibitor IX (BIO)是一种强效、选择性和可逆的糖原合成酶激酶-3(GSK-3)抑制剂,对GSK-3α/β的IC 50 值为5nM。 | ||||
| GC15041 | Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22 | - | - | |
Tankyrase inhibitor | ||||
| GC15064 | Purmorphamine | 483367-10-8 | >99.50% / >98.00% | |
Purmorphamine是第一个针对Smoothened蛋白开发的小分子激动剂, 能够直接结合并激活Smo,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合。 | ||||
| GC15256 | JK 184 | 315703-52-7 | >99.50% | |
An inhibitor of downstream hedgehog signaling | ||||
| GC15425 | AR-A014418 | 487021-52-3 | >99.00% | |
A selective inhibitor of GSK3β | ||||
| GC15642 | CHIR 99021 trihydrochloride | 1782235-14-6 | >98.00% | |
A selective GSK3 inhibitor | ||||
| GC15683 | LY2940680 | 1258861-20-9 | >99.50% | |
A Smo antagonist | ||||
| GC15889 | SANT-1 | 304909-07-7 | >99.50% | |
An antagonist of Smoothened | ||||
| GC16454 | IWP-2 | 686770-61-6 | >99.00% / >99.50% / >98.00% | |
IWP-2 是Wnt信号通路中Porcupine 酶的特异性抑制剂,IC50值为 27 nM。 | ||||
