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Stem Cell(干细胞)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC52376 BMP2-derived Peptide (trifluoroacetate salt)

    Bone Morphogenic Protein 2-derived Peptide, KIPKASSVPTELSAISTLYL-NH2

     A synthetic peptide
  3. GC13673 BMS-708163 (Avagacestat)

    BMS-708163

     A potent inhibitor of γ-secretase
  4. GC13628 BMS-833923

    BMS 833923;BMS833923;XL-139;XL139;XL 139

     An orally bioavailable Smo inhibitor
  5. GC35535 BMS-906024 BMS-906024 是一种口服有效，选择性的 γ 分泌酶 (gamma secretase) 抑制剂 (GSI)，GSIs 是一类小分子 Notch 抑制剂。BMS-906024 可阻止具有高口服生物利用度的所有四种 Notch 受体的激活，对于 Notch1，-2，-3 和 -4 受体，IC50s 分别为 1.6，0.7，3.4 和 2.9 nM。 BMS-906024 表现出针对多种人癌症异种移植物的广谱抗肿瘤活性。
  6. GC35537 BMS-983970 BMS-983970是Notch口服性抑制剂，用于抗癌研究。
  7. GC46939 BODIPY-aminoacetaldehyde diethyl acetal

    BAAA-DA

     BODIPY-aminoacetaldehyde diethyl acetal（BAAA-DA）是BODIPY-氨基乙醛（BAAA）的稳定前体，BAAA是醛脱氢酶（ALDH）的细胞渗透性荧光底物，Ex/Em为488/512nm。
  8. GC72937 Box5 Box5是一种强效的Wnt5a拮抗剂。
  9. GC68797 Box5 TFA Box5 TFA 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。Box5 TFA 抑制 Wnt5a 信号并抑制 Wnt5a 介导的 Ca2+ 释放。Box5 TFA 抑制细胞迁移。Box5 TFA 具有黑色素瘤研究的潜力。
  10. GC46947 BRD-K4477

    NSC 12407; BRD-K4477

     A small molecule promotor of hepatocyte differentiation
  11. GC68802 BRD0209 BRD0209 是一种有效、选择性和双重的 GSK3α/β 抑制剂 (GSK3α IC50 = 19 nM; GSK3β IC50 = 5 nM)。BRD0209 还是一种可逆的 ATP 竞争性抑制剂，具有快关动力学 (Ki 分别为 4.2 nM)。BRD0209 是一种三环吡唑并四氢喹啉酮化合物。BRD0209 具有研究心境障碍疾病的潜力。
  12. GC39181 BRD0705 BRD0705 is a potent, paralog selective and orally active inhibitor of GSK3α (Glycogen synthase kinase 3α) with IC50 of 66 nM and Kd of 4.8 μM. BRD0705 also inhibits GSK3β with IC50 of 515 nM. BRD0705 can be used for acute myeloid leukemia (AML).
  13. GC62875 BRD3731 BRD3731 是一种选择性的 GSK3β 抑制剂，抑制 GSK3β 和 GSK3α 的 IC50 值分别为 15 nM 和 215 nM。BRD3731 有潜力用于创伤后应激障碍 (PTSD) 精神障碍、糖尿病和神经退行性障碍的研究。
  14. GC12811 BRD7116 A selective inhibitor of leukemia stem cells
  15. GC68809 Brontictuzumab

    OMP 52M51; Anti-Human NOTCH1 Recombinant Antibody

    Brontictuzumab (OMP 52M51) 是一种单克隆抗体 (MAb)，可抑制 Notch1 信号。Brontictuzumab 选择性结合 Notch1 的负调控区域。Brontictuzumab 可抑制肿瘤细胞增殖。Brontictuzumab 可用于白血病和淋巴瘤的研究。
  16. GC35559 Bruceine D

    鸦胆子苦素D

     Bruceine D, isolated from Brucea javanica (L.) Merr. (Simaroubaceae), shows antineoplastic properties in various human cancers including pancreas, breast, lung, blood, bone, and liver. Bruceine D induces apoptosis in human chronic myeloid leukemia K562 cells via mitochondrial pathway.
  17. GC62880 BTX161 BTX161 一种 Thalidomide 类似物，是一种有效的 CKIα 降解剂。BTX161 比 Lenalidomide更好地介导人类 AML 细胞中 CKIα 的降解，并激活 DNA损伤反应 (DDR) 和 p53，同时稳定 p53 拮抗剂 MDM2。
  18. GC46986 C18 Ceramide-1-phosphate-d3 (d18:1/18:0-d3)

    Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0-d3), CerP(d18:1/18:0-d3), N-octadecanoyl-D-erythro-Sphingosine-1-phosphate-d3

     A neuropeptide with diverse biological activities
  19. GC11275 C34

    Toll-Like Receptor 4-C34

     An inhibitor of TLR4 signaling
  20. GC65165 Carboxylesterase-IN-2 Carboxylesterase-IN-2 (compound 4u) 是一种有效的 Carboxylesterase Notum 抑制剂，IC50 小于或等于 10 nM。Notum 是 Wnt 信号传导的负调节剂，通过棕榈油酸酯的水解作用，这是 Wnt 活性所必需的。Carboxylesterase-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。
  21. GC65167 Carboxylesterase-IN-3 Carboxylesterase-IN-3 (compound 4y) 是一种有效的 Carboxylesterase Notum 抑制剂，IC50 小于或等于 10 nM。Notum 是 Wnt 信号传导的负调节剂，通过棕榈油酸酯的水解作用，这是 Wnt 活性所必需的。Carboxylesterase-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。
  22. GC17840 Cardiogenol C hydrochloride

    2-[[2-[(4-甲氧基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]乙醇盐酸盐

     Cardiogenol C hydrochloride 是一种有效的细胞渗透性嘧啶诱导剂，可促进 ESC 分化为心肌细胞 (EC50=100 nM)。
  23. GC17782 Cardionogen 1 Wnt signaling modulator
  24. GC35612 Carvacrol

    香芹酚

     A monoterpene with diverse biological activities
  25. GC66033 Casein kinase 1δ-IN-1 Casein kinase 1δ-IN-1 (compound 822) 是酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂，抑制作用大于5%。Casein kinase 1δ-IN-1 可用于神经退行性疾病，如阿尔茨海默病的研究。
  26. GC67775 Casein kinase 1δ-IN-3 Casein kinase 1δ-IN-3 (Compound 23a) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1d) 抑制剂，pIC50 为 6.5376 M。
  27. GC71277 Casein kinase 1δ-IN-6 Casein kinase 1δ-IN-6是一种有效的选择性蛋白激酶CK-1δ抑制剂，IC50为23 nM。
  28. GC72207 Casein Kinase 2 Substrate Peptide Casein Kinase 2 Substrate Peptide是一种常见的CK2底物肽。
  29. GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV

    CaseinKinaseIIInhibitorIV是表皮角质形成细胞分化的小分子诱导剂。
  30. GC34356 Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride CaseinKinaseIIInhibitorIVHydrochloride是表皮角质形成细胞分化的小分子诱导剂。
  31. GC62442 Casein Kinase inhibitor A51 Casein Kinase inhibitor A51 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A51 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗白血病活性。
  32. GC63463 Casein Kinase inhibitor A86 Casein Kinase inhibitor A86 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A86 还抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb)。Casein Kinase inhibitor A86 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗白血病活性。
  33. GC38745 CB-103

    6-[4-(叔丁基)苯氧基]吡啶-3-胺

     An inhibitor of Notch signaling
  34. GC10253 CCT 031374 hydrobromide An inhibitor of β-catenin/TCF complex signaling
  35. GC17606 CCT251545 An orally bioavailable inhibitor of Wnt signaling
  36. GC73345 CDK8-IN-11 CDK8-IN-11是一种有效的选择性CDK8抑制剂，IC50值为46 nM。
  37. GC73183 CDK8-IN-12 CDK8-IN-12是一种有效的口服CDK8抑制剂，Ki值为14 nM。
  38. GC48992 CGP 77675 (hydrate) An inhibitor of Src family kinases
  39. GC15642 CHIR 99021 trihydrochloride

    CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride

     A selective GSK3 inhibitor
  40. GC12176 CHIR-98014 CHIR-98014是一种具细胞渗透性的GSK-3α和GSK-3β的强效抑制剂，IC50值分别为0.65nM和0.58nM。
  41. GC16702 CHIR-99021 (CT99021)

    CHIR99021, CHIR-99021, CHIR 99021, CT99021,GSK-3 Inhibitor XVI

     CHIR-99021是最常用的GSK-3β抑制剂，被认为是标准的小分子Wnt激动剂。
  42. GC17153 CHIR-99021 (CT99021) HCl

    CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride

     A selective GSK3 inhibitor
  43. GC11476 Ciliobrevin A

    HPI-4

     A hedgehog pathway inhibitor
  44. GC39359 Ciliobrevin D Ciliobrevin D是一种动力蛋白ATP酶活性抑制剂，可阻止马达蛋白的动力循环活动‌。
  45. GC41587 cis-Vaccenic Acid

    顺-十八碳烯酸

     An ω-7 fatty acid
  46. GC47095 cis-Vaccenic Acid-d13

    18:1 cis-11-d13, cis-11-Octadecenoic Acid-d13

     cis-Vaccenic acid-d13 是氘标记的cis-Vaccenic 酸。 cis-Vaccenic acid 是红假单胞菌荚膜的抗病毒提取物，也是红假单胞菌荚膜的主要活性成分，可作为潜在的胎儿血红蛋白诱导剂。
  47. GC34536 CK1-IN-1 CK1-IN-1 (PUN51207, Compound 1C) is an inhibitor of casein kinase 1 (CK1) with IC50 of 15 nM, 16 nM and 73 nM for CK1δ, CK1ε and p38α MAPK, respectively.
  48. GC73500 CK1-IN-2 CK1-IN-2（化合物rn .4）是一种有效的CK1抑制剂，对CK1a、CK1d、CK1e和p38a的IC50值分别为123、19.8、26.8和74.3 nM。
  49. GC62337 CK2 inhibitor 2 CK2 inhibitor 2 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 CK2 抑制剂，IC50 值为 0.66 nM。CK2 inhibitor 2 对 Clk2 (IC50=32.69 nM)/CK2 显示出高选择性。 CK2 inhibitor 2 具有良好的抗增殖和抗肿瘤活性。
  50. GC39485 CK2/ERK8-IN-1 A dual inhibitor of CK2 and ERK8
  51. GC16325 CKI 7 dihydrochloride A CK1 inhibitor

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