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Stem Cell(干细胞)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC43729 Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt)

    双唾液酸神经节苷脂GD3; Disialosyllactosylceramide

     A mixture of ganglioside GD3
  3. GC43734 Ganglioside GQ1b Mixture (sodium salt)

    神经节苷脂GQ1B四钠盐

    A mixture of ganglioside GQ1b
  4. GC16789 GANT 58

    4,44乔,4乔(2,3,4,5-Thiophentetrayl)tetrakis-pyridine,NSC 75503;GANT58;GANT-58;NSC-75503

     An inhibitor of Gli transcription
  5. GC10359 GANT61

    2,2'-[[二氢-2-(4-吡啶基)-1,3(2H,4H)-嘧啶二基]二(亚甲基)]二[N,N-二甲基苯胺],NSC 136476

     GANT61 能够有效阻断 GLI1 和 GLI2 诱导的转录，IC50 为 5 μM。
  6. GC10493 GDC-0449 (Vismodegib)

    维莫德吉; GDC-0449

     GDC-0449 (Vismodegib) (GDC-0449) 是一种具有口服活性的hedgehog 通路抑制剂，IC50 为3 nM。 GDC-0449 (Vismodegib) 还抑制 P-gp、ABCG2，IC50 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。
  7. GC33304 Gigantol

    大叶兰酚

     Gigantol是一种来自几种药用兰花的联苄基化合物。Gigantol对癌症有潜在治疗价值。Gigantol是Wnt/β-catenin通路的抑制剂。
  8. GC31717 Ginkgetin

    银杏双黄酮

     A biflavonoid with diverse biological activities
  9. GC91162 Glucosamine Cholesterol

    一种基于葡萄糖胺的脂质共轭物
  10. GC73127 GNE-7883 GNE-7883是一种泛TEAD抑制剂，可阻断YAP/TAZ与TEAD的结合。
  11. GC32877 GNF-6231 GNF-6231 is a potent, orally active and selective Porcupine inhibitor with IC50 of 0.8 nM.
  12. GC38787 GNF4877 GNF4877是 DYRK1A 和 GSK3β 的有效抑制剂，IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM，可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC50 值为 0.66 μM)。
  13. GC49687 Goralatide (acetate)

    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro, AcSDKP

     A tetrapeptide regulator of hematopoiesis
  14. GC14640 GSA 10 An agonist of Smoothened
  15. GC36190 GSK-3 inhibitor 1

    3-(9-氟-1,2,3,4-四氢吡咯并[3,2,1-JK][1,4]苯并二氮杂卓-7-基)-4-咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基-1H-吡咯-2,5-二酮单盐酸盐

     GSK-3 inhibitor 1 是 GSK-3 抑制剂。
  16. GC14987 GSK-3 Inhibitor IX (BIO)

    (2'Z,3'E)-6-溴靛玉红-3'-肟,GSK-3 Inhibitor IX

     A potent, selective, and reversible GSK3 inhibitor
  17. GC36193 GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，具有治疗糖尿病的潜能，其对 GSK-3β 的 IC50 值为 4.9 nM。
  18. GC66032 GSK-3β inhibitor 11 GSK-3β inhibitor 11 (compound 21) 是一种糖原合成酶-3β (GSK-3β) 抑制剂 (IC50=10.02 μM)。GSK-3β inhibitor 11 可用于神经退行性疾病的研究。
  19. GC62338 GSK-3β inhibitor 3 GSK-3β inhibitor 3 是一种有效，选择性，不可逆和共价的糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂，IC50 值为 6.6 μM。GSK-3β inhibitor 3 可用于急性早幼粒细胞白血病的研究。
  20. GC62423 GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1，一种咪唑衍生物，是 cdk5，cdk2 和 GSK-3 的抑制剂。GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。详细信息请参考专利文献 WO2002010141A1 中的化合物 9a。
  21. GC15783 GSK126

    EZH2 inhibitor;GSK-126;GSK 126

     GSK126(GSK2816126A, GSK2816126)是一种高选择性EZH2甲基转移酶抑制剂，在体外的IC50为12.6~17.4nM；在体内的IC50为9.9nM。
  22. GC69196 GSK3 Substrate, α, β subunit GSK3 Substrate, α, β subunit 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于测量 GSK-3 活性。
  23. GC66035 GSK3-IN-1 GSK3-IN-1 (compound 11) 是一种 GSK-3 抑制剂， IC50 值为 12 μM。GSK3-IN-1可用于糖尿病的研究。
  24. GC69195 GSK3-IN-3 GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂，可诱导帕金依赖性线粒体自噬。GSK3-IN-3 也是一种 GSK-3 抑制剂，IC50 值为 3.01 μM。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性，对 6-OHDA 有神经保护作用。
  25. GC17534 GSK343

    GSK-343;GSK 343

     A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor
  26. GC18875 GSK3β Inhibitor XVIII An inhibitor of GSK3β
  27. GC11414 GSK503 A potent, selective EZH2 inhibitor
  28. GC14896 Halcinonide

    氯氟舒松; SQ-18566

     A synthetic glucocorticoid
  29. GC73573 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15)是hCA的抑制剂（Ki: 33.6, 24.1, 6.8 nM对hCA II， hCA IX, hCA XII） hCA/Wnt/β-catenin-IN-1降低P-gp活性。
  30. GC43809 Hedgehog Antagonist VIII

    Hh Antagonist VIII

     An inhibitor of hedgehog pathway signaling
  31. GC39266 Hematein

    氧化苏木精

     Hematein inhibits casein kinase II activity in a selective, dose-dependent and ATP non-competitive manner in vitro, with IC50 of 0.55 μM in the presence of 10 μM ATP.
  32. GC30767 Heparan Sulfate

    硫酸乙酰肝素

    硫酸乙酰肝素 (HS) 是一种复杂的聚阴离子多糖，广泛表达于细胞表面和细胞外基质。
  33. GC49027 Hexamethylene bisacetamide

    N,N'-六亚甲基双乙酰胺,HMBA

     A tumor cell-differentiating agent
  34. GC64134 Hh-Ag1.5

    SAg1.5

     Hh-Ag1.5 (SAg1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂，EC50 为 1 nM。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态，从而挽救了肝衰竭。
  35. GC12951 HhAntag

    N-[4-氯-3-[5-(二甲基氨基)-1H-苯并咪唑-2-基]苯基]-3,5-二甲氧基苯甲酰胺

     A hedgehog pathway inhibitor
  36. GC43847 Histone H3K27Me2 (21-44)-GK-biotin (trifluoroacetate salt)

    ATKAAR-K(Me2)-SAPATGGVKKPHRYRPG-GK(Biotin), Histone H3 (21-24) (Lys27me2)-GK(Biotin), Lys(Me2)27-Histone H3 (21-44)-GK(Biotin) (trifluoroacetate salt)

     A biotinylated peptide fragment of histone H3
  37. GC43848 Histone H3K27Me2 (23-34) (trifluoroacetate salt)

    Lys(Me2)27-Histone H3 (23-34), Histone H3 (23-34) (Lys27me2), KAAR-K(Me2)-SAPATGG

     A peptide fragment of histone H3
  38. GC45482 Histone H3K9Me1 (3-17) (human, mouse, rat, porcine, bovine) (trifluoroacetate salt)

    Histone H3 (3-17) (Lys9me1), Lys(Me1)9-Histone H3 (3-17), TKQTAR-K(Me1)-STGGKAPR

     A peptide fragment of histone H3
  39. GC16963 HLY78 A positive modulator of Wnt signaling
  40. GC11045 HPI 1 A Hedgehog pathway inhibitor
  41. GC47435 HPI-1 (hydrate) A Hedgehog pathway inhibitor
  42. GC61925 hSMG-1 inhibitor 11j

    嘧啶杂质1

     hSMG-1 inhibitor 11j，一种嘧啶衍生物，是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂，IC50 值为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50=50 nM)，PI3Kα/γ (IC50=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50=32/7.1 µM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。
  43. GC72931 HTH-01-091 TFA HTH-01-091 TFA是一种有效的、选择性的母胚亮氨酸拉链激酶（MELK）抑制剂，IC50为10.5 nM。
  44. GC43873 Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt)

    氢化可的松琥珀酸钠

     A derivative of cortisol
  45. GC61410 I3MT-3

    HMPSNE

     I3MT-3 (HMPSNE, compound 3) is a potent, selective, and cell-membrane permeable inhibitor of 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase (3MST) with IC50 of 2.7 μM. I3MT-3 targets a persulfurated cysteine residue located in the active site of 3MST.
  46. GC14503 IC261

    SU5607

     A reversible inhibitor of CK1
  47. GC16893 ICG 001 ICG001 是一种靶向 Wnt/β-catenin 通路的小分子抑制剂。
  48. GC16640 iCRT 14 An inhibitor of β-catenin-responsive transcription
  49. GC19198 iCRT3 iCRT3 是 Wnt 和 β-连环蛋白反应性转录的抑制剂。
  50. GC15123 IDE 1 An inducer of definitive endoderm from embryonic stem cells
  51. GC10854 IDE 2 An inducer of definitive endoderm from embryonic stem cells

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