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Home >> Signaling Pathways >> Stem Cell

Stem Cell(干细胞)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC38755 CKI-7 A CK1 inhibitor
  3. GC64816 Coronaridine

    狗牙花定碱

     Coronaridine是一种TCF/β-catenin抑制剂，IC50值为5.8μM。
  4. GC13176 CP21R7

    GSK-3Β抑制剂(CP21R7),CP21

     A GSK3β inhibitor used to differentiate stem cells
  5. GC16599 CPI-169 A selective EZH2 inhibitor
  6. GC12146 CPI-169 R-enantiomer EZH2 inhibitor
  7. GC11484 CPI-169 S-enantiomer EZH2 inhibitor
  8. GC17690 Cromolyn sodium

    色甘酸钠; Disodium Cromoglycate; FPL-670

     A mast cell stabilizer
  9. GC11217 CUR 61414

    G-856

     A potent inhibitor of hedgehog-induced activity
  10. GC13037 CX-4945 (Silmitasertib)

    CX 4945;CX4945

     A potent, orally bioavailable CK2 inhibitor
  11. GC11325 CX-4945 sodium salt

    CX-4945 sodium salt

     A potent, orally bioavailable CK2 inhibitor
  12. GC13441 Cyclopamine

    环巴胺; 11-Deoxojervine

     Cyclopamine是一种天然存在的Hedgehog (Hh)特异性小分子信号甾体生物碱抑制剂，对肿瘤生长具有深远的抑制作用，在人乳腺癌细胞中具有显著的抗侵袭、抗增殖和抗雌激素活性。
  13. GC43346 Cyclopamine-KAAD

    3-酮-N-氨基乙基-N'-氨基己酰二氢肉桂酰环杷明,Cyclopamine-KAAD

     A potent inhibitor of hedgehog signaling
  14. GC13202 D4476

    4-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺,Casein Kinase I Inhibitor;D 4476;D-4476

     Inhibitor of CK1 and ALK5
  15. GC91805 DB2313 (hydrochloride) DB2313 is an inhibitor of the transcription factor PU.
  16. GC68951 DC-TEADin02 DC-TEADin02 是一种有效的 TEAD 自棕榈酰化抑制剂。DC-TEADin02 具有 TEAD 自棕榈酰化抑制作用，IC50 值为 197 nM。DC-TEADin02 可用于发育、再生和组织稳态研究。
  17. GC73741 DEG-77 DEG-77基于PROTAC的IKZF2和CK1α降解剂，具有适合体内研究的药代动力学特性、溶解度和选择性（t1/2=8h）。
  18. GC74473 Demcizumab

    OMP 21M18; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody

     Demcizumab（OMP 21M18）是一种抗DLL4单克隆抗体。
  19. GC43462 Dihydrolipoic Acid

    (+/-)-二氢硫辛酸,DHLA

     A reduced form of α-lipoic acid
  20. GC35873 DK419 DK419 是一种有效、可口服的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC50 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2，β-catenin，c-Myc，Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率，诱导 pAMPK 的产生。
  21. GC17837 DMAT

    2-二甲基氨基-4,5,6,7-四溴苯并咪唑,Casein kinase II Inhibitor;CK2 Inhibitor

     A cell-permeable inhibitor of CK2
  22. GC73776 DS-1-38 DS-1-38是一种EYA1拮抗剂，可阻断Sonic Hedgehog （SHH）信号。
  23. GC50685 Dynapyrazole A Dynein inhibitor
  24. GC50486 Dynarrestin A dynein inhibitor
  25. GC38330 EHT 5372 EHT 5372 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，其 IC50 值分别为 0.22，0.28 nM。
  26. GC14756 EI1

    6-氰基-N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-1-(1-乙基丙基)-1H-吲哚-4-甲酰胺,KB-145943

     A selective inhibitor of EZH2
  27. GC15548 Ellagic acid

    鞣花酸

     Polyphenolic antioxidant
  28. GC48434 Elsinochrome A

    痂囊腔菌素AELSINOCHROMEA

     A fungal metabolite
  29. GC16044 Emodin

    大黄素; Frangula emodin

     Natural CK2 inhibitor and ER agonist
  30. GC32914 EMT inhibitor-1 EMTinhibitor-1是Hippo，TGF-β和Wnt信号通路的抑制剂，并拥有抗肿瘤活性。
  31. GC72467 Enoticumab Enoticumab (REGN421, SAR153192)是一种靶向人Dll4的IgG1κ抗体。
  32. GC43618 Epiblastin A An inhibitor of CK1α, CK1δ, and CK1ε
  33. GC48980 EPZ004777 (formate) DOT1L 的有效抑制剂
  34. GC13878 EPZ005687

    EPZ 005687,EPZ-005687

     A potent, selective inhibitor of EZH2
  35. GC19144 ETC-159

    1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-N-(6-苯基-3-哒嗪基)-7H-嘌呤-7-乙酰胺,ETC-1922159

     A potent, orally bioavailable inhibitor of PORCN
  36. GC14299 exo-IWR 1 Control for IWR-1-endo
  37. GC73610 F7H F7H是卷曲受体FZD7拮抗剂（IC50:1.25μM）。
  38. GC12134 FH535

    2,5-二氯-N-(2-甲基-4-硝基苯基)苯磺酰胺,FH 535;FH-535

     An inhibitor of β-catenin signaling
  39. GC62214 FIDAS-3 FIDAS-3 effectively competes against S-adenosylmethionine (SAM) for methionine sadenosyltransferase 2A (MAT2A) binding . FIDAS-3 has anticancer activities by inhibiting the expression of oncogenes. FIDAS-3 is a stilbene derivative and is a potent Wnt inhibitor with an IC50 of 4.9 μM for MAT2A.
  40. GC10211 FLI-06

    1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-4-(4-硝基苯基)-5-氧代-3-喹啉羧酸环己基酯

     FLI-06是一种Notch信号抑制剂(EC50 = 2.3µM)，作用于α-分泌酶和β-分泌酶裂解的上游。FLI-06可阻断Notch信号通路的细胞内运输和加工，抑制细胞在离开内质网（ER）之前的分泌，并使内质网形态从小管转变为片层。FLI-06用于治疗癌症和神经退行性疾病。
  41. GC36073 Foxy-5

    N-甲酰-L-甲酰-L-Α-天冬氨酸-甘氨酸-L-胱氨酸-L-Α-谷氨酰胺-L-亮氨酸

     A Wnt5a peptide mimetic
  42. GC47372 Foxy-5 (trifluoroacetate salt)

    N-formyl-Met-Asp-Gly-Cys-Glu-Leu, N-formyl-MDGCEL

     A neuropeptide with diverse biological activities
  43. GC64005 FPFT-2216 FPFT-2216 是一种"分子胶水"化合物，可降解磷酸二酯酶 6D (PDE6D)、锌指转录因子 Ikaros (IKZF1)、Aiolos (IKZF3) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α)。FPFT-2216 可用于癌症和炎症疾病的研究。
  44. GC17457 FRATide

    GSK-3 inhibitor
  45. GC74320 fStAx-35R TFA fStAx-35R TFA是drocarbon stapped肽。fStAx-35R TFA通过破坏β-catenin-TCF相互作用抑制Wnt/β-catenin信号通路。fStAx-35R TFA可用于癌症研究。
  46. GC74343 Fz7-21S Fz7-21S是Fz7-21的负对照。
  47. GC41534 FzM1

    Frizzled M1

     An allosteric ligand of Frizzled4
  48. GC50624 FzM1.8 FzM1.8 源自 FzM1，是 FZD4 的变构激动剂，pEC50 为 6.4。 FzM1.8 通过在没有任何 WNT 配体的情况下促进 TCF/LEF 转录活性，与 FZD4 结合并激活 WNT/β-连环蛋白途径。 FzM1.8 结合稳定 FZD4，增加对异源三聚体 G 蛋白的亲和力，并刺激 Gβγ 亚基的释放，进而激活 PI3K。
  49. GC18595 G244-LM An inhibitor of Wnt signaling
  50. GC65116 GA-017 GA-017 inhibits the serine/threonine protein kinases large tumor suppressor kinase 1/2 (LATS1/2), which exerts inhibitory with IC50s against LATS1 and 2 of 4.10±0.79 and 3.92±0.42 nM, respectively, and competitively inhibits LATS1 and 2 against ATP, with Ki (inhibition constant) values of 0.58±0.11 and 0.25±0.03 nM, respectively.
  51. GC43725 Gallocyanine

    花菁

     A Dkk1 inhibitor

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