Stem Cell(干细胞)

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GC69261 IHMT-MST1-58 IHMT-MST1-58 是一种有效的、选择性的 STE20-like protein 1 kinase (MST1) 抑制剂，具有口服活性，IC50 值为 23 nM。IHMT-MST1-58 可用于 1 型或 2 型糖尿病的研究。

GC50203 IHR-Cy3 IHR-Cy3 是一种有效的荧光 Smo 拮抗剂，IC50 为 100 nM。

GC73457 IK-930 IK-930（化合物I-32）是一种强效的口服TEAD抑制剂，EC50值<0.1µM。

GC16617 IM-12

GSK3β Inhibitor XIX

A GSK3β inhibitor

GC12741 IMR-1

[2-甲氧基-4-[(4-氧代-2-硫代-5-噻唑烷亚基)甲基]苯氧基]乙酸乙酯

An inhibitor of Maml1 recruitment to chromatin

GC36304 IMR-1A IMR-1A, an acid metabolite of IMR-1, is a potent inhibitor of Notch with IC50 of 0.5 μM and Kd of 2.9 μM. IMR-1A exhibits anti-tumor activity.

GC12661 Indirubin-3'-oxime

靛玉红-3'-单肟,IDR3O; I3O

Inhibitor of GSK3β and cyclin-dependent kinases

GC36312 Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid 是一种有效选择性的 CDK1，CDK5，GSK-3β 抑制剂，对应的 IC50 值分别为 5 nM，7 nM，80 nM。

GC36313 Indirubin-5-sulfonate Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK) 的抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC50 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样能抑制GSK-3β 的活性。

GC74562 Ipafricept

OMP-54F28; FZD8-Fc

Ipafricept（OMP-54F28；FZD8-Fc）是一种一流的重组融合蛋白，能结合Wnt配体，阻断Wnt信号传导。

GC10910 IQ 1 A stem cell pluripotency factor

GC10472 ISX 9

Isoxazole 9

An inducer of adult neural stem cell differentiation

GC47474 Itraconazole-d5

R51211-d5

An internal standard for the quantification of itraconazole

GC74091 Itraconazole-d9

R51211-d9

Itraconazole-d9是氘标记的伊曲康唑。

GC16013 IWP 4

Inhibitor of Wnt Production4

An inhibitor of Wnt production

GC16454 IWP-2

IWP 2

IWP-2 是Wnt信号通路中Porcupine 酶的特异性抑制剂,IC50值为 27 nM。

GC14546 IWP-2-V2

Inhibitor of Wnt Production-2-V2

An inhibitor of Wnt production

GC17071 IWP-3

Inhibitor of Wnt Production-3

An inhibitor of Wnt production

GC17708 IWP-L6

Porcn Inhibitor III

A potent inhibitor of Porcupine

GC34628 IWP-O1 IWP-O1 is a porcn inhibitor with an EC50 value of 80 pM in a cultured cell reporter assay of Wnt signaling and effectively suppresses the phosphorylation of Dvl2/3 in HeLa cells.

GC10950 IWR-1-endo

endo-IWR 1; IWR-1-endo

IWR-1-endo 是一种有效的 Wnt 反应抑制剂，可阻断基于细胞的 Wnt/β-catenin 通路报告基因反应，IC₅₀ 值为 180 nM。

GC73860 JA310 JA310是一种高选择性MST3激酶抑制剂。

GC36361 Jagged-1 (188-204) TFA Jagged-1 (188-204) TFA是Jagged-1（JAG-1）蛋白的一个片段，是神经原性位点Notch同源蛋白1（Notch1）的激动剂。

GC36362 Jagged-1 188-204 Jagged-1 (188-204) 是 JAG-1 蛋白的一个片段。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。

GC11111 Jervine

蒜黎芦碱; 11-Ketocyclopamine

An inhibitor of the hedgehog signaling pathway

GC34635 JI051 JI051是一种Hes1-PHB2相互作用稳定剂，能够与癌症相关蛋白伴侣prohibitin2(PHB2)相互作用，通过抑制Notch下游效应基因Hes1来诱导细胞周期停滞。具有抗肿瘤作用。

GC72949 JI130 JI130（JI051衍生物）是Hes1-PHB2相互作用的稳定剂。

GC15256 JK 184

N-(4-乙氧基苯基)-4-(2-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)噻唑-2-胺

An inhibitor of downstream hedgehog signaling

GC18734 JS-K A nitric oxide donor

GC12869 JW 55

Tankyrase 1/2 Inhibitor IV

A TNKS1/2 inhibitor

GC10138 JW 67 JW 67 抑制经典 Wnt 信号传导，IC50 为 1.17μM。 JW 67 影响由 β-catenin/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物，该复合物迅速降低活性 β-catenin，随后下调 Wn\u200b\u200bt 靶基因。 JW 67 还抑制结直肠癌细胞的生长。

GC13978 JW 74 An inhibitor of TNKS1/2

GC62132 K-975 K-975是一种有效的具口服活性的YAP1/TAZ-TEAD蛋白-蛋白相互作用抑制剂。

GC15057 Kartogenin

2-([1,1-联苯]-4-基氨基甲酰)苯甲酸,KGN

Kartogenin是软骨样组织形成的诱导剂（EC₅₀: 100 nM）。

GC14182 Kenpaullone

克莱拉尼,9-Bromopaullone; NSC-664704

A inhibitor of cyclin-dependent kinase and GSK3β

GC13582 KHS 101 hydrochloride neuronal differentiation inducer

GC14572 KY 02111 Induces stem cell differentiation

GC46015 KY 05009 A TNIK inhibitor

GC63465 KY-02327 KY-02327 是代谢稳定的 KY-02061 类似物，是一种有效的 Dishevelled (Dvl)-CXXC5 相互作用抑制剂。KY-02327 对 Wnt/β-catenin 途径具有激活作用，从而促进成骨细胞分化。

GC65356 KY-02327 acetate KY-02327 acetate 是代谢稳定的 KY-02061 类似物，是一种有效的 Dishevelled (Dvl)-CXXC5 相互作用抑制剂。KY-02327 acetate 对 Wnt/β-catenin 途径具有激活作用，从而促进成骨细胞分化。

GC32923 KY1220 KY1220 is a small molecule that destabilizes both β-catenin and Ras, via targeting the Wnt/β-catenin pathway with IC50 of 2.1 μM in HEK293 reporter cells.

GC60970 KY19382

A3051

KY19382 (A3051) is a Wnt/β-catenin signalling activator through inhibitory effects on both CXXC5–DVL interaction and GSK3β activity with IC50s of 19 nM and 10 nM, respectively.

GC19216 KYA1797K An inhibitor of Wnt/β-catenin signaling

GC47538 L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate)

2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium hydrate

A long-acting ascorbic acid derivative

GC36483 L-Quebrachitol

L-白雀木醇

L-Quebrachitol (L-QCT), a natural product isolated from many plants, promotes proliferation and cell DNA synthesis. L-Quebrachitol upregulates bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) and runt-related transcription factor-2 (Runx2) and regulatory genes associated with mitogen-activated protein kinase (MAPK) and Wnt/β-catenin signaling pathway, while down-regulating the receptor activator of the nuclear factor-κB(NF-κB) ligand (RANKL) mRNA level.

GC10573 L803-mts Selective peptide inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)

GC61527 Lats-IN-1

Lats-IN-1

LATS-IN-1是LATS1和LATS2的抑制剂（IC₅₀均为2nM）。Lats-IN-1抑制核心Hippo通路激酶，并激活下游效应分子YAP/TAZ，使其转位至细胞核，从而驱动促进细胞增殖和存活的基因表达。Lats-IN-1主要用于治疗组织再生和退行性疾病。

GC13655 LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib)

索尼吉布,Erismodegib; LDE225; NVP-LDE225

LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) (Erismodegib) 是一种有效的选择性 Smo 拮抗剂，在结合试验中对小鼠和人 Smo 的 IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。

GC14169 LDE225 Diphosphate

LDE 225 Diphosphate;NVP-LDE 225 Diphosphate;Erismodegib Diphosphate;LDE-225 Diphosphate

A Smo antagonist

GC32954 LEQ506 (NVP-LEQ506)

NVP-LEQ506

LEQ506 (NVP-LEQ506) 是第二代平滑 (Smo) 抑制剂，在人和小鼠中的 IC50 分别为 2 和 4 nM。