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Stem Cell(干细胞)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC32763 LF3 An inhibitor of the β-catenin-TCF4 protein-protein interaction
  3. GC12392 LGK-974

    2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺,WNT974

     LGK-974是一种高效且特异的Porcupine（PORCN）抑制剂。
  4. GC17466 LH846 A selective inhibitor of CK1δ
  5. GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO
  6. GC44080 LLP-3 Induces apoptosis by blocking Survivin/Ran interactions
  7. GC73562 LM-41 LM-41是一种氟芬那酸衍生的TEAD抑制剂，可显著降低CTGF、Cyr61、AxI和NF2的表达。
  8. GC34650 Longdaysin

    Longdaysin is a Casein Kinase inhibitor with IC50 values of 8.8 μM, 5.6 μM, 52 μM and 29 μM for CKIδ, CKIα, ERK2 and CDK7.
  9. GC12191 LY-411575

    (AS)-N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-二氢-5-甲基-6-氧代-5H-二苯并[B,D]氮杂卓-7-基]氨基]-1-甲基-2-氧代乙基]-3,5-二氟-ALPHA-羟基苯乙酰胺

     A γ-secretase inhibitor
  10. GC17187 LY2090314

    LY 2090314;LY-2090314

     A potent and selective inhibitor of GSK3
  11. GC15683 LY2940680

    4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺,LY2940680

     A Smo antagonist
  12. GC12653 LY3039478

    LY3039478

     A Notch inhibitor
  13. GC13041 M 25 Smoothened (Smo) receptor antagonist
  14. GC25603 M2912

    MSC2504877

     M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity.
  15. GC49241 Methyl Diethyldithiocarbamate

    S-甲基N,N二乙基二硫代氨基甲酸

     An active metabolite of disulfiram
  16. GC31794 Methyl vanillate

    香草酸甲酯

    Methyl Vanillate, one of the ingredients in Hovenia dulcis Thunb, activates the Wnt/β-catenin pathway and induces osteoblast differentiation in vitro.
  17. GC69457 Miclxin

    DS37262926

     Miclxin (DS37262926) 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂，参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡，导致线粒体损伤，线粒体膜丢失。Miclxin 通过靶向 MIC60 杀伤肿瘤，MIC60 是线粒体接触位点和嵴组织系统 (MICOS) 复合体的主要组成部分。
  18. GC13630 MK-4101

    5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑

     A Smoothened receptor antagonist
  19. GC17468 ML 239

    CID49843203

     An inhibitor of breast cancer stem cells
  20. GC17339 ML-243

    CID-50910523

     An inhibitor of breast cancer stem cells
  21. GC44213 ML115

    CID 6619100, SID 14735210

     A cell-permeable STAT3 activator
  22. GC18616 MMP-8 Inhibitor I

    Matrix Metalloproteinase-8 Inhibitor I

     A selective inhibitor of MMP-8
  23. GC44245 MoTP

    4(4Morpholinylbutylthio)phenol

     A tool for ablating zebrafish larval melanocytes
  24. GC12192 MRT 10 An antagonist of the Smo receptor
  25. GC64419 MRT-14 MRT-14 是 Smo 的有效拮抗剂。Smo 是参与 Hedgehog (Hh) 形态发生素信号转导的主要成分。MRT-14 具有研究与异常 Hh 信号传导相关的多种癌症的潜力。
  26. GC63336 MRT-81 MRT-81 is a potent antagonist of human and rodent smoothened (Smo) receptors, with an IC50 value of 41 nM in the Shh-light2 cells, exerting potent hedgehog (Hh) signaling pathway inhibiting activity.
  27. GC33114 MRT-83 MRT-83是有效的Smo拮抗剂，其IC50值在纳摩尔级别。
  28. GC63863 MRT-83 hydrochloride MRT-83 (hydrochloride) 是 Smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂。MRT-83 (hydrochloride) 抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路和 BODIPY-cyclopamine 与人 Smo 的结合。MRT-83 (hydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力。
  29. GC44250 MS351

    MS351 is an antagonist of chromobox 7 (CBX7) that acts by binding the CBX7 chromodomain.
  30. GC61093 MSAB MSAB（methyl 3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}benzoate）是一种选择性Wnt/β-catenin信号抑制剂，与β-catenin结合并促进其降解，其EC50为0.583μM。
  31. GC65993 MSC-4106 MSC-4106 是一种具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。 MSC-4106 阻断 TEAD1 和 TEAD3 的 auto-palmitoylation，对 NCI-H226 异种移植瘤模型具有抑制作用。
  32. GC73569 MY-1076 MY-1076是YAP的抑制剂。
  33. GC63088 MYF-01-37 MYF-01-37 is a novel covalent inhibitor of TEAD targeting Cys380 when incubated with the TEAD2 protein.
  34. GC63100 N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride 是 N-Desmethylnefopam hydrochloride 氘代物。N-Desmethylnefopam hydrochloride 是 Nefopam 的主要代谢产物，是一种中枢性但非阿片类镇痛药，可缓解中度至重度疼痛。
  35. GC44458 N-Palmitoyl-L-Aspartate

    BRN 2295471

     A natural N-acylaspartate
  36. GC44321 Nat-20(S)-yne

    Click Tag Nat-20(S)-yne

     Nat-20(S)-OHC with a terminal alkyne group
  37. GC19260 NCB-0846

    顺式-4-((2-((1H-苯并[D]咪唑-6-基)氨基)喹唑啉-8-基)氧基)环己醇

     A TNIK inhibitor
  38. GC36708 NCC007 NCC007 是一种双酪蛋白激酶 Iα (CKIα) 和 δ (CKIδ) 抑制剂，IC50 分别为 1.8 和 3.6 μM。NCC007 可用于哺乳动物昼夜节律的研究。
  39. GC64837 Nefopam D3 hydrochloride

    Fenazoxine-d3 hydrochloride

     Nefopam D3 hydrochloride 是 Nefopam hydrochloride 的氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。
  40. GC11775 Nefopam HCl

    盐酸奈福泮; Fenazoxine hydrochloride

     Nefopam HCl (Fenazoxine hydrochloride) 是一种中枢作用但非阿片类镇痛药，用于缓解中度至重度疼痛。
  41. GC11454 Neurodazine Small molecule inducer of neuronal differentiation
  42. GC73959 NF764 NF764是一种有效的β-连环蛋白（CTNNB1）降解剂。
  43. GC71472 NIBR-LTSi NIBR-LTSi是一种高选择性的LATS激酶抑制剂，IC50为2.16µM。
  44. GC50489 NLS-StAx-h NLS-StAx-h 是一种 Wnt 信号通路的选择性钉合肽抑制剂，IC50 为 1.4 μM。 NLS-StAx-h 有效抑制 β-连环蛋白-转录因子相互作用。 NLS-StAx-h 抑制结直肠癌细胞的增殖和迁移。
  45. GC67737 NLS-StAx-h TFA NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂，IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。
  46. GC64536 Notch 1 TFA Notch 1 TFA (Notch homolog 1, translocation-associated) 可基因编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。
  47. GC65916 NRX-103095 NRX-103095 是一种 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 163 nM。
  48. GC65919 NRX-252114 NRX-252114 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/S37A β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 6.5 nM，Kd 为 0.4 nM。NRX-252114 能够促进突变体 β-catenin 的降解。
  49. GC65336 NRX-252262 NRX-252262 是一种有效的 β-Catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，能够促进 β-catenin 的降解，EC50 值为 3.8 nM。
  50. GC64832 NRX-2663 NRX-2663 是一种 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 22.9 ?M，Kd 为 54.8 nM。
  51. GC44467 NSC 668036 An inhibitor of the Dvl PDZ domain

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