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Stem Cell(干细胞)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC72835 NSC260594 NSC260594诱导细胞凋亡。
  3. GC12499 O4I1

    2-(4-[(4-甲氧基苄基)氧基]苯基)乙腈

     An inducer of Oct3/4
  4. GC17042 O4I2 An inducer of Oct3/4
  5. GC10151 OAC1

    N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺

     An Oct4-activating compound
  6. GC17327 OAC2 An Oct4-activating compound
  7. GC61861 Oct3/4-inducer-1 An inducer of Oct3/4 expression
  8. GC73707 ON 108600 ON 108600是CK2（酪蛋白激酶2）/TNIK/DYRK1的抑制剂，DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2和TNIK的IC50分别为0.016μm/0.007μm、0.028μm、0.05μm/0.005μm和0.005μm。
  9. GC69633 Orobol Orobol 是一种主要的大豆异黄酮，具有多种药理活性，包括抗皮肤老化和抗肥胖作用。Orobol 抑制 CK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、MUSK、TOPK 和 TNIK (IC50=1.24-4.45 μM)。Orobol 还抑制 PI3K 亚型 (对于 PI3K α/β/γ/K/δ，IC50=3.46-5.27μM)。
  10. GC17713 Oxy-16

    20(R),22(R)-dihydroxy Cholesterol

     A synthetic oxysterol
  11. GC11115 Pamidronate

    帕米膦酸

     An FPP synthase inhibitor that inhibits bone resorption
  12. GC49667 PD 168568 (hydrochloride) A dopamine D4 receptor antagonist
  13. GC16230 PF-04449913

    格拉斯吉布,PF-04449913

     A Smo antagonist
  14. GC63446 PF-04802367

    PF-367

     PF-04802367 (PF-367) is a highly selective Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) inhibitor with IC50s of 2.1 nM based on a recombinant human GSK-3β enzyme assay and 1.1 nM based on ADP-Glo assay.
  15. GC18599 PF-05274857 (hydrochloride) PF-05274857 (hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的脑渗透性 Smo 拮抗剂，IC50 为 5.8 nM，Ki 为 4.6 nM。 PF-05274857（盐酸盐）具有研究肿瘤类型的潜力，包括由激活的 Hh 通路驱动的脑肿瘤和脑转移。
  16. GC62660 PF-07104091

    (1R,3S)-3-(5-(3-(甲氧基甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰胺基)-1H-吡唑-3-基)环戊基异丙基氨基甲酸酯

     PF-07104091 是一种 CDK2/cyclin E1 抑制剂，一种靶向激酶 的细胞周期蛋白结合激活状态的选择性 ATP 位点抑制剂。
  17. GC62661 PF-07104091 hydrate PF-07104091 hydrate是一种强效且选择性的 CDK2/E1 和 GSK3β 抑制剂，其 Ki 值分别为 1.16 和 537.81 nM。PF-07104091 水合物对细胞周期蛋白 E1 扩增的癌症具有抗肿瘤活性，常用于治疗 HR+/HER2- 乳腺癌和卵巢癌。
  18. GC44612 PF-4800567 A selective CK1ε inhibitor
  19. GC36885 PF-5006739 PF-5006739 是一种有效，选择性 CK1δ/ε 抑制剂，IC50 分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。 PF-5006739 是一系列精神疾病的潜在治疗剂，具有低纳摩尔的 CK1δ/ε 体外效力和高激酶组选择性。PF-5006739 以剂量依赖的方式减弱动物啮齿动物恢复模型中的阿片类药物寻找行为。PF-5006739 改善了饮食诱导的肥胖 (DIO) 和遗传的 (ob/ob) 小鼠模型中的葡萄糖耐量。
  20. GC13280 PF-5274857 PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的脑渗透性 Smo 拮抗剂，IC50 为 5.8 nM，Ki 为 4.6 nM。 PF-5274857 具有研究肿瘤类型的潜力，包括由激活的 Hh 通路驱动的脑肿瘤和脑转移。
  21. GC10556 PF-670462

    4-[1-环己基-4-(4-氟苯基)-1H-咪唑-5-基]-2-嘧啶胺盐酸盐,PF 670462;PF670462

     An inhibitor of the CK1 isoforms CK1ε and CK1δ
  22. GC65375 Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) TFA Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。
  23. GC18291 PKF118-310

    毒黄素,Xanthothricin; Toxoflavine; PKF-118-310

     An inhibitor of the Tcf4-β-catenin protein interaction
  24. GC17107 PluriSIn #1 (NSC 14613)

    NSC 14613

     A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase
  25. GC16711 PNU 74654 An inhibitor of β-catenin/Wnt signaling
  26. GC19299 Porcupine-IN-1

    PORCN-IN-1

     An inhibitor of Wnt and hedgehog signaling
  27. GC65066 Prodigiosin hydrochloride

    PRODIGIOSIN盐酸盐,Prodigiosine hydrochloride

     A natural red pigment and antibiotic
  28. GC14847 Psoralidin

    补骨脂定

     A furanocoumarin with anti-cancer activity
  29. GC73874 PTK7/β-catenin-IN-1 PTK7/β-catenin-IN-1（化合物01065）是一种有效的PTK7/β-catenin抑制剂，对PTK7/β-catenin和p53/MDM2的IC50分别为8.9 μM和56.5 μM。
  30. GC73875 PTK7/β-catenin-IN-2 PTK7/β-catenin-IN-2（化合物04967）是PTK7/β-catenin的抑制剂。
  31. GC73876 PTK7/β-catenin-IN-6 PTK7/β-catenin-IN-6（化合物03653）是PTK7/β-catenin相互作用的抑制剂，其抑制Wnt信号通路，并表现出对癌症（CRC）的抗癌活性。
  32. GC15064 Purmorphamine

    嘌呤胺

     Purmorphamine是第一个针对Smoothened蛋白开发的小分子激动剂, 能够直接结合并激活Smo,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合。
  33. GC62424 PY-60 PY-60是一种以5-苯基异噁唑为核心结构的噻唑取代衍生物，能够强效且特异性地激活YAP的转录活性（EC50 = 1.6µM）。
  34. GC17607 Pyrintegrin An enhancer of human ESC survival
  35. GC32698 Pyrvinium pamoate (Pyrvinium embonate)

    扑蛲灵,Pyrvinium embonate

     An anthelmintic and anticancer agent
  36. GC17251 QS 11 An ARFGAP inhibitor
  37. GC69802 RA-V RA-V 是一种环状六肽。RA-V 对 Wnt、Myc 和 Notch 具有活性，IC50 值分别为 50、75 和 93 ng/mL。RA-V 可用于癌症相关信号通路的研究。
  38. GC61233 RBPJ Inhibitor-1

    RIN1

     RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) is a potent inhibitor of the transcription factor RBPJ that disrupts the interaction between NOTCH and RBPJ.
  39. GC41468 Retreversine An inactive isomer of reversine
  40. GC37522 RGB-286638

    N-[1,4-二氢-3-[4-[[4-(2-甲氧基乙基)-1-哌嗪基]甲基]苯基]-4-氧代茚并[1,2-C]吡唑-5-基]-N'-4-吗啉基脲盐酸盐

     A multi-kinase inhibitor
  41. GC37523 RGB-286638 free base

    N-[1,4-二氢-3-[4-[[4-(2-甲氧基乙基)-1-哌嗪基]甲基]苯基]-4-氧代茚并[1,2-C]吡唑-5-基]-N'-4-吗啉基脲

     A multi-kinase inhibitor
  42. GC16197 RO4929097

    N1-[(7S)-6,7-二氢-6-氧代-5H-二苯并[B,D]氮杂卓-7-基]-2,2-二甲基-N3-(2,2,3,3,3-五氟丙基)丙二酰胺,RG-4733

    An inhibitor of γ-secretase
  43. GC18475 Robotnikinin A direct inhibitor of sonic hedgehog
  44. GC44851 Rosiglitazone (potassium salt)

    罗格列酮钾盐,BRL 49653 potassium

     A PPARγ agonist
  45. GC64922 Rovalpituzumab

    洛伐妥珠单抗

     Rovalpituzumab 是一种针对 delta 样蛋白 3 (DLL3) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。
  46. GC11987 RSC-133 Induces pluripotency in somatic cells
  47. GC48062 RU-SKI 201 (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities
  48. GC37573 RU-SKI 43 An inhibitor of hedgehog acyltransferase
  49. GC44855 RU-SKI 43 (hydrochloride)

    RU-SKI 43（盐酸盐）

     An inhibitor of hedgehog acyltransferase
  50. GC91424 S1PL-IN-31

    Sphingosine-1-Phosphate Lyase Inhibitor 31; S1PL Inhibitor 31; S1P Lyase Inhibitor 31

     S1PL-IN-31是一种抑制神经酰胺-1-磷酸（S1P）裂解酶的抑制剂（IC50 = 210 nM）。它也是平滑蛋白受体（Smo）的拮抗剂（IC50 = 440 nM）。
  51. GC12068 SAG

    Smoothened Agonist

     SAG(Smoothened Agonist)是一种有效的Smo受体激动剂。

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