Stem Cell
Stem Cell(干细胞)
Stem Cell 相关产品(458)
- GC17671YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)CAS: 209984-56-5纯度: >98.00%
YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)是一种γ-分泌酶抑制剂，对APP裂解和Notch裂解的IC 50 值分别为2.64±0.30nM和2.92±0.22nM。
- GC17764BML-284 (Wnt agonist 1)CAS: 853220-52-7纯度: >99.50%
BML-284 (Wnt agonist 1)是一种Wnt信号通路的强效激动剂，诱导β-catenin和TCF依赖性转录活性的EC 50 值为0.7μM。
- GC17840Cardiogenol C hydrochlorideCAS: 1049741-55-0纯度: >99.50%
Cardiogenol C hydrochloride 是一种有效的细胞渗透性嘧啶诱导剂，可促进 ESC 分化为心肌细胞 (EC50=100 nM)。
- GC18599PF-05274857 (hydrochloride)CAS: 1613439-62-5
PF-05274857 (hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的脑渗透性 Smo 拮抗剂，IC50 为 5.8 nM，Ki 为 4.6 nM。 PF-05274857（盐酸盐）具有研究肿瘤类型的潜力，包括由激活的 Hh 通路驱动的脑肿瘤和脑转移。
- GC18616MMP-8 Inhibitor ICAS: 236403-25-1纯度: >95.00% / >98.00%
MMP-8 Inhibitor I是一种强效的基质金属蛋白酶-8（MMP-8）抑制剂，但口服生物利用度较低。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC17339 | ML-243 | 1426576-80-8 | - | |
An inhibitor of breast cancer stem cells | ||||
| GC17468 | ML 239 | 1378872-36-6 | >99.50% | |
An inhibitor of breast cancer stem cells | ||||
| GC17534 | GSK343 | 1346704-33-3 | >98.00% | |
A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor | ||||
| GC17535 | UM 191 | - | - | |
UM 191 | ||||
| GC17606 | CCT251545 | 1661839-45-7 | >99.50% | |
An orally bioavailable inhibitor of Wnt signaling | ||||
| GC17607 | Pyrintegrin | 1228445-38-2 | - | |
An enhancer of human ESC survival | ||||
| GC17671 | YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ) | 209984-56-5 | >98.00% | |
YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)是一种γ-分泌酶抑制剂，对APP裂解和Notch裂解的IC 50 值分别为2.64±0.30nM和2.92±0.22nM。 | ||||
| GC17690 | Cromolyn sodium | 15826-37-6 | >99.00% | |
A mast cell stabilizer | ||||
| GC17713 | Oxy-16 | 596-94-1 | - | |
A synthetic oxysterol | ||||
| GC17764 | BML-284 (Wnt agonist 1) | 853220-52-7 | >99.50% | |
BML-284 (Wnt agonist 1)是一种Wnt信号通路的强效激动剂，诱导β-catenin和TCF依赖性转录活性的EC 50 值为0.7μM。 | ||||
| GC17782 | Cardionogen 1 | 577696-37-8 | - | |
Wnt signaling modulator | ||||
| GC17837 | DMAT | 749234-11-5 | >98.00% | |
A cell-permeable inhibitor of CK2 | ||||
| GC17840 | Cardiogenol C hydrochloride | 1049741-55-0 | >99.50% | |
Cardiogenol C hydrochloride 是一种有效的细胞渗透性嘧啶诱导剂，可促进 ESC 分化为心肌细胞 (EC50=100 nM)。 | ||||
| GC18291 | PKF118-310 | 84-82-2 | >99.00% | |
An inhibitor of the Tcf4-β-catenin protein interaction | ||||
| GC18475 | Robotnikinin | 1132653-79-2 | - | |
A direct inhibitor of sonic hedgehog | ||||
| GC18533 | ZLDI-8 | 667880-38-8 | >98.50% | |
ZLDI-8 是一种 Notch 激活/切割酶 ADAM-17 抑制剂，可抑制 Notch 蛋白的切割。 ZLDI-8 降低促存活/抗凋亡和上皮间质转化 (EMT) 相关蛋白的表达。 ZLDI-8 还是一种竞争性且不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂，IC50 为 31.6 μM，Ki 为 26.22 μM。 ZLDI-8 抑制 MHCC97-H 细胞的生长，IC50 为 5.32 μM。 | ||||
| GC18595 | G244-LM | 1563007-08-8 | - | |
An inhibitor of Wnt signaling | ||||
| GC18599 | PF-05274857 (hydrochloride) | 1613439-62-5 | - | |
PF-05274857 (hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的脑渗透性 Smo 拮抗剂，IC50 为 5.8 nM，Ki 为 4.6 nM。 PF-05274857（盐酸盐）具有研究肿瘤类型的潜力，包括由激活的 Hh 通路驱动的脑肿瘤和脑转移。 | ||||
| GC18616 | MMP-8 Inhibitor I | 236403-25-1 | >95.00% / >98.00% | |
MMP-8 Inhibitor I是一种强效的基质金属蛋白酶-8（MMP-8）抑制剂，但口服生物利用度较低。 | ||||
| GC18734 | JS-K | 205432-12-8 | >95.00% | |
A nitric oxide donor | ||||
| GC18875 | GSK3β Inhibitor XVIII | 1139875-74-3 | - | |
An inhibitor of GSK3β | ||||
| GC19144 | ETC-159 | 1638250-96-0 | >98.00% | |
A potent, orally bioavailable inhibitor of PORCN | ||||
| GC19198 | iCRT3 | 901751-47-1 | >99.00% | |
iCRT3 是 Wnt 和 β-连环蛋白反应性转录的抑制剂。 | ||||
| GC19216 | KYA1797K | 1956356-56-1 | >98.00% | |
An inhibitor of Wnt/β-catenin signaling | ||||