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Stem Cell(干细胞)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC50135 SAG 21k Hedgehog signaling activator; brain penetrant and orally bioavailable
  3. GC37580 SAG hydrochloride

    Smoothened Agonist (SAG) HCl is a cell-permeable Smoothened (Smo) agonist with EC50 of 3 nM in Shh-LIGHT2 cells.
  4. GC62258 SAG-d3 SAG-d3 是 SAG 的氘代物。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。
  5. GC50470 SAHM1 SAHM1 是一种类似于主脑样 (MAML) 的显性阴性形式的肽模拟物，可抑制典型的 Notch 转录复合物形成。
  6. GC14882 Salinomycin

    盐霉素; Procoxacin

     A selective cancer stem cell inhibitor
  7. GC18107 Salinomycin sodium salt

    盐霉素钠; Salinomycin sodium; Sodium salinomycin

     A selective cancer stem cell inhibitor
  8. GC15889 SANT-1 An antagonist of Smoothened
  9. GC11193 SANT-2

    N-[3-(1H-苯并咪唑-2-基)-4-氯苯基]-3,4,5-三乙氧基苯甲酰胺

     A Smoothened receptor antagonist
  10. GC63181 SAR502250 SAR502250 是一种有效的，选择性的，ATP竞争性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 GSK3 抑制剂，对人 GSK-3β 的 IC50 值为 12 nM。SAR502250 显示出抗抑郁样活性。SAR502250 可用于研究阿尔茨海默症 (AD)。
  11. GC32978 Saridegib (IPI-926)

    IPI-926; Patidegib

     Saridegib (IPI-926) 是一种有效且特异性的 Smoothened (Smo) 抑制剂，Smoothened (Smo) 是 Hedgehog (Hh) 通路中的关键信号跨膜蛋白。
  12. GC10463 SB 216763 SB 216763是一种强效、选择性且ATP竞争性的GSK-3抑制剂，显著作用于GSK-3α和GSK-3β，其IC50仅为34.3 nM。
  13. GC13028 SB 415286

    3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮

     A selective inhibitor of GSK-3
  14. GC48070 SB-431542 (hydrate) Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7
  15. GC12096 Semagacestat (LY450139)

    司马西特,LY-450139, LY 450139,Semagacestat

    A pan γ-secretase inhibitor
  16. GC64382 SGC-CK2-1 SGC-CK2-1 是一种高效、ATP 竞争性的 CK2 化学探针，对两种人 CK2 亚型 CK2α 和 CK2α' 具有选择性，IC50分别为 36 和 16 nM。SGC-CK2-1 可用于神经退行性疾病的研究。
  17. GC16320 Shz 1

    苯磺酸[(5-溴-2-羟基苯基)亚甲基]酰肼

     An activator of cardiac differentiation
  18. GC73870 SJ3149 SJ3149是一种选择性强的CK1α蛋白体外和体内降解剂，具有广泛的抗增殖活性。
  19. GC16701 SKI II

    鞘氨醇激酶抑制剂

     An SPHK1 inhibitor
  20. GC16382 SKL2001

    Wnt Agonist II

     SKL2001是一种Wnt/β-catenin通路激动剂。SKL2001通过破坏Axin/β-catenin的相互作用稳定细胞内的β-catenin，可用于调控间充质干细胞分化。
  21. GC12228 SMANT hydrochloride Smoothened (Smo) signaling inhibitor
  22. GC73310 SMO-IN-2 SMO-IN-2（化合物1）是一种有效的SMO （smoothened）抑制剂，对hedgehog （Hh）信号通路的IC50值为123.4 nM。
  23. GC39508 SNDX-5613

    SNDX-5613

     SNDX-5613是一种有效的选择性Menin-MLL（混合谱系白血病）相互作用抑制剂，Ki值为0.149nM。
  24. GC19336 SR-3029 An inhibitor of CK1δ and CK1ε
  25. GC72856 SRPIN803 SRPIN803是一种强效的CK2和SRPK1双重抑制剂，IC50分别为203 nM和2.4μM。
  26. GC17043 StemRegenin 1 (SR1)

    SR1

     StemRegenin 1 (SR1)是一种强效芳香烃受体（AhR）拮抗剂（IC50 = 127nM）。
  27. GC61781 Super-TDU Super-TDU is an inhibitory peptide targeting YAP-TEADs interaction.
  28. GC37704 Super-TDU (1-31) TFA Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的多肽片段。Super-TDU 为 YAP-TEADs 相互作用抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  29. GC34818 Super-TDU 1-31 Super-TDU(1-31)是Super-TDU的多肽片段。Super-TDU为YAP-TEADs相互作用抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  30. GC60348 Supinoxin

    RX-5902

     Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶 (P-p68) 的强效口服活性抑制剂，并且是一个一流的抗肿瘤试剂 (anti-cancer agent)。Supinoxin 与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。 Supinoxin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50 的范围为 10 nM 至 20 nM。
  31. GC14441 SW033291

    2-(丁基亚磺酰基)-4-苯基-6-(2-噻吩基)噻吩并[2,3-B]吡啶-3-胺

     SW033291是15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）的小分子抑制剂，15-PGDH是一种催化PGE2氧化和失活的酶。
  32. GC73564 SWTX-143 SWTX-143是一种口服活性YAP/TAZ-TEAD抑制剂，与所有四种TEAD亚型的棕榈酰化口袋结合。
  33. GC13825 TA 01 An inducer of cardiomyocyte differentiation
  34. GC11635 TA 02 An inducer of cardiomyocyte differentiation
  35. GC73063 Tagtociclib hydrate

    PF-07104091 hydrate

     Tagtociclib hydrate (PF-07104091 drate)是一种有效的选择性CDK2/cyclin E1和GSK3β抑制剂，Kis分别为1.16和537.81 nM。
  36. GN10797 Tangeretin

    桔皮素; Tangeritin; NSC53909; NSC618905

     Tangeretin是一种从柑橘皮中提取的天然多甲氧基黄酮化合物，是Notch-1的抑制剂。
  37. GC15041 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22

    TNKS 22;TNKS22;TNKS-22

     Tankyrase inhibitor
  38. GC11548 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49

    TNKS 49;TNKS49;TNKS-49

     Tankyrase inhibitor
  39. GC74489 Tarextumab

    他瑞妥单抗; OMP 59R5; Anti-Human NOTCH2 Recombinant Antibody

     Tarextumab (OMP-59R5)是一种抗notch2 /3全人源IgG2单克隆抗体。
  40. GC72408 Tarlatamab Tarlatamab（AMG-757）是一种靶向δ样配体3（DLL3）的双特异性T细胞接合剂（BiTE）抗体。
  41. GC12181 TBB

    4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑,NSC 231634; TBB (enzyme inhibitor);1H-Benzotriazole, 4,5,6,7-tetrabromo-

     TBB是一种细胞可渗透的ATP竞争性CK2抑制剂，对大鼠肝脏CK2的IC50为0.15μM。
  42. GC13576 TC-G 24 TC-G 24 (Compound 24) 是一种有效的、选择性的糖原合酶激酶-3β (GSK-3β) 抑制剂，IC50 为 17.1 nM。
  43. GC31268 tCFA15 tCFA15为一种三甲基环己烯长链脂肪醇，侧链含有15个碳原子，能够促进神经细胞的分化，具有调控Notch信号通路的潜力。
  44. GC10440 TCS 183 competitive inhibitor of GSK-3β (Ser9) phosphorylation
  45. GC11515 TCS 184

    TCS183对照肽

     TCS 184 是一个多肽片段。
  46. GC11627 TCS 2002 TCS 2002 (Compound 9b) 是一种高选择性、口服生物利用度和有效的 GSK-3β；抑制剂，IC50 为 35 nM。
  47. GC16584 TCS 21311

    NIBR3049

     A JAK3 inhibitor
  48. GC13301 TCS 2210 A small molecule inducer of neuronal differentiation
  49. GC65889 TDI-011536 TDI-011536 is a potent Lats kinase inhibitor that interrupts Hippo-Yap signaling and promotes proliferation of lesioned cardiac muscle cells.
  50. GC14840 TDZD-8

    GSK-3β Inhibitor I; NP 01139

     A selective inhibitor of GSK3β
  51. GC65185 TEAD-IN-2 TEAD-IN-2 是一种新型的活性 TEAD 抑制剂，具有口服活性，通过泛素化和/或化合物降解调节转录增强子关联结构域 (TEAD)。TEAD-IN-2 可用于与 TEAD 相关的各种疾病、紊乱或条件的研究。

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